|
|
، جلد ۱۲، شماره ۳، صفحات ۹۲-۱۰۰
|
|
|
| عنوان فارسی |
اختلالات تعدادی و ساختمانی کروموزومی در جنینهای سقط شده با استفاده از کشت سلولهای جنینی و رنگآمیزی به روش جی تی جی- باندینگ |
|
| چکیده فارسی مقاله |
چکیده مقدمه: حدود 15 تا 20 درصد از بارداریها به سقط جنین ختم میگردد. بیش از 50 درصد سقطهای مکرر در مادران باردار 8 تا 15 هفته مربوط به ناهنجاریهای ژنتیکی است. از این میزان حدود 95 درصد مربوط به اختلالات تعداد و 5 درصد مربوط به اختلالات ساختمانی کروموزومهاست. تاکنون هیچ کدام از اختلالات کروموزومی شناخته شده در انسان قابل درمان نبوده و تنها روش مقابله با این نوع اختلالات محدود به تشخیص پیش از تولد و سقط جنینهای مبتلاست. هدف از این پژوهش تعیین انواع اختلالات کروموزمی با استفاده از روش های سیتوژنتیکی است. روش کار: در این مطالعه مقطعی- تحلیلی اختلالات کروموزومی در 56 جنین سقط شده جهت تعیین فراوانی آنها مورد مطالعه قرار گرفت. برای این منظور از کشت آمنیون-کوریون، جفت، بافت جنینی و محصول کورتاژ جهت به دست آوردن سلولهای متافازی از سلولهای جنینی استفاده گردید. نتایج: بعد از کشت، انجام کروموزوم تایپینگ و جی تی جی- باندینگ در نهایت تریزومی 21 با بیشترین فراوانی (5/12 درصد)، و ایزوکروموزومی21 ، ایزوکروموزمی X و نیز مونوزومی X هر کدام با فراوانی 8/1 درصد کمترین فراوانی را به خود اختصاص داد. نتیجه گیری: نه تنها اختلالات کروموزومی در ایجاد سقطهای مکرر نقش بسزائی دارد، بلکه از نظر میزان فراوانی انواع اختلالات کروموزومی نیز در مقایسه با سایر کشورها مشابهت وجود دارد.همچنین روشهای تشخیصی سیتوژنتیکی نظیر جی تی جی باندینگ در مورد والدین دارای سقطهای مکرر به عنوان روشی قوی و قابل اطمینان به شمار میآید. |
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
واژگان کلیدی، سقط مکرر، اختلالات کروموزومی، جی تی جی باندینگ |
|
| عنوان انگلیسی |
Numerical and structural chromosome aberrations in aborted fetuses with using fetal cell culture and staining with GTG Banding method |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Abstract Background: Approximately 15-20% of pregnancies terminate to abortion. More than 50% of spontaneous abortions in 8-15 weeks pregnant mothers are related to genetically abnormalities. So, approximately 95% of them are related to numerical and 5% structural chromosome aberrations. Until now, neither of known human chromosomal abnormalities are treatable, and only way against these diseases limit to prenatal diagnosis and abortion of affected fetuses. The purpose of this study was determined the chromosome aberrations with cytogenetically methods. Materials and Methods: In this cross-sectional analytic study, 56 aborted fetuses were studied to detection of abnormalities frequency. Amnion-chorine culture, placenta, fetal tissue and aborted products from metaphase cells for gathering metaphase cells were used. Results: After cell culture, chromosome typing and GTG-banding Technique, trisomy 21 with highest frequency (12.5%) and isochromosomy 21, X and monosomy X with lowest frequency (1.8% for each them) was resulted. Conclusion: Not only chromosomal aberrations have important role in recurrent miscarriages, but also frequency rates of chromosomal aberrations in our country are similarity with other countries. Also cytogenetically diagnostic methods such as GTG-banding are a powerful and reliable technique for investigation of parents with recurrent abortion. |
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
سید محمود طباطبائی | Seyed mahmod Tabatabaei
محمود رضا باغی نیا | Mahmoud Reza Baghi nia
منصور بیرامی | Mansor Beirami
علی اکبر ملکی راد | Ali akbar Malekirad
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-221-2&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2049404.pdf |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
علوم پایه |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی اصیل |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|