مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان، جلد ۳۴، شماره ۴، صفحات ۰-۰

عنوان فارسی بررسی اثر عصاره‌ی متانولی سرشاخه‌های هوایی مریم‌گلی خاردار (Salvia spinosa L.) در پیشگیری از فرایند Senescence سلولی ناشی از H۲O۲ در سلول‌های فیبروبلاست جنینی موش (NIH/۳T۳)
چکیده فارسی مقاله زمینه:  Senescenceزودرس ناشی از استرس، به عنوان یکی از عوامل اصلی ایجادکننده‌ی پیری، فرآیند غیرقابل‌برگشت تکثیر سلولی است که در پاسخ به عوامل استرس‌زا رخ می‌دهد. مطالعات نشان داده‌اند که H2O2 با القای استرس‌ اکسیداتیو سبب بروزSenescence  سلولی می‌شود. گیاه مریم‌گلی خاردار (Salvia spinosa L.) به‌واسطه‌ی ترکیبات فنولی و ترپنی به عنوان یک آنتی‌اکسیدان طبیعی شناخنه شده ‌است.
هدف: در این مطالعه، اثر محافظتی عصاره‌ی متانولی سرشاخه­های هوایی مریم­گلی خاردار به‌ عنوان یک منبع آنتی‌اکسیدانی برSenescence  سلولی ناشی از H2O2 در سلول­های فیبروبلاست جنینی موش (NIH/3T3) مورد بررسی قرار گرفت.
روش‌ها: برای بررسی استرس اکسیداتیو سطوح مالون‌دی‌آلدهید، گلوتاتیون، کاتالاز و سوپراکسید دیسموتاز اندازه‌گیری شد. برای ارزیابی فرایند Senescence، از روش کیفی رنگآمیزی بتاگالاکتوزیداز استفاده گردید.
یافته‌ها: استرس ‌اکسیداتیو القا شده توسط H2O2، سبب افزایش معنادار پراکسیداسیون لیپیدی (05/0>P) و کاهش معنادار سطح گلوتاتیون (01/0>P)، کاتالاز (05/0>P) و سوپراکسید دیسموتاز (05/0>P) شد. عصاره موجب کاهش معنادار پراکسیداسیون ‌لیپیدی (01/0>P) و افزایش معنادار سطح سوپراکسید دیسموتاز (05/0>P) در گروه تحت تیمار با H2O2 شد. اما سطوح گلوتاتیون و کاتالاز در گروه تحت تیمار با عصاره و H2O2 نسبت به گروه H2O2 افزایش معناداری نداشتند. میزان فعالیت بتاگالاکتوزیداز در گروه H2O2 افزایش داشت. استفاده از عصاره، فعالیت بتاگالاکتوزیداز را نسبت به گروه H2O2 کاهش داد.
نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که عصاره مریم­گلی خاردار، به عنوان یک آنتی‌اکسیدان، می‌تواند اثرات محافظتی در پیشگیری از Senescence القا شده با استرس اکسیداتیو داشته باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرشاخه‌های هوایی مریم‌گلی خاردار، اثرات آنتی‌اکسیدانی، Senescenceسلولی، استرس ‌اکسیداتیو، بتاگالاکتوزیداز، سلول‌های فیبروبلاست جنینی موش

عنوان انگلیسی Evaluation of the effect of methanolic extract of Salvia spinosa L. aerial parts in preventing H2O2-induced cellular senescence in mouse embryonic fibroblast cells (NIH/3T3)
چکیده انگلیسی مقاله Background: Stress-induced premature senescence, as one of the main factors causing aging, is an irreversible process of cell proliferation that occurs in response to stressors. Studies have shown that H2O2 causes oxidative stress-induced cellular senescence. Salvia spinosa L. is known as a natural antioxidant due to phenolic and terpene compounds.
Objective: This study evaluated the protective effect of methanolic extract of Salvia spinosa L. aerial parts, as an antioxidant source, on H2O2-induced cellular senescence in mouse embryonic fibroblast cells (NIH/3T3).
Methods: Oxidative stress was evaluated by measuring the levels of malondialdehyde, glutathione, catalase, and superoxide dismutase. The qualitative β-galactosidase staining method was used to assess the senescence process.
Results: H2O2-induced oxidative stress caused a significant increase in lipid peroxidation (p<0/05) and a significant decrease in glutathione (p<0/01), catalase (p<0/05), and superoxide dismutase (p<0/05) levels. The extract significantly reduced lipid peroxidation (p<0/01) and significantly increased superoxide dismutase level (p<0/05) in the H2O2-treated group. However, the levels of glutathione and catalase didn’t increase significantly in the group treated with extract and H2O2 compared to the H2O2 group. The β-galactosidase activity increased in the H2O2 group. The use of extract reduced the activity of the β -galactosidase compared to the H2O2 group.
Conclusion: This study demonstrated that Salvia spinosa L. extract, as an antioxidant, can have protective effects in preventing oxidative stress-induced senescence.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Salvia spinosa L. aerial parts, antioxidant effects, cellular senescence, oxidative stress, β-galactosidase, mouse embryonic fibroblast cells.

نویسندگان مقاله شادی غلام پور | Shadi Gholampour
Department of Pharmacology and Toxicology, School of Pharmacy, Guilan University of Medical Science, Rasht, Iran.
گروه فارماکولوژی و سم‌شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران

مهدی عوضعلی پور | mehdi evazalipour
Department of Pharmaceutical Biotechnology, School of Pharmacy, Guilan University of Medical Science, Rasht, Iran
گروه بیوتکنولوژی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران

فاطمه یوسف بیک | Fatemeh yousefbeyk
Department of Pharmacognosy, School of Pharmacy, Guilan University of Medical Science, Rasht, Iran
گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران.

احسان زمانی | Ehsan Zamani
Department of Pharmacology and Toxicology, School of Pharmacy, Guilan University of Medical Science, Rasht, Iran.
گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران.


نشانی اینترنتی http://journal.gums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1676-3&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات