، جلد ۲۲، شماره ۱، صفحات ۱-۸
عنوان فارسی تنوع ژنتیکی، حدت و توزیع مقاومت ضد میکروبی در بین سویه‌های لیستریا مونوسیتوژنز جدا شده از شیر، گوشت گاو و محیط گاوداری
چکیده فارسی مقاله پیشینه: لیستریا مونوسیتوژنز یک پاتوژن داخل سلولی فرصت‌طلب منتقله از راه غذا است و در همه جای طبیعت یافت می‌شود. وقوع لیستریا مونوسیتوژنز در واحدهای تولیدی حیوانات همراه با وجود آن‌ها در شیر، مدفوع، خوراک، آب، فاضلاب و خاک یک عامل کمک کننده برای لیستریوز منتقله از مواد غذایی در انسان‌ها و حیوانات است. هدف: هدف از این مطالعه تعیینخصوصیات ژنوتیپی و سروگروپینگ لیستریا مونوسیتوژنز جدا شده از انواع مختلف نمونه‌ها و نیز مطالعه الگوهای ضد میکروبی به صورت فنوتیپی و ژنوتیپی بود. روش کار: از واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR)چندگانه برای تایید لیستریا مونوسیتوژنز، شناسایی سروگروپ‌ها و دودمان و همچنین تشخیص مارکرهای حدت استفاده شد. از مناطق بین ژنی تکراری حفاظت شده انتروباکتریایی (ERIC) و چند شکلی قطعات DNA حاصل از تکثیر تصادفی-واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (RAPD-PCR) برای شناساییآن سویه‌ها استفاده شد و الگوهای ضد میکروبی به صورت فنوتیپی با روش کیربای-بویر و به صورت ژنوتیپی با استفاده از PCR مورد مطالعه قرار گرفتند. نتایج: 474 نمونه غربال شده (274 نمونه شیر و هر کدام از موارد خاک، خوراک، فاضلاب و گوشت 50 نمونه) مورد بررسی قرار گرفتند، 10 سویه لیستریا مونوسیتوژنز (شیر=8، خاک=1 و گوشت=1) با هدف قرار دادن ژن hlyA توسط PCR مورد تایید و شناسایی قرار گرفتند و مشخص شد که متعلق به سروگروپ‌های 1/2a و 3a هستند و تحت دودمان تیپ II قرار می‌گیرند. ارزیابی پتانسیل حدت نشان داد که همه 10 سویه در برگیرنده ژن iap < /em> بودند در حالی که ژن‌های plcA و plcB به ترتیب در هفت و هشت سویه مشاهده شدند. با استفاده از روش ERIC و انگشت نگاری RAPD مشخص شد که 6 سویه جدا شده از شیر در یک خوشه قرار می‌گیرند و این مسئله نشان دهنده این موضوع است که هر دوی این روش‌ها ابزارهای تایپینگ مولکولی کارآمدی برای لیستریا مونوسیتوژنز هستند. برررسی ژنوتیپی ژن‌های مقاومت ضد میکروبی (AMR) نشان داد که هفت جدایه برای tetM، پنج تا برای mefA، چهار تا برای msrA و یک جدایه برای ژن lnuA مثبت بودند در حالی که ژن‌های tetK، ermA، ermB، و lnuB در هیچ یک از جدایه‌ها مشاهده نشدند. نتیجه‌گیری: وجود لیستریا مونوسیتوژنز در محیط‌های گاوداری همراه با مارکرهای حدت و مقاومت چند دارویی در منطقه مورد مطالعه نشان می‌دهد که احتمال انتقال از محیط به انسان‌ها و حیوانات وجود دارد که باید به طور منظم نظارت شود تا از سلامت مواد غذایی و همچنین سلامت حیوانات و انسان‌ها اطمینان حاصل شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Genetic diversity, virulence and distribution of antimicrobial resistance among Listeria monocytogenes isolated from milk, beef, and bovine farm environment
چکیده انگلیسی مقاله Background: Listeria monocytogenes is an opportunistic intracellular foodborne pathogen and is ubiquitous in nature. The occurrence of L. monocytogenes in animal production units coupled with their presence in milk, faeces, feed, water, sewage, and soil is a contributory factor for foodborne listeriosis in humans and animals. Aims: The study was aimed to characterize genotype and serogroup of L. monocytogenes recovered from different types of samples and also to study antimicrobial patterns by phenotypic and genotypic methods. Methods: Multiplex polymerase chain reaction (PCR) was used for the confirmation of L. monocytogenes, the identification of its serogroup and lineage, and the detection of virulence markers. Enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC), and randomly amplified polymorphic DNA (RAPD)-PCR were used to characterize those isolates, and antimicrobial patterns were studied phenotypically by Kirby-Bauer method and genotypically by PCR. Results: Out of the screened 474 samples (274 milk and 50 each of soil, feed, sewage, and beef), ten L. monocytogenes isolates (milk=8, soil=1, and beef=1) were confirmed by PCR targeting the hlyA gene and found to belong to the 1/2a, 3a serogroup and fall under type II lineage. Virulence potential assessment revealed that all the ten isolates harbored the iap gene while the presence of plcA and plcB genes were noticed in seven and eight isolates respectively. Six isolates from milk were found to group in the same cluster by ERIC and RAPD fingerprinting, suggesting both methods to be efficient molecular typing tools for L. monocytogenes. Genotypic characterization of antimicrobial resistance (AMR) genes revealed that seven isolates were positive for tetM, five for mefA, four for msrA, and one for lnuA genes while none of the isolates showed tetK, ermA, ermB, and lnuB genes. Conclusion: The presence of L. monocytogenes in bovine farm environments coupled with virulence markers, and multidrug resistance from the study area suggest a possible transmission from the environment to humans and animals which needs to be monitored regularly to ensure food safety and the well-being of animals and humans.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Antimicrobial resistance, ERIC, Listeria monocytogenes, RAPD-PCR, serogrouping
نویسندگان مقاله C. S. Swetha |
Ph.D. Student in Veterinary Public Health, Department of Veterinary Public Health and Epidemiology, Madras Veterinary College, Tamil Nadu Veterinary and Animal Sciences University, Chennai-600 007, Tamil Nadu, India

K. Porteen |
Department of Veterinary Public Health and Epidemiology, Madras Veterinary College, Tamil Nadu Veterinary and Animal Sciences University, Chennai-600 007, Tamil Nadu, India

A. Elango |
Veterinary College and Research Institute, Tamil Nadu Veterinary and Animal Sciences University, Salem-636 112, Tamil Nadu, India

B. S. M. Ronald |
Department of Veterinary Microbiology, Madras Veterinary College, Tamil Nadu Veterinary and Animal Sciences University, Chennai-600 007, Tamil Nadu, India

T. M. A. Senthil Kumar |
Translational Research Platform for Veterinary Biologicals (TRPVB), Madhavaram Milk Colony, Tamil Nadu Veterinary and Animal Sciences University, Chennai-600 051, Tamil Nadu, India

A. P. Milton |
Division of Animal Health, ICAR Research Complex for North Eastern Hill Region, Meghalaya-793 103, India

S. Sureshkannan |
Department of Veterinary Public Health and Epidemiology, Madras Veterinary College, Tamil Nadu Veterinary and Animal Sciences University, Chennai-600 007, Tamil Nadu, India

نشانی اینترنتی https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_5925_f1f95affaf39bd0be17e2d10b813c199.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات