|
|
، جلد ۱۹، شماره ۱۱، صفحات ۷۹-۸۶
|
|
|
| عنوان فارسی |
روش تشخیص سریعتر عفونت لیشمانیا با استفاده از تکنیکPCR و FLASH PCR |
|
| چکیده فارسی مقاله |
چکیده زمینه وهدف: لیشمانیوز یک بیماری انگلی تک یاختهای است که به عنوان یک معضل بهداشتی در بسیاری از کشورها مطرح است.هدف از این مطالعه، تشخیص عفونت انگل در انسان به منظور شناسایی اپیدمیولوژیک و ارائه برنامه کنترل با استفاده از پرایمر اختصاصی مشترک طراحی شده در سه گونه لیشمانیا است. مواد و روشها:30 نمونه ایزوله شایع انگل لیشمانیا از مراکز مختلف در ایران جمع آوری شد. DNA این ایزولهها پس از کشت در محیط Rpmi1640 استخراج و ژن ITS2-rRNA با استفاده از PCR تکثیر یافت. امپلیکونها توسط الکتروفورز در ژل آگارز 2 درصد مورد بررسی قرار گرفتند. از روش FLASH PCR نیز، یک پروب اختصاصی و رنگ فلورسانس به منظور بررسی وجود یا عدم وجود امپلیکون به کار گرفته شد. یافتهها: نتایج حاصل از روشهایPCR و FLASH PCRنشان میدهند این دو روش دارای دقت و حساسیت قابل قبولی برای شناسایی لیشمانیا هستند. نتیجهگیری: تعیین آلودگی انگل لیشمانیا با استفاده از جفت پرایمر اختصاصی موفقیتآمیز بود و روش TaqMan میتواند یکی از حساسترین روشهای تشخیصی برای شناسایی کیفی انگل در ناحیهی ITS2 لیشمانیا باشد. |
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
لیشمانیاPCR ، ITS2-rRNA، FLASH PCR |
|
| عنوان انگلیسی |
Fast Method for Diagnosis of Leishmania by PCR and FLASH PCR |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Leishmaniasis is a protozoan parasitic disease and a global health problem. The aim of this study is to diagnose the parasitic infection in humans for epidemiological identification and providing control programs using proprietary co-designed primers in three species of Leishmania. Materials and Methods: 30 common Leishmania isolates were gathered from different centers in Iran. Having been cultured in RPMI-1640 Medium, DNA was extracted and the gene ITS2-rRNA was amplified by PCR. The amplicons were examined by electrophoresis on agarose gel 2%. Also, in FLASH PCR method, a specific probe and florence colour were used to investigae the amplicon existence on sample. Results: The results of the investigations by PCR and FLASH PCR methods show that these methods are sensitive and specific for diagnosis of Leishmania Conclusion: In this study, identification of Leishmania parasite using specific primer pairs was successful and TaqMan could be one of the most sensitive diagnostic methods to identify parasite load for the ITS2 region of Leishmania. |
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
FLASH PCR, ITS2-rRNA, Leishmania, PCR |
|
| نویسندگان مقاله |
علیرضا مرادآبادی | Alireza Moradabadi
Department of Hematology and Laboratpry Sciences, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran
گروه خونشناسی و علوم آزمایشگاهی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران
علیرضا فارسی نژاد | Alireza Farsinezhad
PhD of Hematology, Department of Hematology, Pathology and Stem Cell Research Center, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran
دکترای تخصصی هماتولوژی، گروه هماتولوژی، مرکز تحقیقات پاتولوژی و سلولهای بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران
مریم فکری صوفی آبادی | Maryam Fekri Soofiabadi
MSc in Biochemistry, Department of Pathology, Pathology and Stem Cell Research Center, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran
کارشناس ارشد بیوشیمی،گروه پاتولوژی، مرکز تحقیقات پاتولوژی و سلولهای بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4543-1&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2048589.pdf |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
علوم پایه |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی اصیل |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|