، جلد ۲۱، شماره ۲، صفحات ۱-۹
عنوان فارسی بررسی ژنوتایپ محل اتصال hsa-miR-۴۳۳-۳P در ناحیه تنظیمی TYMS در نمونه‌های سرطان سینه
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هدف: سرطان سینه شایع­ترین سرطان در زنان سراسر جهان است. ارتباط این بیماری با وقوع تغییرات در ژن­ های متعدد اثبات شده است. یکی از مسیرهای مرتبط با سرطان سینه مسیر بازجذب فولات است. آنزیم کلیدی این مسیر پیام­رسانی توسط ژن TYMS کد می شود. miRNAها با اتصال به نواحی تنظیمی ژن ها بیان آن ها را کنترل می­کنند. در این مطالعه، وجود تغییر در ناحیه تنظیمی TYMS در ارتباط با ویژگی های دموگرافیکی (شامل گرید و متاستاز) بیماران سرطان سینه مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش­ ها: در این مطالعه ابتدا ناحیه تنظیمی ژن TYMS با کمک نرم افزارهای بیوانفورماتیکی مرتبط، مورد بررسی قرار گرفت. پس از جمع آوری نمونه های سرطانی و استخراج  DNAاز نمونه های خون، تغییر در ناحیه اتصال miRNA مورد مطالعه توسط برش آنزیمی NlaIII بررسی شد. یافته ­ها: بررسی­های بیوانفورماتیکی نشان داد که محل اثر برخی از آنزیم های محدود کننده در 3'-UTR ژن TYMS مرتبط با ناحیه اتصال miRNAهایی از جمله Hsa-miR-433-3p قرار دارد. نتایج حاکی از صحت فرآیند تخلیص ماده ژنومی، PCR و برش آنزیمی بود. در ناحیه تنظیمی مورد بررسی، ژنوتایپ های هوموزیگوت CC، هتروزیگوت AC و واریانت هوموزیگوت موتانت AA با فراوانی متفاوت نسبت به نمونه های سالم مشاهده شد (05/0 > p ، 4923/2 تا 7275/. : CI 95% ، 3465/1 : OR). هم­چنین ارتباط ژنوتایپ AA با گرید بالا و متاستاز از نظر آماری تایید شد. نتیجه­ گیری: در مطالعات متعدد مشخص شده است برخی از پلی­مورفیسم ها در ژن های کلیدی مرتبط با سرطان با تشخیص و پروسه درمان آن­ها ارتباط مستقیم دارد. با توجه به اهمیت تشخیص به موقع در درمان سرطان، دستیابی به بیومارکرهای تشخیصی در سرطان سینه در مراحل اولیه حائز اهمیت خواهد بود. احتمالا تغییر نوکلئوتیدی در سایت اتصال miRNA مورد مطالعه می تواند به عنوان بیومارکر تشخیصی تومور مورد استفاده قرار گیرد. 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان سینه، TYMS، 3&apos،-UTR، بیومارکر
عنوان انگلیسی Gengenotypic Evaluation of Hsa-miR-433-3p Binding Site in the Regulatory Region of TYMS in Breast Cancer Patients
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background: Breast cancer is the most common cancer in women. It has been proven the association of cause of this disease with changes in several genes. One of the pathways associated with breast cancer is the folate reuptake pathway. The key enzyme of this pathway is coded by the TYMS gene. MicroRNAs control the expression of genes by binding to their regulatory regions. In this study, we evaluated changes in the regulatory region of TYMS gene with demographic characteristics (including the grade of cancer and metastasis) in breast cancer patients. Materials and Methods: In this study, the regulatory region of TYMS gene was investigated using related bioinformatics software. After collecting cancerous samples and DNA extraction from blood samples of normal and patients, change in the miRNA binding region by digestion with NlaIII enzyme was assayed. Results: Bioinformatics studies showed that the restriction site of some of the endonuclease enzymes in the 3'-UTR of the TYMS gene is related to the binding region of miRNAs, including Hsa-miR-433-3p. The results indicated the correctness of the genomic purification process, the PCR and enzymatic digestion reaction. In this study, in the regulatory region, CC homozygote, AC heterozygote and AA mutant homozygote variant had differences with control group (OR: 1.3465, %95 CI: 0.7275 to 2.4923, p< 0.05). Also, the association of AA genotypes with metastasis and high grade of the patients was confirmed statistically. Conclusion: Studies have shown that some of polymorphisms in the key genes involved in cancer are directly related to their diagnosis and treatment process, and given the importance of timely diagnosis of cancer, the achievement of diagnostic biomarkers in breast cancer in the early stages will be important. Probably, the nucleotide change at the site of the microRNA binding site could be used as a diagnostic biomarker for degree of tumor progression.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Biomarker, Breast Cancer, TYMS, 3&apos,-UTR
نویسندگان مقاله علی آرش انوشیروانی | Ali Arash Anoushirvani
Fellowship of Oncology, Ayatollah Khansari Hospital, School of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran.
فوق تخصص خون و آنکولوژی، بیمارستان آیت اله خوانساری، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران

اعظم احمدی | Azam Ahmadi
Infectious Diseases Research Center (IDRC), Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran.
مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی (IDRC)، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران

رضا آقابزرگی | Reza Aghabozorgi
Fellowship of Oncology, Ayatollah Khansari Hospital, School of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran.
فوق تخصص خون و آنکولوژی، بیمارستان آیت اله خوانساری، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران

سارا خلیلی | Sara Khalili
Department of Microbiology, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran.
گروه میکروبیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران

مریم صحرایی | Maryam Sahraei
Department of Genetics, Arak University, Arak, Iran.
گروه ژنتیک، دانشگاه اراک، اراک، ایران

طه فریدونی | Taha Fereydouni
Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran.
دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران

ضحی خادمی | Zoha Khademi
Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran.
دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران

نشانی اینترنتی http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2868-2&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2048435.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات