مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، جلد ۱۵، شماره ۶، صفحات ۴۲۶-۴۳۳

عنوان فارسی بررسی اثر نانوذره پلی‌اتیلن ایمین بر زنده‌مانی و مورفولوژی سلول‌های عضله صاف عروق
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: امروزه نانوذره پلی‌اتیلن ایمین (PEI) برای انتقال ژن با کارایی بالا مورد استفاده قرار می‌گیرد. این نانوذره به واسطه گروه‌های آمین باردار می‌تواند اثرات توکسیکی بر سلول داشته باشد. در این مطالعه اثر نانوذره پلی‌اتیلن ایمین بر زنده‌مانی و مورفولوژی سلول‌های عضله صاف (VSMC) مورد ارزیابی قرار گرفت. روش بررسی: ابتدا سلول‌های عضله صاف عروق کشت شدند و سپس توسط نانوذره در دو حالت PEI تنها و حاوی الیگونوکلئوتید ترانسفکت شدند. پس از 24 ساعت با استفاده از روش‌های MTT و میکروسکوپ الکترونی میزان زنده‌مانی و مورفولوژی سلول‌ها مورد ارزیابی قرار گرفت. برای آنالیز داده‌ها از آزمون آنالیز واریانس یک‌طرفه و آزمون تعقیبی توکی استفاده شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد نانوذره تنها، با ایجاد سمیت برای سلول‌ها میزان زنده‌مانی را به صورت معنی‌داری کاهش داده است (0001/0‌p<) و همچنین تصاویر آن نشان‌دهنده مرگ و آپوپتوز سلولی بود. اما نانوذره حاوی الیگونوکلئوتید اثر سمیتی بر میزان زنده‌مانی سلول‌ها نداشت (7414/0=p). تصویر میکروسکوپ الکترونی آن نیز شکل سلول را نرمال نشان داد. نتیجه‌گیری: درمجموع، این مطالعه نشان داد اثر سمیت PEI بر سلول‌های VSMC با اتصال توالی اولیگونوکلئوتید و درنتیجه خنثی‌سازی بارهای مثبت گروه آمین، مهار می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پلی‌اتیلین ایمین، سلول‌های عضله صاف عروق، زنده‌مانی

عنوان انگلیسی Evaluation of the toxicity effects of polyethyleneimine (PEI) on cell viability and morphology of VSMC cells
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objectives: Today, PEI is used for high-efficiency gene transfection. This polycation can have toxic effects on cells due to charged amine groups. This study evaluated the toxic effects of PEI in both single and oligonucleotide-binding modes on VSMC cells. Methods: First, VSMC cells were cultured and then transfected by nanoparticles in two PEI states alone and containing oligonucleotides. After 24 hours, cell viability and morphology were assessed using MTT and electron microscopy methods respectively. Data were analysed using the one-way ANOVA, followed by the Tukey Post-Hoc test. Results: The results showed that nanoparticles significantly reduced the cell viability by causing toxicity to cells (P< 0.0001) and also its images showed cell death and apoptosis. But PEI containing oligonucleotides had no toxic effects on cell viability (P= 0.7414). Its electron microscope image also showed a normal cell morphology. Conclusion: Overall, this study showed that the effect of PEI toxicity on VSMC cells is inhibited by oligonucleotide sequencing and thus neutralizing the positive charges of the amine group.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Polyethyleneimine, Muscle, Smooth, Vascular, Cell survival

نویسندگان مقاله فهیمه زمانی گرمسیری | Fahimeh Zamani-Garmsiri
Department of Clinical Biochemistry, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم‌پزشکی تهران، تهران، ایران.

محمد نجفی | Mohammad Najafi
Department of Clinical Biochemistry, Faculty of Medical, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم‌پزشکی ایران، تهران، ایران.

اصغر محمدی | Asghar Mohammadi
Department of Clinical Biochemistry, Faculty of Medicine, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran.
گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت‌مدرس، تهران، ایران

فرهاد شیخ نیا | Farhad Shaikhnia
Department of Clinical Biochemistry, Faculty of Medical, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم‌پزشکی ایران، تهران، ایران.

قاسم قاسم پور | Ghasem Ghasempour
Department of Clinical Biochemistry, Faculty of Medical, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم‌پزشکی ایران، تهران، ایران.


نشانی اینترنتی http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2353-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده علوم پایه
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات