|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، جلد ۱۴، شماره ۱۰، صفحات ۷۶-۸۴
|
|
|
| عنوان فارسی |
اثر تجویز خوراکی اس-آلیل‌سیستئین (ماده فعال در عصاره سیر کهنه) بر علائم مولتیپل اسکلروزیس در مدل تجربی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف: التهاب خودایمنی سیستم اعصاب مرکزی و به دنبال آن تخریب میلین به همراه استرس اکسیداتیو و کاهش عوامل حفاظت نورونی، نقشی کلیدی را در پاتوژنز بیماری مولتیپل اسکلروزیس (MS: Multiple sclerosis) ایفا می‌کنند. اس-آلیل‌سیستئین (SAC: S-Allylcysteine) ماده مؤثر موجود در سیر کهنه دارای اثرات ضد التهابی و محافظ نورونی شناخته شده می‌باشد. در این راستا، مطالعه حاضر با هدف بررسی اثرات ضد التهابی و محافظ نورونی اس-آلیل‌سیستئین و مکانیسم‌های مربوطه در مدل EAE (Experimental Autoimmune Encephalomyelitis) (مدل حیوانی معتبر بیماری MS) انجام شد. روش بررسی: موش‌های C57BL/6 به سه گروه 10 تایی کنترل، القای مدل (EAE) و القای مدل و تجویز روزانه اس-آلیل‌سیستئین (EAE+SAC) تقسیم شدند. القای مدل EAE با استفاده از کیت Hooke انجام شد. اس-آلیل‌سیستئین به صورت روزانه گاواژ گردید. همچنین نمره بالینی (شدت فلج دم و اندام) روزانه بررسی شد. میزان التهاب نخاع کمری با رنگ‌آمیزی هماتوکسیلین و ائوزین (H&E: Hematoxylin & Eosin)، سطوح نخاعی و سرمی TNFa (Tumor necrosis factor alpha)، سطوح نخاعی IL-17 (Interleukin 17) (فاکتورهای التهابی)، ADNP (Activity Dependent Neuroprotector Homeobox) و MAP1LC3A (Microtubule-associated Proteins 1A/1B Light Chain 3A) (فاکتورهای محافظ نورونی) با استفاده از روش الایزا اندازه‌گیری گردید. بررسی آماری داده‌ها با استفاده از آزمون آنالیز واریانس یک‌طرفه انجام شد. یافته‌ها: تجویز روزانه SAC به صورت خوراکی باعث کاهش معنادار نمره فلج بالینی در روزهای 13 تا 18 پس از القای EAE شد (05/0>P تا 01/0>P). همچنین باعث کاهش معنادار التهاب نخاع (01/0>P) و سطوح افزایش‌یافته TNFa در سرم و نخاع و IL-17 در نخاع گردید (05/0>P). در مقابل، سطوح نخاعی کاهش‌یافته ADNP و MAP1LC3A را افزایش داد (05/0>P). نتیجه‌گیری: تجویز خوراکی روزانه اس-آلیل‌سیستئین از طریق کاهش التهاب نخاعی و فاکتورهای التهابی و همچنین افزایش فاکتورهای محافظ نورونی توانست باعث بهبود علائم MS شود. اس-آلیل‌سیستئین با توجه به اساس گیاهی آن می‌تواند در پیشگیری و درمان MS مورد استفاده قرار بگیرد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
مولتیپل اسکلروزیس، اس آلیل سیستئین، بیماری های خودایمنی، التهاب، عوامل محافظ نورونی |
|
| عنوان انگلیسی |
Effect of Oral Administration of S-allyl Cysteine (the Active Ingredient in the Aged Garlic Extract) on the Symptoms of Multiple Sclerosis in the Experimental Model |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background and Objectives: Autoimmune inflammation of the central nervous system followed by myelin destruction, oxidative stress, and reduced neuroprotective factors play key roles in the pathogenesis of multiple sclerosis (MS). S-allyl cysteine (SAC), an active ingredient in the aged garlic extract, has known anti-inflammatory and neuroprotective effects. Therefore, this study aimed to investigate the anti-inflammatory and neuroprotective effects of S-allyl cysteine and related mechanisms in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE, a validated animal model of MS). Methods: C57BL/6 mice were divided into the following three groups, with each group comprising of ten animals: Group 1: Control, Group 2: EAE induction, and Group 3: EAE induction and daily administration of SAC (EAE+SAC). The EAE induction was performed using the Hooke kit. It should be noted that daily gavage of SAC was carried out and clinical score (severity of tail and limbs paralysis) was assessed daily. The inflammation of the lumbar spinal cord was measured through hematoxylin and eosin staining. Moreover, tumor necrosis factor α (TNF-α) level in spinal cord and serum; Interleukin-17(IL-17, Inflammatory factors) level in spinal cord; Activity-dependent neuroprotector homeobox (ADNP), and Microtubule-associated Proteins 1A/1B Light Chain 3A (MAP1LC3A, neuroprotective factors) were measured using ELISA. The data were analyzed using a one-way analysis of variance. Results: The daily administration of SAC significantly reduced the score of clinical paralysis on days 13 to 18 following EAE induction (from P>0.05 to P< 0.01). It also significantly reduced spinal cord inflammation (P< 0.01), elevated levels of TNFα in serum and spinal cord, and IL-17 in the spinal cord (P< 0.05). On the other hand, daily administration of SAC elevated the reduced spinal cord levels of ADNP and MAP1LC3A (P< 0.05). Conclusion: Daily oral administration of SAC improved MS symptoms through the reduction of spinal inflammation and inflammatory factors, and elevation of neuroprotective factors. In addition, SAC can be utilized in the prevention and treatment of MS due to its herbal origin. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Autoimmune diseases, Inflammation, Multiple Sclerosis, Neuroprotective agents, S-allyl cysteine. |
|
| نویسندگان مقاله |
حسین زینلی | Hossein Zeinali
Department of Physiology, School of Medicine, Qom University of Medical Sciences
گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قم
توراندخت بلوچ نژاد مجرد | Tourandokht Baluchnejadmojarad
Department of Physiology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences
گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران
مهرداد روغنی | Mehrdad Roghani
Neurophysiology Research Center, Shahed University
مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی شاهد
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2151-1&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
فیزیولوژی |
| نوع مقاله منتشر شده |
مقاله پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|