، جلد ۲۰، شماره ۳، صفحات ۱۲-۲۱

عنوان فارسی بررسی بیان ژن SNX۲ (Sorting nexin-۲) در بیماران مالتیپل اسکلروزیس RRMS در مقایسه با افراد سالم
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هدف: مالتیپل اسکلروزیس(MS) یک اختلال التهابی مزمن است که به وسیله دمیلیناسیون سیستم عصبی مرکزی(CNS) و آسیب آکسونی توصیف می‌شود. در حالی که دلیل MS هنوز ناشناخته است، این موضوع به صورت گسترده پذیرفته شده است که توجه به هدف‌های دارویی جدید مورد نیاز است. رترومرها کمپلکس پروتئینی هستند که نقش مهمی در نقل و انتقالات اندوزومی دارند و اختلال در عملکرد رترومری با تعداد زیادی از اختلالات نورولوژیکی همراه می‌باشد. بنابراین، هدف این مطالعه، مقایسه بیان ژن SNX2 به عنوان بخشی از کمپلکس رترومری در بیماران MS با افراد سالم بود. مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، 50 نمونه مالتیپل اسکلروزیس(MS) و 50 کنترل سالم وارد شدند. بعد از تایید بیماری، 3 سی‌سی خون محیطی از تمام افراد مورد مطالعه گرفته شد. RNA تام استخراج شد و DNA مکمل (cDNA) سنتز شد. بیان نسبی ژن با استفاده از روش کمی real-time RT PCR (qRT-PCR) به دست آمد و به وسیله روش  ارزیابی شد.  یافته‌ها: بیان ژن SNX2 در بیماران MS در مقایسه با افراد کنترل سالم پایین‌تر بود و از نظر آماری تفاوت معنی‌داری را نشان داد(05/0p<). نتیجه گیری: مطالعه ما نشان داد که بیان SNX2 در بیماری مالتیپل اسکلروزیس پایین‌تر است. با توجه به نقش عملکردی که SNX2 به عنوان یک پروتئین درگیر در فرآیند ترافیک سلولی دارد، ممکن است بر روی عملکرد رسپتورهای سطح سلولی یا هدف‌گیری داروها تأثیر داشته باشد. بنابراین مطالعات تکمیلی برای مشخص شدن مکانیسم دقیق عملکرد ژن در نقل و انتقالات سلولی باید انجام شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله SNX2، مالتیپل اسکلروزیس، RRMS، Real-time PCR

عنوان انگلیسی Study of the expression of SNX2 (Sorting nexin-2) in multiple sclerosis patient of RRMS comparing with health control
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background: Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory disorder described by central nervous system (CNS) demyelination and axonal damage. While the cause of MS is still unknown, it is extensively accepted that novel drug targets need to attention. Retromers are protein complex that have an essential role in endosomal trafficking, and retromer dysfunction has been associated to several neurological disorders. Therefore, this study aimed to compare the expression of SNX2 gene as a part of retromer complex in MS patients with health individuals. Materials and Methods: In this case-control study, 50 samples of cases of multiple sclerosis (MS) and 50 healthy controls were enrolled. Followed verifying disease, 3cc peripheral blood was given from all subjects. Total RNA was extracted and complementary DNA (cDNA) was synthesized. The relative gene expression was determined using quantitative real-time RT PCR (qRT-PCR) and evaluated by  method. Results: The expression of SNX2 gene was lower in MS patients compared with healthy controls and it was statistically significant (p< 0.05). Conclusion: Our study showed that the expression of SNX2 is lower in multiple sclerosis disorder. Considering the functional role of SNX2 as a protein involved in trafficking process, SNX2 may affect receptor function or drug targeting. Therefore, supplementary studies should be done to elucidate the exact mechanism of action of the gene in cellular trafficking.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Multiple sclerosis, Real-time PCR, RRMS, SNX2

نویسندگان مقاله فریبا بنی طالبی دهکردی | Fariba Bani Talebi Dehkordi
Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran
واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران

سمیه رئیسی | Somayeh Reiisi
Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, University of Shahrekord, Shahrekord, Iran
گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران

اصغر بیاتی | Asghar Bayati
Department of Neurology, Shahrekord University of Medical Sciences and Health Services, Shahrekord, Iran
گروه عصب شناسی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران

| Parisa Mohammadi Nejad
Department of Genetics, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran
گروه ژنتیک، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران


نشانی اینترنتی http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2627-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2048543.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده علوم پایه
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات