، جلد ۱۴، شماره ۲، صفحات ۱۴۷-۱۵۸

عنوان فارسی تاثیر in vitroدوکسوروبیسین FA-G۲- بر سرطان سینه
چکیده فارسی مقاله زمینه مطالعه:
برای رسیدن دارو به تومورها، از اسید فولیک ) FA ( به عنوان لیگاند هدفمند جهت تغییر حاملین نانو استفاده می شود. زیرا که گیرنده فولات
به میزان زیادی در چندین نوع تومور همچون سرطان سینه بیان می شود.
هدف:
هدف مطالعه حاضر، ارزیابی in vitro اثر دوکسوروبیسین FA-Dox- G2)-FA-G2 ) بر روی سرطان سینه می باشد و اختصار G2
نسل دوم سنتز دندریمر را نشان می دهد.
روش کار:
به همین منظور، FA-Dox-G2 تولید و از طیف سنجی جرمی برای تایید مؤلفه های سنتزی استفاده شد. همچنین آزمایش
MTT
 
، فلوسایتومتری و تعیین بیان ژن جهت ارزیابی زنده مانی سلول، آپوپتوز و نکروز نیز انجام شد.
نتایج:
در این مطالعه، اثر Dox و FA-Dox-G2 در بیان ژن های Bax و Bcl2 نشان داد که در بیان ژن Bcl2 در گروه FA-Dox-G2 در
مقایسه با گروه های کنترل و
 
Dox کاهش معنی داری وجود دارد ( 05 / P>0 ). همچنین، نتایج فلوسایتومتری نشان داد که نرخ آپوپتوز در حضور
FA
 
-Dox-G2 بیشتر از گروه Dox می باشد ( 05 / .(P>0
نتیجه گیری نهایی:
براساس نتایج مطالعه حاضر ، اثر FA-Dox-G2 بر آپوپتوز ، بهتر از اثر Dox به تنهایی می باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی The in vitro Effect of Doxorubicine-G2-FA Treatment on Breast Cancer Copyright
چکیده انگلیسی مقاله BACKGROUND:
To achieve delivery of a drug to tumors, folic acid (FA) was used as a targeting ligand to
change nanocarriers. Since the folate receptor has more expression in several tumor types such as breast cancer.
OBJECTIVES:
The present study aimed to evaluate the effect of Doxorubicine-G2-FA (Dox- G2-FA) with
in vitro assays. The abbreviation of G2 represents the second generation of dendrimer synthesis.
METHODS:
For this purpose, Dox-G2-FA was synthesized and mass spectroscopy was used to confirm the
synthesized component. Also, MTT assay, flow cytometry, and gene expression assay by real-time PCR were
used to evaluate cell viability, apoptosis, and necrosis.
RESULTS:
In this study, the effect of Dox and Dox-G2-FA on the expression of Bax, Bcl2 genes showed
that there was a significant decrease in the expression of the Bcl2 gene in the Dox-G2-FA group compared to
Dox and control groups(
 
P<0.05). Also, the results of flow-cytometry showed that apoptosis in the presence of
Dox-G2-FA was greater than in the Dox group (
 
P<0.05).
CONCLUSIONS:
Therefore, it seems that the effect of Dox-G2-FA on apoptosis is better than the effect of
Dox usage alone.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Apoptosis,Bax,Bcl2,Breast Cancer,Doxorubicine-G2-folate

نویسندگان مقاله Hamed Mansoor Lakooraj |
1Department of Clinical Pathology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran

Zohreh Khaki |
Department of Clinical Pathology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran

Masoud Ghorbani |
Pasteur Institute of Iran, Research and Production Complex, Department of Research and Development

Mehdi Shafiee Ardestani |
3Department of Radiopharmacy, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

Omid Dezfoulian |
4Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, Lorestan University, Khorramabad, Iran


نشانی اینترنتی https://ijvm.ut.ac.ir/article_76816_00d9a550c05698bf3c0d4d8faed788ee.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات