|
|
، جلد ۱۱، شماره ۴، صفحات ۲۴-۲۹
|
|
|
| عنوان فارسی |
تاثیر کم خونی فقر آهن بر میزان هموگلوبین A۲ و مقایسه مقادیر خون شناسی درکم خونی فقر آهن با تالاسمی مینور |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف: شایعترین کم خونی های هیپو کروم _ میکروسیتر کم خونی فقر آهن و تالاسمی منیور می باشند. هر دو این بیماریها در ایران شایع بوده و تشخیص و افتراق این دو به خصوص در مواردی مانند مشاوره های ازدواج از اهمیت بالایی برخوردار می باشد. با توجه به نتایج برخی مطالعات که کم خونی فقر آهن به علت کاهش میزان HbA2 می تواند منجر به نتایج کاذب در تشخیص بتا تالاسمی هتروزیگوت گردد، در این مطالعه به بررسی تاثیر کم خونی فقر آهن بر روی میزان HbA2 می پردازیم. همچنین مقادیر خون شناسی موجود در CBC این دو بیماری را نیز با یکدیگر مقایسه می نمائیم. روش بررسی: در این مطالعه آینده نگر 291 نفر، شامل گروه کنترل طبیعی، افراد مبتلا به آلفا و بتا تالاسمی مینور، افراد مبتلا به کم خونی فقر آهن و افرادی که ابتلاء توام بتا تالاسمی و کم خونی فقر آهن را داشتند مورد بررسی قراردادیم. از تمامی بیماران CBC، اندازه گیری سطح سرمی فریتین، آهن، TIBC و الکتروفورز هموگلوبین در PH قلیائی بعمل آمد. پس از آن بیماران را براساس معیارهای تشخیصی در گروه های مختلف قرار داده و با استفاده از نرم افزار SPSS و روشهای آماری مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. یافته ها: میزان HbA2 به ترتیب در افراد طبیعی 4/0±9/2% و در مبتلایان به کم خونی فقر آهن و 6/0 ±7/2% بود. همچنین میزان HbA2 در افراد مبتلا به بتا تالاسمی منیور 9/0 ±6/5% و در افراد مبتلا به ابتلاء همزمان بتاتالاسمی و کم خونی فقر آهن 1 ±7/4% بود. اختلافات ذکر شده در میزان HbA2 بین افراد طبیعی و افراد مبتلا به فقر آهن و همچنین بین افراد مبتلا به بتا تالاسمی مینور و افراد با ابتلاء همزمان تالاسمی و فقر آهن معنی دار می باشد. تعداد RBC و مقدار هموگلوبین، Hct، MCH و MCHC در افراد مبتلا به بتا تالاسمی مینور نسبت به کم خونی آنمی فقر آهن بصورت معنی داری بالاتر بود. اما میزان MCV بین این دو گروه اختلاف معنی داری نداشت. در هر دو گروه از بیماران RDW افزایش نشان می داد اما این افزایش در کم خونی فقر آهن بیشتر بود. نتیجه گیری: آنمی فقر آهن میتواند منجر به کاهش میزان HbA2 گردد. این امر بویژه در موارد همزمانی توام IDA و بتا تالاسمی مینور گاها منجر به نتایج کاذب تشخیصی می گردد. بنا بر این در صورت هر گونه شک احتمالی در تشخیص بتا تالاسمی مینور در زمینه IDA ، بهتر است الکتروفورز هموگلوبین پس از درمان کم خونی صورت گیرد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
The Effect of Iron Deficiency Anemia ( IDA) on the HbA2 Level and Comparison of Hematologic Values Between IDA and Thalassemia Minor. |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background & Aim: The most common Hypochromic microcytic Anemia is Iron deficiency(IDA) and _thalaseemia trait.These are common in Iran and their diagnosis and distinction are important particularly in marriage consults. The results of some studies have shown that IDA can cause misdiagnosis of heterstygote b_thalassemia due to decrease in HbA2 level. Our aim of study is evaluation of effect of IDA on HbA2 levels. Furthermore hematologic values in CBC of these two disease are compared. Materials & methods: In this prospective study, 291 patients including Normal control group, heterozygote and b thalassemia, IDA and coexistence of IDA and B_thalassemia were evaluated for laboratory tests, including CBC, serum ferritin, Iron, TIBC and Alkaline hemoglobin clectrophoresis. Then data of patients on the basis of diagnostic criteria was accumulated in different groups and Analyzed with use of SPSS soft ware and analytical Tests. Results: HbA2 level in normal groups and IDA were %2.9±0.4 and 2.7%±0.6 respectively. in _thalaseemia trait HbA2 was %5.6± 0.9 and in coexistence of _thalassemia and IDA was %4.7±0.1. There was a significant difference between HbA2 level in b-thalassemia and Normal Control groups and between b_thalaseemia and coexistence of b_thalaseemia and IDA.There was significant increase in RBC counts, Hb, Hct and MCHC values in b_thalaseemia trait in comparison to IDA, but there was not significant difference in MCV between these. RDW was elevated in two diseases but it was more significant in IDA. Conclusion: IDA can cause a decrease in HbA2 level. This Particularly in cases with coexistance of IDA and -thalassemia trait can cause misdiagnosis. Therefore in suspicious cases of -thalassemia trait in IDA background, It is better to do hemoglobin electrophoresis after treatment of IDA. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
محمد رضا کرامتی | MR. Kramati
ناصر طیبی میبدی | N. Tayyebi Meybodi
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://hms.gmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-77&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2739/article-2739-2201907.doc |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
پزشکی داخلی |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|