|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، جلد ۹، شماره ۵، صفحات ۱-۱۰
|
|
|
| عنوان فارسی |
اثر تجویز نخاعی کربنوکسالون و موسیمول بر درد شیمیایی در موش‌های صحرایی متحمل فرآیند حذف فیبرهای C |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف: لامینای 2 در شاخ پشتی نخاع، واجد ترمینال‌های سیناپسی فراوانی از فیبرهای C و مقدار کمی فیبرهای Aβ می‌باشد. اینترنورون‌های مهاری گاباارژیک موجود در لامینای 2، نقش مهمی در احساس درد ایفا می‌کنند. اتصال‌های منفذدار (Gap Junctions, Gj)، کانال‌های بین‌سلولی هستند که امکان نقل و انتقال سلولی را برای یون‌ها و مولکول‌های کوچک فراهم می‌آورند. در این پژوهش با استفاده از آزمون فرمالین، اهمیت فیبرهای C در انتقال درد، ضمن تداخل در سیستم گاباارژیک و Gj با به‌کارگیری کپسایسین، موسیمول و کربنوکسالون بررسی شد. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، از 9 گروه موش صحرایی نر نژاد ویستار (وزن 250-200 گرم) شامل گروه‌های تیمارشده با کپسایسین در نوزادی، کنترل و شم استفاده شد. حیوانات بالغ سالین، کربنوکسالون (1 نانو مولار) و موسیمول (3/0 میکروگرم) را به تنهایی و با هم دریافت کردند. پس از تزریق کف پایی 05/0 میلی‌لیتر فرمالین 5/2%، رفتار درد به مدت یک ساعت بررسی شد. داده‌ها با استفاده از آزمون واریانس یک‌طرفه و تی توکی مقایسه شدند. سطح معنی‌داری، 05/0>p در نظر گرفته شد. یافته‌ها: در گروه‌های تیمارشده نوزادی با کپسایسین که سالین و کربنوکسالون را دریافت کردند، کاهش درد یکسان بود، اما موسیمول کاهش درد را در فاز التهابی آزمون فرمالین بیشتر کرد (01/0>p). همچنین تجویز توأم کربنوکسالون و موسیمول، کاهش درد بیشتری را نشان نداد. نتیجه‌گیری: با توجه به حذف فیبرهای C و تحریک گابا -A، حذف Gj نمی‌تواند اثر قابل‌ملاحظه‌ای بر تخفیف درد بیشتر از آنچه که حذف فیبرهای C و تحریک سیستم گاباارژیک در سطح نخاع دارد، بروز دهد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
درد، رشته‌های عصبی بدون میلین، کربنوکسالون، موسیمول، |
|
| عنوان انگلیسی |
The Effect of Intrathecal Administration of Carbenoxolone and Muscimol on Chemical Pain in Rats Underwent C-fiber Removal Process |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background and Objectives: Spinal cord dorsal horn lamina 2 receives many synaptic terminals from C fibers and a few from Aβ fibers. GABAergic inhibitory interneurons in lamina 2 play an important role in the pain sensation. Gap junctions (Gj) are intercellular channels, which provides cell to cell transport of small molecules and ions. In this research, the importance of C-fibers in pain transmission through GABAergic system and Gj manipulations, was investigated by formalin test using capsaicin, muscimol, and carbenoxolone. Methods: In this experimental study, 9 groups of male wistar rats (200-250 g), including group treated with capsaicin in infancy, control group, and sham group, were used. Adult animals received saline, carbenoxolone (1nM) and muscimol (0.3μg) individually or as a form of co-treatment. After sub plantar injection of 0.05 ml of 2.5% formalin, pain related behavior was recorded for 1 hour. Data were compared using one-way ANOVA and post t-Tukey test. Significance level was considered to be p< 0.05. Results: Analgesic effect was the same in groups treated in infancy with capsaicin, and received saline and carbenoxolone, but muscimol increased pain reduction in the inflammatory phase of formalin test (p< 0.01). Also, Co-treatment of carbenoxolone and muscimol did not show more pain reduction. Conclusion: Considering the elimination of C-fibers and stimulation of GABA-A, elimination of Gj cannot show a significant effect on pain relief beyond what the elimination of C-fibers and stimulation of the GABAergic system at the spinal level can do. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Pain,Nerve Fibers, Unmyelinated,Carbenoxolone,Muscimol |
|
| نویسندگان مقاله |
مسعود فریدونی | masoud fereidoni
ferdowsi university of mashhad
دانشگاه فردوسی مشهد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه فردوسی (Ferdowsi university)
سیمین افشار کارگر | simin afshar kargar
ferdowsi university of mashhad
دانشگاه فردوسی مشهد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه فردوسی (Ferdowsi university)
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-46&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
مقاله پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|