|
مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، جلد ۱۳، شماره ۱۲، صفحات ۰-۰
|
|
|
عنوان فارسی |
بررسی اثر هورمون محرک فولیکولی بر بقا و کلونیزایی سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی بز در کشت آزمایشگاهی |
|
چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف: سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی (SSCs: Spermatogonial Stem Cells) سلولهایی خاص هستند که دارای توانایی خودنوسازی و تمایز میباشند. این سلولها نقشی اساسی در حفظ روند اسپرماتوژنز و باروری دارند. در این ارتباط، مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر غلظتهای مختلف هورمون محرک فولیکولی (FSH: Follicle Stimulating Hormone) بر کلونیزایی سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی بز در محیط آزمایشگاه انجام شد. روش بررسی: سلولهای اسپرماتوگونی طی دو مرحله هضم آنزیمی از بیضه بز نابالغ جداسازی شدند. سلولهای استخراجشده به مدت 10 روز در چهار گروه کشت داده شدند. برای گروه کنترل کشت ساده سلولهای اسپرماتوگونی در محیط DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) حاوی 1 درصد آنتیبیوتیک و 5 درصد FBS (Fetal Bovine Serum) انجام شد. در گروههای تیمار 1، 2 و 3 نیز غلظتهای مختلف FSH (5، 10 و 20 واحد بینالمللی بر میلیلیتر) به ترتیب به محیط کشت اضافه گردید. تعویض محیطهای کشت هر 72 ساعت انجام شد. ماهیت سلولها توسط رنگآمیزی ایمنوسیتوشیمی علیه آنتیژن PGP9.5 تأیید گردید. بلافاصله پس از جداسازی، درصد زندهمانی سلولها، مساحت و تعداد کلونیهای تشکیلشده در روزهای چهارم، هفتم و دهم پس از کشت به وسیله میکروسکوپ معکوس ارزیابی شدند. دادهها با استفاده از آزمون واریانس یکطرفه آنالیز گردیدند. یافتهها: نتایج نشان دادند که میزان زندهمانی سلولهای اسپرماتوگونی پس از جداسازی 32/2±4/89 درصد بوده است. اثر FSH در تشکیل کلونیهای سلولهای اسپرماتوگونی وابسته به دوز بود. دوزهای 5 و 10 واحد بر میلیلیتر، مساحت و تعداد سلولهای اسپرماتوگونی را افزایش داد؛ اما دوز 20 واحد بر میلیلیتر موجب کاهش تشکیل کلونیها گردید (05/0>P). نتیجهگیری: FSH میتواند محیط کشت مناسبی را بهمنظور مطالعه سلولهای اسپرماتوگونی در محیط آزمایشگاه فراهم کند. |
|
کلیدواژههای فارسی مقاله |
اسپرماتوژنز، هورمون محرک فولیکولی، بز، سلول های اسپرماتوگونی |
|
عنوان انگلیسی |
Evaluation of the Effect of Follicle Stimulating Hormone (FSH) on Survival and Colonization of Caprine Spermatogonial Stem Cells during in Vitro Culture |
|
چکیده انگلیسی مقاله |
Background and Objectives: Spermatogonial stem cells are specific cells that have the ability of self-renewal and differentiation. These cells play an essential role in maintaining spermatogenesis and fertility. In this regard, the present study was performed with the purpose of investigating the effect of different concentrations of follicle stimulating hormone (FSH) on in vitro colony formation of caprine spermatogonial stem cells. Methods: Spermatogonial cells, were isolated from prepubertal goat testis using two-step enzymatic digestion. Then, isolated cells were cultured for 10 days in four groups. In the control group, simple culture of spermatogonial cells was performed in Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) containing 1% antibiotics and 5% FBS (Fetal Bovine Serum). In the treatment groups 1, 2, and 3, different concentrations of follicle stimulating hormone (5, 10, and 20 IU/ml), was added to the culture medium, respectively. The culture media were changed every 72 hours. Identification of cells was confirmed by immunocytochemical staining against PGP9.5 antigen. Immediately after isolation, percentage of cells viability, surface area, and number of colonies formed on 4th, 7th and 10th days after the culture, were evaluated using an inverted microscope. Data were analyzed using one way ANOVA test. Results: The findings indicated that viability rate of Spermatogonial stem cells after isolation was 89.4 ± 2.32%. The effect of FSH on the formation of spermatogonial cells colonies was dose dependent. Doses of 5 and 10 IU/ml increased the surface area and number of the spermatogonial cell derived colonies but dose of 20 IU/ml reduced colonies formation (p < 0.05). Conclusion: FSH can provide an appropriate culture medium for the study of spermatogonial cells in vitro. |
|
کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
|
|
نویسندگان مقاله |
حامد کدیوریان | Hamed Kadivarian School of Veterinary Medicine, Razi University دانشکده دامپزشکی، دانشگاه رازی،کرمانشاه، ایران
پیمان رحیمی فیلی | Peyman Rahimi-Feyli Department of Clinical Sciences, School of Veterinary Medicine, Razi University گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران
علی اصغر مقدم | Aliasghar Moghaddam Department of Clinical Sciences, School of Veterinary Medicine, Razi University گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران
صمد علی محمدی | Samad Alimohammadi Department of Basic Sciences, Section of Physiology, School of Veterinary Medicine, Razi University گروه علوم پایه، بخش فیزیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران
|
|
نشانی اینترنتی |
http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1932-1&slc_lang=fa&sid=1 |
فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
کد مقاله (doi) |
|
زبان مقاله منتشر شده |
fa |
موضوعات مقاله منتشر شده |
فیزیولوژی |
نوع مقاله منتشر شده |
مقاله پژوهشی |
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|