|
|
، جلد ۹، شماره ۳، صفحات ۲۴۰-۲۴۴
|
|
|
| عنوان فارسی |
تنوع ژنتیکی پاستورلا مولتوسیدا با استفاده از مقایسه توالی ژن ۱۶S-۲۳S ریبوزومی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
پاستورلا مولتوسیدا به عنوان یکی از باکتری‌های ناهمگون مهم که عامل بیماری‌های کشنده‌ای مانند وبای مرغان در ماکیان و سپتی سمی هموراژیک در گاو و گاومیش می‌باشد شناخته شده است. واکنش زنجیره‌ای پلیمراز با استفاده از پرایمرهایی که از قسمت ثابت ژن 16S-23S ریبوزومی گرفته شده بود راه‌اندازی شد. با این روش یک محصول PCR به اندازه 7/0 کیلوباز در آزمایش نُه سویه پاستورلا مولتوسیدای طیور تکثیر گردید. مقایسه توالی ژن 16S-23S ریبوزومی (ITS) تنوع قابل توجهی نشان داد. میزان تشابه توالی‌های مذکور 3/83 تا 100 درصد بین سویه‌های مطالعه شده بود. یک یافته جالب حضور یک قطعه هفت نوکلئوتیدی است که در ژن 16S-23S 55% سویه‌ها مشاهده گردید. براساس آنالیز فیلوژنی توالی ژن مذکور، سویه‌های پاستورلا مولتوسیدا در دوگروه مشخص قرار گرفتند. حدت سویه‌های گروه II بیشتر از سویه‌های گروه I بود. ریبوتایپینگ پاستورلا مولتوسیدا با استفاده از PCR و تعیین توالی ژن 16S-23S ریبوزومی روشی است که می‌تواند به عنوان یک مارکر در مطالعات اپیدمیولوژی استفاده شود. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
پاستورلا مولتوسیدا، توالی ITS، ریبوتایپینگ، |
|
| عنوان انگلیسی |
Genetic variations of avian Pasteurella multocida as demonstrated by 16S-23S rRNA gene sequences comparison |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Pasteurella multocida is known as an important heterogenic bacterial agent causes some severe diseases such as fowl cholera in poultry and haemorrhagic septicaemia in cattle and buffalo. A polymerase chain reaction (PCR) assay was developed using primers derived from conserved part of 16S-23S rRNA gene. The PCR amplified a fragment size of 0.7 kb using DNA from nine avian P. multocida isolates. Sequence alignment of the 16S-23S rRNA genes (ITS) revealed a considerable heterogenicity among the isolates. The percentage of similarity varied from 83.3 to 100% among the isolates. An interesting finding from this study was the presence of an inserted sequence (seven nucleotides) in the 16S-23S rRNA region in 55% of the isolates. According to phylogenic analysis based on ITS sequence alignment, the P. multocida isolates classified into 2 distinct clusters. The virulence of isolates in cluster II were higher than those in cluster I. Ribotyping of P. multocida by using 16S-23S rRNA gene PCR sequencing could be used as a marker in epidemiologic studies. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Pasteurella multocida, ITS sequence, Ribotyping |
|
| نویسندگان مقاله |
علیرضا جباری | a r
pasteurella research laboratory, razi vaccine and serum research institute, karaj, iran
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)
m اسماعیل زاده |
department of biotechnology, razi vaccine and serum research institute, karaj, iran
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)
غلامرضا موذنی جولا | g r moazeni jula
department of aerobic bacterial vaccines, razi vaccine and serum research institute, karaj, iran
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)
m موسوی شوشتری | moosavi shoushtari
department of anaerobic bacterial vaccines, razi vaccine and serum research institute, karaj, iran
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://ijvr.shirazu.ac.ir/article_571_76f6c838943c3c3c712e704088aeca59.pdf |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|