، جلد ۸، شماره ۴، صفحات ۱۱-۲۱

عنوان فارسی نقش گیرنده‌های GABAA در اکتساب و بیان حساسیت حرکتی القاشده توسط مورفین در موش کوچک آزمایشگاهی
چکیده فارسی مقاله هدف: بررسی اثرات موسیمول (آگونیست گیرنده GABAA) و بیکوکولین (آنتاگونیست گیرنده GABAA) بر حساس‌سازی حرکتی ناشی از مورفین در موش آزمایشگاهی هدف این پژوهش بود. روش: 400 موش سوری به‌کمک دستگاه استرئوتاکسی کانول‌گذاری و آماده  تزریق شد. این مطالعه در یک برنامه نُه روزه و در سه مرحله انجام شد. ابتدا به مدت سه روز حساسیت‌زایی توسط دارو اجرا گردید و سپس به مدت پنج روز دارو قطع و در نهایت آزمون انجام شد. سپس حیوان به مدت 20 دقیقه برای ثبت فعالیت حرکتی در دستگاه حرکت‌سنج قرار ‌گرفت. داده‌ها به کمک روش تحلیل واریانس و پس‌آزمون توکی تحلیل شد. یافته‌ها: تزریق زیرجلدی مورفین (10، 20، 30 و 40 mg/kg) به‌صورت وابسته به غلظت، فعالیت حرکتی حیوانات را به‌طور معنی‌داری افزایش داد. افزایش فعالیت حرکتی موش‌های سوری پیش‌تیمارشده با مورفین (7/5، 15 و 30 mg/kg)  نشان‌دهنده توسعه حساسیت بود. تزریق داخل مغزی موسیمول (0/025، 0/05، 0/1 و 0/25 μg/mouse) در حضور یا در غیاب مورفین mg/kg)  5)  به‌طور معنی‌داری فعالیت حرکتی القاشده به‌وسیله مورفین mg/kg) 5) را کاهش ‌داد. از طرف دیگر القای فعالیت حرکتی توسط مورفین mg/kg) 5) در حیواناتی که قبلاً با بیکوکولین (0/25، 0/5 و 1 μg/mouse) در حضور یا در غیاب مورفین mg/kg) 15) پیش‌درمان شده بودند، به‌طور معنی‌داری کاهش می‌یافت. تجویز هم‌زمان داخل مغزی غلظت‌های بیکوکولین (0/25، 0/5 و 1 μg/mouse) و موسیمول (μg/mouse 0/1) فعالیت حرکتی القاشده توسط مورفین mg/kg) 5)  را در حیواناتی که قبلاً با سالین یا مورفین mg/kg) 15) پیش‌تیمار شده بودند،  کاهش می‌داد. نتیجه‌گیری: گیرنده‌های GABAA می‌توانند در اکتساب و بیان حساس‌سازی حرکتی ناشی از مورفین دخالت داشته باشند.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سولفات مورفین، موسیمول، بیکوکولین، فعالیت حرکتی، حساسیت حرکتی

عنوان انگلیسی The Role of Gabaa Receptors in Morphine-Induced Locomotor Sensitization in Mice
چکیده انگلیسی مقاله Objective: This study was aimed to assess the effects of a GABAA receptor agonist (muscimol) and an antagonist (bicuculline) on morphine-induced locomtor sensitization in male mice. Method: 400 mice were cannulated by stereotaxy and made ready for injection. The program was performed in nine days and three stages. First, sensitization with medication was done in three days. Then for five deys mice did not receive any drugs, and finaly test was executed. Locomotor activity of the animals was registered for a period of 20 minutes after words. The locomtor behavioral response of a morphine challenge dose (5 mg/kg, s.c.) given on day nine was enhanced in mice pretreated with morphine (7.5, 15 and 30 mg/kg/day). Data were analysed by analysis of variance and Tukey's post hoc. Results: subcutaneous injection of morphine (10, 20, 30, and 40, mg/kg) significantly increased the locomotor activity of the animals in a dose-dependent manner. Increase of locomotor activity in the mice with morphine pre-treatment (7.5, 15, and, 30 mg/kg) was a marker of sensitization. hree days administration of muscimol (0.025, 0.05,0.1, and 0.2 mg/mouse/day) significantly decreased morphine-induced motor stimulation (5mg/kg) both in the presence or absence of morphine. On the other hand 3-days pre-treatment with bicuculline (0.25, 0.5, and 1 mg/mouse/day) with or without the prescence of morphine decreased the response of injection of muscimol (0.1 mg/mouse/day) to induction of locomotor activity by morphine (S mg/kg). Co-administration of bicuculline (0.1, 0.2, and 0.5 mg/mouse) and muscimol (0.1 mg/mouse) significantly decreased the morphine- induced locomotor activity in the animals pre-treated with saline or morphine (15 mg/kg). Conclusion: The results indicate that GABAA receptors may be involved in development and expression of morphine –induced sensitization.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Murphine Sulphate, Muscimol, Bicuculline, Locomotor Activity, Motor Sensitization

نویسندگان مقاله احمد حیدری درویشانی | Ahmad Heydari Darvishani
Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Urmia University, Urmia, Iran.
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران.

محمدرضا زرین دست | Mohammadreza Zarindast
گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی و مرکز ملی مطالعات اعتیاد، دانشگاه علوم پزشکی تهران.

آمنه رضایوف | Amaneh Rezayof
گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه تهران، تهران، ایران.

فتح‌الله فتحی آذربایجانی | Fath Elah Fathi Azarbayejani
گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه ارومیه، اورمیه، ایران.

اکبر حاجی‌زاده | Akbar Hajizadeh
گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، مازنداران، ایران.


نشانی اینترنتی http://icssjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-2-216&slc_lang=other&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده other
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات