|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، جلد ۱۴، شماره ۲، صفحات ۰-۰
|
|
|
| عنوان فارسی |
تجزیه‌وتحلیل‌های ساختار ثانویه RNA و qRT-PCR مرتبط با anti-CD۲۵ CAR بیان‌شده در رده‌ی سلولی NK-۹۲ |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف: سلول‌های T تنظیم‌کننده‌ی رخنه‌کننده در تومور (TI-Treg) عملکرد مهمی را در فرار سرطان از سیستم ایمنی اجرا می‌کنند. در این پژوهش، نسل سوم سازه‌ی CAR علیه آنتی‌ژن CD25 انسانی به‌عنوان نشانگر زیستی مهم سطح سلول‌های TI-Treg طراحی شده است. روش بررسی: ابتدا سازه‌ی anti-CD25 CAR طراحی شد. با استفاده از وب سرور RNAfold، ساختار ثانویه RNA ارزیابی شد. همچنین با استفاده از وکتورهای لنتی ویروسی، رده‌ی سلولی NK-92 ترابرد شد. سپس سطح بیان RNA anti-CD25 CAR به‌وسیله qRT-PCR در سلول‌های NK-92 ترابردشده با وکتورهای انتقالی CAR و تقلیدی و همچنین سلول‌های تیمارنشده ارزیابی شد. یافته‌ها: ساختار ثانویه‌ی RNA پایدار بود. همچنین سطح بیان RNA anti-CD25 CAR در سلول‌های NK-92 ترابردشده به‌وسیله‌ی وکتور انتقالی pCDH-513B-1-anti-CD25 CAR به‌طور معنی‌داری بیش از سلول‌های NK-92 ترابردشده با وکتور انتقالی تقلیدی و سلول‌های تیمارنشده بود (P˂0.0001). نتیجه‌گیری: مطالعه حاضر روی anti-CD25 CAR RNA نشان داد رونوشت‌های این نوع CAR پایدار بود و در سطح بالایی بیان شد. درواقع، این نوع CAR می‌تواند در آینده همچون ابزاری برای حذف فرار سرطان از سیستم ایمنی در انواع سرطان‌های جامد و مایع بیشتر بررسی شود. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
بیوانفورماتیک، qRT-PCR، anti-CD25 CAR، ترابرد، فرار سرطان از سیستم ایمنی |
|
| عنوان انگلیسی |
RNA secondary structure and qRT-PCR analyses pertained to expressed anti-CD25 CAR in NK-92 cell line |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background and Objectives: Tumor-infiltrating regulatory T (TI-Treg) cells perform the significant function in cancer immune escape. In this study, the third generation CAR construct was designed against human CD25 antigen, the significant cell surface biomarker of TI-Tregs. Methods: Initially, the construct of anti-CD25 CAR was designed. Using RNAfold web server, the RNA secondary structure was evaluated. Also, utilizing lentiviral vectors, NK-92 cell line was transduced. Afterward, the expression level of anti-CD25 CAR RNA was assessed by qRT-PCR in NK-92 cells transduced with CAR and mock transfer vectors and also untreated cells. Results: The RNA secondary structure was stable. Also, the expression level of anti-CD25 CAR RNA in transduced NK-92 cells by pCDH-513B-1-anti-CD25 CAR transfer vector was significantly higher than transduced NK-92 cells by mock transfer vector and untreated cells (p˂0.0001). Conclusion: The present study on anti-CD25 CAR RNA showed that this type of CAR transcripts were stable and expressed at high level. In fact, this type of CAR can be further studied in the future as a tool to remove the cancer immune escape in all types of solid and liquid cancers. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
معین دهباشی | Moein Dehbashi
University of Isfahan
دانشگاه اصفهان
زهره حجتی | Zohreh Hojati
University of Isfahan
دانشگاه اصفهان
مجید متولی باشی | Majid Motovali-bashi
University of Isfahan
دانشگاه اصفهان
مزدک گنجعلی خانی حاکمی | Mazdak Ganjalikhani-Hakemi
Department of Immunology, Faculty of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran.
گروه ایمنی‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1961-1&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
ژنتیک |
| نوع مقاله منتشر شده |
مقاله پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|