|
|
، جلد ۲۵، شماره ۳، صفحات ۲۱۰-۲۱۵
|
|
|
| عنوان فارسی |
کلون کردن و بیان پروتئین‌های هماگلوتینین و فیوژن ویروس PPR در سیستم باکولوویروس و بررسی ایمنی‌زایی در موش |
|
| چکیده فارسی مقاله |
پیشینه: ویروس طاعون نشخوارکنندگان کوچک (PPRV) یکی از مهم‌ترین پاتوژن‌های اقتصادی در گوسفند و بز است، پروتئین‌های F و H اصلی‌ترین آنتی ژن‌های محرک سیستم ایمنی هستند. هدف: مطالعه حاضر با هدف همسانه سازی و بیان ژن‌های F و H در باکولوویروس و ارزیابی ایمنی‌زایی پروتئین‌های نوترکیب تولید شده توسط سلول‌های sf9 در موش انجام شد. روش کار: ژن‌های F و H تکثیر شده به وسیله RT-PCR با استفاده از پرایمرهای اختصاصی در پلاسمید pFastBac Dual کلون شدند. پلاسمید نوترکیب حامل ژن‌های فوق به سلول‌های میزبان DH10Bac انتقال داده شد. SDS-PAGE و وسترن بلات نشان داد که پروتئین نوترکیب حاصل کاملا خالص و اختصاصی است. نتایج: 20 میکروگرم پروتئین نوترکیب بدون اجوانت در موش Balb-c نسبت به واکسن ضعیف شده PPR نتایج بهتری نشان داد. نتیجه‌گیری: پروتئین نوترکیب به دست آمده از این مطالعه می‌تواند کاندیدای مناسبی برای تولید واکسن‌های نوترکیب علیه PPRV باشد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
Cloning and expression of Fusion and Hemagglutinin proteins of peste des petits ruminants virus in the baculovirus system: an immunogenicity study in mice |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Peste des petits ruminants virus (PPRV) is one of the most economically important pathogens in sheep and goats. Fusion (F) and Hemagglutinin (H) proteins are the main immune-stimulating antigens. Aims: The present study aimed to clone and express F and H genes in baculovirus, and evaluate the immunogenicity of recombinant proteins produced by sf9 cells in mice. Methods: Amplified F and H genes (by RT-PCR using specific primers) were cloned into pFastBac Dual plasmid. The recombinant plasmid was transformed in DH10Bac host cells. SDS-PAGE and Western blotting was performed to control the recombinant protein, and a whole pure and specific recombinant protein was obtained. Results: The immunogenicity of 20 μg of non-adjuvant recombinant proteins in Balb-c mice showed better results compared with the attenuated PPR vaccine. Conclusion: The recombinant protein obtained from this study can be a suitable candidate for the production of recombinant vaccines against PPRV. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
pFastBac Dual,PPRV,Recombinant Vaccine,sf9 cell |
|
| نویسندگان مقاله |
M. Taheri Asl |
Ph.D. Student in Microbiology, Department of Microbiology, College of Science, Jahrom Branch, Islamic Azad University, Jahrom, Iran
M. Moghbeli |
Department of Biology, College of Science, Damghan Branch, Islamic Azad University, Damghan, Iran
M. Kargar |
Department of Biology, Zand Institute of Higher Education, Shiraz, Iran (current address)
M. Lotfi |
Department of Quality Control, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agriculture Research, Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Iran
F. Kafilzadeh |
Department of Microbiology, College of Science, Jahrom Branch, Islamic Azad University, Jahrom, Iran
|
|
| نشانی اینترنتی |
https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_7803_2ab4bee6d39904c6fb47f5df22b9b2ba.pdf |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
en |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|