، جلد ۱۸، شماره ۸، صفحات ۱۱-۱۷
عنوان فارسی مطالعه همراهی پلی مورفیسم miR۱۹۶a۲ rs۱۱۶۱۴۹۱۳ با خطر بروز سقط مکرر ایدیوپاتیک
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: سقط مکرر (RPL)، به وقوع دو یا تعداد بیشتر سقط پشت سر هم قبل از هفته‏ی بیستم بارداری اطلاق می‌شود. برخی از دلایل عمده‏ی RPL نقایص آناتومیک رحمی، عفونت‏ها، فاکتورهای ژنتیکی، ایمنی و محیطی می‌باشند. با این وجود، در بسیاری از موارد، علت RPL نامشخص است که به آن ایدیوپاتیک گفته می‌شود. اخیرا، مطالعات نشان دهنده‏ی نقش میکرو RNA‏ها در اندومتریوز، پره‏اکلامپسی، ناباروری و سقط مکرر می‌باشند. به همین جهت، هدف از این مطالعه بررسی همراهی چندشکلی miR-196a2C>T (rs11614913) با خطر بروز سقط مکرر در خانم‏های ایرانی می‌باشد. مواد و روش‏ها: در این مطالعه‏ مورد- شاهدی، 183 خانم ایرانی شامل 83 بیمار با سابقه حداقل دو سقط پشت سر هم با علت نامشخص و 100 فرد کنترل سالم با حداقل سابقه یک تولد زنده و بدون هیچ گونه سابقه سقط مورد بررسی قرار گرفتند. بیمارانی که دلیل سقط مکرر آن‌ها عوامل آناتومیک، هورمونی، کروموزومی، عفونت، بیماری‌های خودایمنی یا اختلالات انعقادی بود، از گروه مورد مطالعه کنار گذاشته شدند. تعیین ژنوتیپ با روش Tetra ARMS PCRانجام گرفت. یافته‏ها: تفاوت معنی‏داری در توزیع ژنوتیپی miR-196a2 rs11614913 در خانم‏های دارای سقط مکرر در مقایسه با افراد سالم، با مقدار p برابر با 04/0 و نسبت شانس 96/2 مشاهده شد(03/7-03/1 CI: 95 درصد). نتیجه‏گیری: نتایج تحقیق حاضر بیان‌گر شواهدی مبنی بر همراهی واریانت ژنتیکی miR-196a2 و سقط مکرر می‌باشد. مطالعات بیشتر برای ارزیابی اهمیت واریانت ژنتیکی مطالعه شده در جمعیت‏‏های متفاوت و بررسی اثر تنظیمی این واریانت بر ژن‏های هدف مورد نیاز می‌باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سقط مکرر، چند شکلی، میکرو RNA
عنوان انگلیسی To Study the Association of miR-196a2 rs11614913 Polymorphism with the Risk of Idiopathic Recurrent Pregnancy Loss
چکیده انگلیسی مقاله Background:  Recurrent pregnancy loss (RPL) is defined as the occurrence of two or more consecutive pregnancy losses prior to 20th week of gestation. There are several leading causes of RPL including uterine anatomical defects, infections, genetic, immunological, and environmental factors. However, despite in a large number of cases no causes have been identified, therefore, it is introduced as idiopathic. Recent studies have implicated the role of miRNAs in endometriosis, preeclampsia, infertility and RPL. Therefore, the aim of the present study was to investigate the association of miR-196a2C>T (rs11614913) with RPL in Iranian women. Materials and Methods: In this case-control study, 183 Iranian women including 83 patients with at least two unexplained consecutive pregnancy losses and 100 healthy controls with at least one live birth and no history of pregnancy loss were investigated. Patients with recurrent pregnancy losses due to anatomic, hormonal, chromosomal, infectious, autoimmune, or thrombotic causes were excluded from the study group. Genotyping was performed using Tetra- ARMS PCR method. Results:  Significant difference in distribution of miR-196a2 rs11614913 genotypes was found in RPL patients in comparison to controls, with p value of 0.04 and odds ratio equal to 2.96 (95% CI: 1.03-7.03). Conclusion: The results of the present study provide evidence for association between genetic variation in miR-196a2 and recurrent pregnancy loss. Further studies will be required to validate the significance of the studied genetic variation in diverse populations and its regulatory role on target genes.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Recurrent pregnancy loss, Polymorphism, MiRNAs
نویسندگان مقاله مونا امین بیدختی | Mona Amin beidokhti
Department of Medical Genetics, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

رضا میرفخرایی | Reza Mirfakhraie
Department of Medical Genetics, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشی شهید بهشتی، تهران، ایران

شهره زارع کاریزی | Shohreh Zare Karizi
Department of Biology, Varamin Pishva Branch, Islamic Azad University, Varamin Pishva, Iran
گروه زیست شناسی، واحد ورامین پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، ورامین پیشوا، ایران

فاطمه کرم الدین | fatemeh Karamoldin
Department of Gynechology, Shafa Hospital, Semnan, Iran
گروه زنان، بیمارستان شفا، سمنان، ایران

میرداود عمرانی | Mirdavood Omrani
Department of Medical Genetics, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

ناصر سلسبیلی | Naser Sarsabili
Department of Gynechology, MirzaKochakkhan Hospital, Tehran, Iran.
گروه زنان، بیمارستان میزا کوچک خان، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3214-5&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2048733.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده علوم پایه
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات