مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، جلد ۱۳، شماره ۹، صفحات ۱-۹

عنوان فارسی مقایسه اثر محافظتی کورکومین و نانوکورکومین بر سمّیت آکرولئین در میتوکندری‌های جداشده از کبد موش صحرایی
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: تماس با آکرولئین، به‌سرعت گلوتاتیون داخل سلولی و ظرفیت آنتی‌اکسیدانی آن را کاهش می‌دهد و سبب اختلال در میتوکندری می‌شود. استفاده از برخی نانوذرات پلیمری نانوکورکومین نیز موجب افزایش پایداری کورکومین می‌گردد. در این مطالعه اثر این دو بر سمّیت ناشی از آکرولئین در میتوکندری‌های جداشده از سلول‌های کبد موش صحرایی بررسی گردید. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، از موش‌های صحرایی نر نژاد ویستار (با وزن 200-180 گرم) استفاده شد. میتوکندری‌های به‌دست‌آمده از کبد موش صحرایی در مواجهه با غلظت‌های مختلفی از کورکومین و نانوکورکومین قرار گرفتند، سپس آکرولئین در غلظت سمّی با آن‌ها مواجه گردید و میزان زنده‌مانی میتوکندری‌ها نسبت به گروه فاقد این ماده محافظ ارزیابی شد. داده‌ها با استفاده از آزمون واریانس یک‌طرفه آنالیز شدند. یافته‌ها: در این مطالعه کورکومین و نانوکورکومین در غلظت‌های مختلف، در میزان زنده‌مانی میتوکندری تفاوت معنی‌داری نسبت به گروه کنترل نشان ندادند که بیانگر اثر غیرسمّی آن‌ها بر میتوکندری بود؛ بااین‌حال کورکومین و نانوکورکومین در تمامی غلظت‌ها نتوانستند در حضور آکرولئین اثر محافظتی خود را بر میتوکندری‌ها اعمال کنند. همچنین میتوکندری در مقابل سمّیت حاد آکرولئین توانست به‌عنوان یک ارگان هدف موردتوجه قرار گیرد. مکانیسم سمّیت آکرولئین به‌گونه‌ای بود که کورکومین و نانوکورمین نتوانستند در مقابل سمّیت میتوکندریایی آکرولئین، اثرات محافظتی خود را اعمال کنند. نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد ازآنجایی‌که مکانیسم سموم مختلف متفاوت است؛ بنابراین در سمّیت‌های مختلف، مواد محافظت‌کننده اثرات متفاوتی دارند و هر ماده محافظتی نمی‌تواند در مقابل همه سموم تأثیر خود را اعمال کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آکرولین، میتوکندری، کورکومین، موش‌ها

عنوان انگلیسی Comparison of the Protective Effects of Curcumin and Nanocurcumin on Acrolein Induced Mitochondrial Toxicity Isolated from Rat Liver
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objectives: Contact with acrolein rapidly reduces intracellular glutathione and its antioxidant capacity and causes mitochondrial dysfunction. The use of some polymeric nanocurcumin increases the stability of curcumin. In this study, the effect of these two, was investigated on acrolein-induced toxicity in mitochondria isolated from rat liver cells.   Methods: In this experimental study, male Wistar rats (weight, 180-200g), were used. Mitochondria obtained from rat liver, were exposed to different concentrations of curcumin and nanocurcumin, Then, they were exposed to toxic concentrations of acrolein and the mitochondrial viability, was evaluated in comparison with the non-protected group. Data were analyzed using one way ANOVA test.   Results: In this study, curcumin and nanocurcumin did not show any significant difference in the mitochondria viability at all the concentrations, which is indicative of their non-toxic effect on mitochondria. However, curcumin and nanocurcumin at all concentrations have not been able to exert their protective effect on mitochondria in the presence of acrolein. Moreover, mitochondria can be considered as target organelles against the acute toxicity of acrolein. The mechanism of acrolein toxicity was such that curcumin and nanocurcumin could not exert their protective effects against mitochondrial toxicity of acrolein.   Conclusion: The results of this study showed that since the mechanisms of different toxins are different, they have different effects on various toxicities of protective agents and not every protective agent can exert its effects against all toxins.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Acrolein, mitochondria, curcumin, rats

نویسندگان مقاله بهناز شفیع | Behnaz Shafie
Department of Toxicology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran
گروه سم‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت‌مدرس

جلال پوراحمد | Jalal Pourahmad
Faculty of Pharmacy, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

محسن رضایی | Mohsen Rezaei
Department of Toxicology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran
گروه سم‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت‌مدرس


نشانی اینترنتی http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1777-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/70/article-70-2058628.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده فارماکولوژی
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات