|
|
، جلد ۱۹، شماره ۸، صفحات ۱۶-۲۵
|
|
|
| عنوان فارسی |
غربالگری اختلالهای کروموزومی شایع در زنان ایرانی مبتلا به مولهیداتیفورم با استفاده از تکنیک QF-PCR |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف: مولهیداتیفورم یک تومور خوشخیم تروفوبلاستیک حاصل شده از حاملگی نا به جا میباشد. ناهنجاری در تعداد یا ساختار کروموزومها از علل ایجاد مولهیداتیفورم به شمار میرود. بررسی اختلالات عددی شایع توسط تکثیر مارکرهای توالیهای تکراری به نام STR، در ناحیه کروموزومی X، Y، 13، 18 و 21 انجام میگیرد. این مطالعه با هدف بررسی اختلالهای کروموزومی شایع در زنان ایرانی مبتلا به مولهیداتیدیفرم با استفاده از تکنیک QF-PCRانجام شد. مواد و روشها: در این مطالعه ، 50 زن مبتلا به بیماری مولهیداتیفورم و 80 زن سالم به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. برای بررسی اختلالات کروموزومی ناشی از تکثیر مارکرهای STR از کیت Chromo Quant QF-PCR استفاده گردید. واکنش زنجیرهای پلی مراز در دستگاه PCR انجام گرفته، سپس الکتروفورز در دستگاه Genetic Analyzer انجام شد. در نهایت قطعات تکثیر شده، با نرمافزار Gene Marker آنالیز شدند. بررسیهای آماری با استفاده از نرمافزار SPSS نسخه 19 و آزمون تی تست انجام شد. دادهها به صورت میانگین ± انحراف معیار بیان شدند. در این آزمون 05/0p< نشان دهنده معنیدار بودن بین دو گروه بود. یافتهها: در این مطالعه، از 50 نمونه بیمار، 8 نمونه XXY47 (16 درصد)، 40 نمونه تریزومی 21 (80 درصد)، 2 نمونه تریزومی 18 (4 درصد) بودند. نتیجهگیری: ناهنجاریهای تریزومی 21 (58/1±/41) و XXY 47(36/1±62/9) ارتباط معنیداری با بیماری مولهیداتیفورم دارند (001/0p<). بیشترین درصد نمونههای مبتلا به بیماری مولهیداتیفورم شامل تریزومی 21 و XXY 47 میباشند که این امر نشاندهنده این است که این دو ناهنجاری بیشترین احتمال را در ایجاد بیماری مولهیداتیفورم دارند. |
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
مولهیداتیفورم، QF-PCR، اختلالهای کروموزومی |
|
| عنوان انگلیسی |
Screening of Common Chromosomal Disorders in Iranian Women with Hydatidiform Mole using QF-PCR |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Abstract Background: Hydatidiform Mole is a benign trophoblastic tumor is made of ectopic pregnancy. Abnormalities in the number or structure of chromosomes are causes of Hydatidiform Mole common numerical disorders resulted from proliferating repetitive sequences markers as called STR were studied in the region of chromosome X, Y, 13, 18 and 21. This study aimed to investigate chromosomal disorders prevalent in women with hydatidiform mole that was performed using QF-PCR techniques. Materials and Methods: In this study, 50 women with hydatidiform mole and 80 healthy women as controls were selected. For studying the chromosomal abnormalities resulted of proliferating STR, Chromo Quant QF-PCR kit was used. Polymerase chain reaction was performed in PCR machine. Then electrophoresis was performed on Genetic Analyzer. Finally, amplified fragment were analyzed by Gene Marker software Statistical analysis was performed using SPSS version 19, and t-test. Data were expressed as mean ± SD. In this test, p < 0.05 represents significant level between two groups. Results: In this study ،of 50 samples, 8 samples of 47XXY (16%), 40 samples of trisomy 21 (80%) and 2 cases of trisomy 18 (4%) were identified. Conclusion: Anomalies Trisomy 21 (41 ± 1.58) and 47XXY (9.62 ± 1.36) are significantly associated with mydatidiform mole disease (p < 0.001). The highest percentage of samples with trisomy 21 and 47XXY had the disease. So, it indicates that these anomalies have the highest percentage in the disease. |
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
Chromosomal disorders, Hydatidiform mole, QF-PCR. |
|
| نویسندگان مقاله |
معصومه براری | Masomeh Barari
Department of Molecular and Cellular Sciences, Faculty of Advanced Sciences & Technology, Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
گروه آموزشی علوم سلولی مولکولی، دانشکده علوم و فنآوریهای نوین، واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
سویار ساری | Soyar Sari
PhD in Molecular and Cellular Biology, Department of Molecular and Cellular Sciences, Faculty of Advanced Sciences & Technology, Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
گروه آموزشی علوم سلولی مولکولی، دانشکده علوم و فنآوریهای نوین، واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
احمد ابراهیمی | Ahmad Ebrahemi
PhD in Genetics, Research Institute for Endocrine Sciences Metabolism of SMBU, Tehran, Iran
دکتری تخصصی ژنتیک مولکولی، پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4236-2&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2048615.pdf |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
علوم پایه |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی اصیل |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|