، جلد ۱۹، شماره ۸، صفحات ۸-۱۵

عنوان فارسی شناسایی ایزوله های بالینی کاندیدا با استفاده از روش Duplex-PCR
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: کاندیدا آلبیکنس عامل اصلی کاندیدیازیس می‌باشد. با این حال عفونت‌های ایجاد شده توسط گونه‌های غیر آلبیکنس نیز به طورچشم‌گیری افزایش یافته است. کاندیدا دابلینینسیس گونه‌ای است که از لحاظ فنوتیپی بسیار شبیه کاندیدا آلبیکنس است که به منظور درمان مناسب باید از هم متمایز گردند. هدف از این مطالعه، تفکیک و شناسایی دقیق گونه‌های کاندیدا با روش Duplex PCR به منظور دسترسی به اطلاعات اپیدمیولوژیک این گونه‌ها در نمونه‌های بالینی می‌باشد. مواد و روش‌ها: از کشت تازه مخمری، DNA قارچ به کمک روش فنل کلروفرم استخراج گردید. ناحیه فواصل رونویسی شده‌ی داخلی به روش واکنش زنجیره‌ای پلی مراز و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی تکثیرشد. محصولات حاصله در ژل آگارز الکتروفورز بررسی شده و براساس تفاوت در سایز باندهای ایجادشده،گونه‌ها شناسایی شدند. یافته‌ها: از تعدادکل 100 نمونه بالینی در مطالعه حاضر، 49 نفر مرد و 51 نفر زن بودندکه 94 نفر بیماری زمینه‌ای داشتند. دیابت (4/73 درصد)، مصرف آنتی بیوتیک (3/6 درصد) و کمبود ویتامین (3/4 درصد) فاکتورهای زمینه‌ای اصلی بودند. بیشتر نمونه‌ها مربوط به دهان (75 درصد)، واژن (5 درصد) و خون (4 درصد) بودند. تمامی ایزوله‌ها به عنوان کاندیداآلبیکنس شناسایی شدند. نتیجه‌گیری: روشDuplex PCR روشی سریع برای تشخیص وتمایز دقیق گونه‌های کاندیدا می‌باشد که در این روش احتیاجی به تست‌های اولیه فنوتیپیک مانند تولید لوله زایا، کلامیدوکونیدیا و سایرتست‌های بیوشیمیایی نبوده و برای آزمایشگاه‌های بالینی که منابع و زمان محدودی برای پاسخ‌گویی به بیمار دارند، می‌تواند جایگزین روش‌‌های سنتی گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله افتراق،کاندیداآلبیکنس،کاندیدادابلینینسیس، Duplex PCR

عنوان انگلیسی Identification of Clinical Isolates of Candida using Duplex PCR
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background: Candida albicans is still the main etiologic agent of candidiasis. However, infections of non-albicans Candida species are increasing. Candida dubliniensis is similar to C. albicans phenotypically and must be identified due to the better management of infection. The aim of the present study is to defferentiate and identify Candida species by Duplex PCR for getting an epidemiological data of Candida species among clinical specimens. Materials and Methods: DNA was extracted using phenol-chloroform method from fresh colonies. Internal Transcribed Spacer region was amplified by polymerase chain reaction using specific primers. Based on differences of bands sizes on agarose gel electrophoresis, species were identified. Results: Ninety four out of 100 patients (49 males and 51 females) had predisposing factors in the present study. Diabetes (73.4%), use of antibiotic (6.3%), vitamin deficiency (4.3%) were the main predisposing factors. The most specimens belonged to mouth (75%), vagina (5%), and blood (4%). All isolates were identified as C. albicans. Conclusion: Duplex PCR is a rapid and precise method for the detection and differentiation of Candida species carefully, and in this method, phenotypic tests like germ-tube and chlamydoconidia production, as well as biochemical tests are not required for clinical laboratories that have limited resources and time for response to the patients, and it can replace with the traditional methods.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله حمیرا بابایی | Homeyra Babaei
Department of Medical Parasitology and Mycology, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
گروه انگل و قارچ شناسی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

جواهر چعباوی زاده | Javaher Chabavizadeh
Department of Medical Parasitology and Mycology, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
گروه انگل و قارچ شناسی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

پروین دهقان | Parvin Dehghan
Department of Medical Parasitology and Mycology, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
گروه انگل و قارچ شناسی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

رسول محمدی | Rasoul Mohammadi
Department of Medical Parasitology and Mycology, Infectious Diseases and Tropical Medicine Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
گروه انگل و قارچ شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات عفونی و گرمسیری، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران


نشانی اینترنتی http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4520-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2048614.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده علوم پایه
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات