مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، جلد ۱۵، شماره ۵، صفحات ۳۶۸-۳۷۷

عنوان فارسی تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی به سلول‌های شبه قلبی با انتقال همزمان لنتی ویروس‌های حاوی miR-۱ و Myocd در داربست هیدروزلی کیتوزان/کلاژن
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: بیماری‌‌های قلبی‌عروقی یکی از مهم‌ترین دلایل مرگ‌ومیر در سراسر جهان است. سلول‌‌های بنیادی مزانشیمی (MSCs) یکی از متداول‌ترین منابع در روش‌‌های درمانی مبتنی بر سلول در بازسازی قلب است. روش‌های مختلفی برای تمایز سلول‌‌های بنیادی مزانشیمی به سلول‌‌های شبه‌قلبی وجود دارد، مانند القای ژنتیکی. علاوه بر این استفاده از کشت سه‌بعدی مانند هیدروژل‌ها باعث افزایش کارایی تمایز می‌شود. روش بررسی: در مطالعه حاضر لنتی ویروس‌‌های حاوی microRNA-1 (miR-1) و میوکاردین (Myocd) به طور هم‌زمان به سلول‌‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی موش انتقال یافتند. سه روز پس از القای ژنتیکی، سلول‌‌های بنیادی مزانشیمی ترانسداکت‌شده به هیدروژل حاوی کیتوزان و کلاژن انتقال یافتند و پس از 21 روز تمایز این سلول‌ها به سلول‌‌های شبه‌قلبی سنجیده شد. در همین راستا بیان مارکر‌های قلبی مانند NK2 homeobox 5 (Nkx2-5), GATA binding protein 4 (Gata4) , troponin T type 2 (Tnnt2) در سطح ژن و پروتئین در هر دو محیط دوبعدی و سه‌بعدی بررسی شد. یافته‌ها: نتایج حاصل از واکنش کمی زنجیره‌ای پلیمراز در زمان واقعی (qRT-PCR) و ایمونوسیتوشیمی نشان داد که القای هم‌زمان miR-1 و Myocd در سلول‌‌های بنیادی مزانشیمی و به دنبال آن انتقال به محیط هیدروژلی متشکل از کیتوزان / کلاژن باعث افزایش بیان مارکر‌های قلبی در هر دو سطح ژن و پروتئین می‌شود. نتیجه‌گیری: استفاده از کشت سه‌بعدی منجر به بهبود شرایط تمایزی سلول‌‌های بنیادی مزانشیمی و به دنبال آن به دست آوردن سلول‌‌های بالغ تر برای استفاده در پزشکی بازسازی مبتنی بر سلول درمانی می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله بیماری‌های قلب و عروق، سلول‌‌های بنیادی مزانشیمی، miR-1، تکنیک‌های

عنوان انگلیسی Differentiation of Mesenchymal Stem Cells Into Cardiac-like Cells by Co-induction of Lentiviruses Containing Mir-1 and Myocd in Chitosan Collagen Hydrogel Scaffold
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objectives: Cardiovascular disease is one of the leading causes of death worldwide. Mesenchymal stem cells (MSCs) are one of the most common sources of cell-based therapies in heart regeneration. There are several approaches to differentiate MSCs into cardiac-like cells, such as genetic modification. In addition, using of 3D culture, such as hydrogels, increases the efficiency of differentiation. Methods: In the present study, lentiviruses containing microRNA 1 (miR- 1) and myocardium (Myocd) were co-transducted to mouse adipose-derived MSCs. Three days after, transduced MSCs were transferred to a hydrogel containing chitosan and collagen. After 21 days, the differentiation of encapsulated cells was evaluated. In this regard, the expression of cardiac markers such as NK2 homeobox 5 (Nkx2-5), GATA binding protein 4 (Gata4) and troponin T type 2 (Tnnt2) at the level of gene and protein were investigated. Results: The results of real-time quantitative polymerase chain reaction (qRT-PCR) and immunocytochemistry showed that co-induction of miR-1 and Myocd in MSCs followed by transfer to composite hydrogel increased the expression of cardiac markers. Conclusion: The use of 3D culture such as chitosan/collagen hydrogel improves the differentiation of MSCs and subsequently obtains more mature cells for use in cell-based regenerative medicine
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Cardiovascular diseases, Mesenchymal stem cells, miR-1, Organ culture techniques, Cell differentiation

نویسندگان مقاله سمانه خزائی | Samaneh Khazaei
Department of Cell and Molecular Biology, School of Biological Science and Technology, University of Isfahan, Isfahan, Iran.
گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم و فناور یهای زیستی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران.

مسعود سلیمانی | Masoud Soleimani
Department of Tissue Engineering and Hematology, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه مهندسی بافت و خون شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس،تهران، ایران.

سید حسین احمدی تفتی | Seyyed hossein Ahmaditafti
Research Center for Advanced Technologies in Cardiovascular Medicine, Tehran Heart Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
مرکز تحقیقات فناور یهای پزشکی قلب و عروق، مرکز قلب تهران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.

زهره حجتی | Zohreh Hojati
Department of Tissue Engineering and Hematology, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم و فناور یهای زیستی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران.


نشانی اینترنتی http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1961-2&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده سلولی و مولکولی
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات