|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، جلد ۹، شماره ۳، صفحات ۳۹-۴۸
|
|
|
| عنوان فارسی |
تأثیر کاهش حجم حفره بلاستوسل قبل از انجماد شیشه‌ای بر بقا وکیفیت جنین‌های برون‌تنی موش از طریق بررسی میزان بیان ژن Fgf۴ |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف: مطالعات نشان داده است هرچند نرخ لانه‌گزینی بلاستوسیست در مقایسه با مراحل قبل، بالاتر است، اما در مقابل، نرخ بقای رویان‌های ذوب‌شده در این مرحله نسبت به مراحل دیگر پایین‌تر بوده که می‌تواند ناشی از وجود حفره پر از مایع بلاستوسل و افزایش احتمال تشکیل کریستال‌های یخ باشد. همچنین وجود این مایع می‌تواند به‌عنوان مانعی در مقابل نفوذ مواد محافظ سرما به داخل جنین عمل کند. در این مطالعه با سوراخ‌کردن مصنوعی(Artificial Collapse, AC)، تأثیر کاهش حجم مایع حفره بلاستوسل، قبل از انجماد شیشه‌ای بر کیفیت رویان‌های ذوب‌شده برون‌تنی موش با بررسی نرخ بقا، خروج بلاستوسیست از زونا پلوسیدا و نیز میزان بیان ژنFgf4بررسی شد. روش بررسی:در این مطالعه، بلاستوسیست‌هایبرون‌تنیموشدرسهگروهقرار گرفتند. گروهاول پساز کاهش حجم حفره بلاستوسل و گروه دوم بدون کاهش حجم حفره بلاستوسل، منجمدوذوبشدند و بلاستوسیست‌های گروه سوم، بدون انجماد و هیچ تیمار دیگری به‌عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شدند. میزان بیانژنFgf4توسطتکنیک Real-time PCRارزیابیگردید. داده‌ها با استفاده از آزمون‌های واریانس یک‌طرفه و تست تعقیبی Duncanتجزیه و تحلیل شدند. سطح معنی‌داری، 05/0p≤ در نظر گرفته شد. یافته‌ها:ACقبل از انجماد شیشه‌ای، نرخ خروج بلاستوسیست از زونا پلوسیدا و نیز میزان بیان ژن Fgf4 را در مقایسه با گروه کنترل به‌صورت معنی‌داری افزایش داد (05/0p≤). نتیجه‌گیری:طبق نتایج این مطالعه می‌توان ACقبل از انجماد شیشه‌ای را به‌عنوان یک روش کارآمد برای بهبود نرخ لانه‌گزینی درنظر گرفت. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
سوراخ کردن مصنوعی، بلاستوسیست، ژن Fgf4، انجماد شیشه‌ای |
|
| عنوان انگلیسی |
The Effect of the Reduction of Volume of Blastocoel Cavity before Vitrification on Viability and Quality of In Vitro Mouse Blastocyst through Assessment of Fgf4 Gene Expression |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background and Objectives: Although studies have shown that viability rate of transferred blastocysts in comparison to embryos in previous stages is higher, the viability rate of warmed blastocysts was lower than embryos in other stages. This can be attributed to the present of fluid filled blastocoel cavity and potential risk of ice crystal formation. Moreover, the fluid can serve as an isolator against penetration of cryoprotectant agents (CPAs) to the embryos. In the present study by applying artificial collapse (AC) on blastocysts, we aimed to evaluate the effect of reduced volume of blastocoele fluid prior to vitrification on the quality of warmed in vitro mice embryos. In this regards, quantity of Fgf4 gene expression, viability and hatching rates were considered. Methods: Mouse blastocysts divided into 3 groups including: A) Vitrified-thawed blastocysts after artificial collapse, B) Vitrified-thawed blastocysts, C) Fresh blastocysts as a control group. The survival and hatching rate of embryos were evaluated by SPSS and one way ANOVA with post hoc Duncan test and the expression of Fgf4 gene was assessed by Real Time PCR technique in comparison to control group. Results: Artificial collapse improved the rate of zonapellucida hatching showed a significant increase (p< 0.05). Moreover, the level of Fgf4 gene expression in the AC group increased significantly (p< 0.05) in comparison to the control group. Conclusion: It can be concluded that artificial collapse of blastocyst could be effective way to improve the implantation rate. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Artificial Collapse, Blastocyst, Fgf4 gene, Vitrification |
|
| نویسندگان مقاله |
روناک صحتی | ronak sehati
urmia university
دانشگاه ارومیه
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)
فرح فرخی | farah farokhi
urmia university
دانشگاه ارومیه
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)
مرتضی دلیری | morteza daliri
national institute of genetic engineering amp;amp; biotechnology
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
مجتبی دشتی زاد | mojtaba dashtizad
national institute of genetic engineering amp;amp; biotechnology
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-70&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
مقاله پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|