، جلد ۶، شماره ۳، صفحات ۲۸-۳۶

عنوان فارسی اثر ضد درد کاربامازپین در آزمون فرمالین
چکیده فارسی مقاله هدف: هدف این تحقیق، بررسی تأثیر پرازوسین (آنتاگونیست گیرنده‌های a1 آدرنرژیک)، یوهمبین (آنتاگونیست گیرنده‌های a2 آدرنرژیک)، بیکوکولین (آنتاگونیست گیرنده‌های GABAA)، CGP35348 (آنتاگونیست گیرنده‌های GABAB) و لیدوکائین (مسدد کانال سدیم) بر خاصیت ضد درد کاربامازپین در هر دو فاز آزمون فرمالین، در موش کوچک سفید آزمایشگاهی نژاد NMRI بود. روش: در این مطالعه تجربی – مداخله‌ای اثر ضد درد کاربامازپین، پرازوسین، یوهمبین،‌ بیکوکولین، CGP35348 و لیدوکائین با تزریق داخل صفاقی این داروها در آزمون فرمالین مورد ارزیابی قرار گرفت. به علاوه، تأثیر داروهای فوق‌ بر اثر ضد درد کاربامازپین نیز بررسی گردید. از آزمون فرمالین به عنوان یک مدل درد مزمن استفاده شد. در این مدل، فرمالین 0/5 درصد به عنوان یک ماده محرک دردزا به کف پای موش سوری تزریق ‌گردید و به رفتار حیوان در قبال تزریق فرمالین داده شد. داده‌های مربوط به دقایق صفر تا پنج به عنوان معیارهای اندازه‌گیری درد حاد و دقایق 15 تا 60 به عنوان معیار اندازه‌گیری درد مزمن در نظر گرفته ‌شدند. یافته‌ها: تزریق داخل صفاقی مقادیر متفاوت کاربامازپین (3، 5، 7، 15 و 30 mg/kg)، لیدوکائین (5، 10 و 20 mg/kg)، پرازوسین (0/125 و ، 5/0 mg/kg)، یوهمبین (0/25، 0/5 و 1 mg/kg)، بیکوکولین (1، 3 و 5 mg/kg) و CGP35348 (100 و 200 mg/kg) در هر دو فاز آزمون فرمالین اثرات ضد درد داشت. هیچ یک از این داروها به استثنای لیدوکائین، تأثیری بر پاسخ ضد درد کاربامازپین نداشت. تجویز همزمان لیدوکائین اثر ضددرد  کاربامازپین در فاز اول آزمون فرمالین را تقویت کرد، اما بر فاز دوم تأثیری نداشت. البته ذکر این نکته لازم است که تجویز بیکوکولین (75/0 mg/kg) به بروز هیپرآلژزیا در فاز دوم آزمون فرمالین منجر گردید، که احتمالاً به علت انسداد گروهی از گیرنده‌های GABAA و در نتیجه القای درد می‌باشد. نتیجه‌گیری: با توجه به اثر لیدوکایین بر کاربامازپین در فاز حاد، می‌توان نتیجه گرفت که دست کم بخشی از اثرات ضد درد کاربامازپین در فاز اول با ساز و کار کانال‌های سدیمی مرتبط می‌باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی The Analgesic Effect of Carbamazepine in The Formalin Test
چکیده انگلیسی مقاله Objective: This study aimed to evaluate the effect of parazosin (alpha-l adrenergic receptor antagonist), yohimbine (alpha-2 adrenergic receptor antagonist), bicuculline (GABAA receptor antagonist), CGP35348 (GABAB receptor antagonist), and lidocaine (calcium channel blocker) on the analgesic effect of carbamazepine on white NMRI-mice, in the both phases of the formalin test.  Method: In this interventional experiment, the analgesic effects of carbamzepine, prazosin, yohimbine, bicuculline, CGP35348, and lidocaine were tested by performing an intraperitoneal injections during the formalin test. Also the effect of the mentioned drugs on the analgesic effect of carbamazepine was assessed. The formalin test was used as a model of chronic pain, in which formalin 0.5% was infused into the plantar surface of the mouse foot as the painful stimulus animal's response was observed. Data at minutes 0-5 were considered as measures of acute pain, data at minutes 5-16 were considered as the chronic pain.  Results: Different doses of intraperitoneal injections of carbamazepine (3, 5,7, 15,30 mg/kg), lidocaine (5, 10,20 mg/kg), prazosin (0.125, 0.25, 0.5 mg/kg), yohembine (0.25, 0.5 mg/kg), bicuculline (1, 3, 5 mg/kg), and CGP35348 (100, 200 mg/kg) showed analgesic effects in the both phases of the formalin test. The analgesic effect of carbamazepine was not influenced by injection of other medications except lidocaine. Simultaneous administration of lidocaine augmented the analgesic effect of carbamazepine in the first phase of the formalin test but not the second. It should be mentioned that the administration of bicuculline (0.75 mg/kg) was associated with induction of hyperalgesia in the second phase, probably by blocking a group of GABA receptors and thus inducing pain.  Conclusion: With regard to the effect of lidocaine on carbamazepine in the acute phase it is suggested that at least a part of the analgesic effect of the carbamazepine is related to a sodium channel mechanisms.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله احمد عبدی حسین آباد | Ahmad Abdi Hosseinabad
دانشگاه آزاد اسلامی تهران، گروه زیست‌شناسی، تهران، ایران.

پرویز حیدری | Parviz Heydari
گروه بیوشیمی، مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک، تهران، ایران.

موسی صاحبقرانی | Mousa sahebgharani
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی،گروه فارماکولوژی، تهران، ایران.

محمدرضا زرین دست | Mohammadreza Zarindast
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی، گروه فارماکولوژی، تهران، ایران.


نشانی اینترنتی http://icssjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-2-66&slc_lang=other&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده other
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات