، جلد ۸، شماره ۴، صفحات ۱-۱۰

عنوان فارسی نقش گیرنده‌های موسکارینی ناحیه تگمنتوم شکمی، در اکتساب ترجیح مکان شرطی‌شده ناشی از مورفین در موش بزرگ آزمایشگاهی
چکیده فارسی مقاله هدف: ناحیه تگمنتوم شکمی (VTA) مرکز اصلی پاداش است.  در این تحقیق، اثرات تزریق آگونیست و آنتاگونیست گیرنده‌های موسکارینی به ناحیه(VTA) ، بر ترجیح مکان شرطی‌شده ناشی از مورفین بررسی شد. روش: کانول‌گذاری موش‌های بزرگ آزمایشگاهی به صورت دوطرفه در ناحیه(VTA)  و با استفاده از دستگاه استریوتاکسی صورت گرفت. کلیه حیوانات جراحی‌شده به‌مدت یک هفته قبل از القای ترجیح مکان شرطی‌شده (CPP) دوره بهبودی را گذراندند. (CPP) به روش بدون سوگیری و به صورت یک برنامه پنج روزه در سه مرحله اجرا شد: مرحله پیش‌شرطی‌سازی یا آشنایی، مرحله شرطی‌سازی و مرحله آزمون. یافته‌ها: تیمارهای شرطی‌سازی با مقادیر مختلف سولفات مورفین توانست به صورت وابسته به مقدار،(CPP) معنی‌داری ایجاد کند. تزریق مقادیر مختلف فیزوستیگمین (مهارکننده کولین استراز) همراه با یک دوز بی‌اثر مورفین به داخل(VTA)  توانست در یک روش وابسته به مقدار، اکتساب (CPP) را افزایش دهد. تزریق آتروپین، آنتاگونیست گیرنده‌های موسکارینی، به داخل(VTA)  توانست هم ترجیح مکان شرطی‌شده به‌وسیله دوز بالای مورفین و هم پاسخ تقویتی القاشده به‌وسیله فیزوستیگمین را مهار نماید. تزریق فیزوستیگمین داخل(VTA)  به‌تنهایی تنفر مکانی معنی‌داری القا نمود، درحالی که آتروپین چنین اثری نداشت. مقادیر بالای فیزوستیگمین یا آتروپین به‌تنهایی و همچنین تزریق همزمان آتروپین و فیزوستیگمین در ترکیب با یک مقدار بی‌اثر مورفین باعث کاهش فعالیت حرکتی گردید. نتیجه‌گیری: گیرنده‌های موسکارینی ناحیه تگمنتوم شکمی در القای اثرات پاداشی مورفین نقش بسزایی دارند.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله مورفین، فیزوستیگمین، آتروپین، ترجیح مکان شرطی‌شده، ناحیه تگمنتوم شکمی

عنوان انگلیسی The Role of Muscarinic Receptors in Ventral Tegmental Area in The Acquisition of Morphine-Induced Conditioned Place Preference in Mice
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Ventral Tegmental Area is the main center for reward. In this study the effects of intra-ventral tegmental area (VTA) injections of muscarinic acetylcholine receptor agonists and antagonists on morphine-induced conditioned place preference (CPP) were investigated. Method: The cannulas were implanted (bilaterally) in the VTA by Stereotaxic instrument in Wistar rats. All animals were allowed one week to recover before CPP. Unbiased CPP was induced by carrying out a five day schedule comprised of preconditioning, conditioning and testing phases. Results: Injections of different doses of morphine induced a significant dose-dependent CPP. Intra-VT A injection of an anticholinesterase, physostigmine with an ineffective dose of morphine elicited a significant CPP in a dose dependent method. Intra-VTA administration of muscarinic acetylcholine receptor antagonist, atropine inhibited both morphine-induced place preference and the reinforced response induced by physostigmine. The injection of physostigmine alone into the VTA produced a significant place aversion; whereas atropine did not have such an effect. High doses of physostigmine or atropine alone as well as the simultaneous injection of atropine and physostigmine with an ineffective dose of morphine decreased locomotor activity. Conclusion: The muscarinic acetylcholine receptors in the VTA have a critical role in the rewarding effects of morphine.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Morphine, Physostigmine. Atropine, Conditioned Place Prej&apos,erence, Ventral Tegmental Area

نویسندگان مقاله فرزانه نظری سرنجه | Farzaneh Nazari Soranjeh
Faculty of Biology, College of Science, University of Tehran,Tehran.
دانشکده زیست‌شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران

آمنه رضایوف | Amaneh Rezayof
Faculty of Biology, College of Science, University of Tehran,Tehran.
گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه تهران، تهران، ایران.

یاسمن رسولی | Yasaman Rasouli
Faculty of Biology, College of Science, University of Tehran,Tehran.
دانشکده زیست‌شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران.

محمدرضا زرین دست | Mohammadreza Zarindast
گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی و مرکز ملی مطالعات اعتیاد، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.


نشانی اینترنتی http://icssjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-2-215&slc_lang=other&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده other
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات