|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، جلد ۸، شماره ۳، صفحات ۲۴-۳۲
|
|
|
| عنوان فارسی |
کلونینگ و بیان دومن لکتینی پروتئین FimH بهعنوان کاندید ایمونوژن علیه عفونت ادراری |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف: عفونتدستگاهادراری،یکیازشایعترینعفونتهادرانسانمحسوبمیشود وسویههای اشریشیا کلی یوروپاتوژن بهعنوان شایعترین عامل آن شناخته شده است. این سویهها در مثانه کلونیزه شده و باعث سیستیت میشوند که میتوانند با حرکت به سمت کلیهها عامل پیلونفریت شوند. از آنجاییکه پروتئین FimH در کلونیزاسیون سویههای UPEC و ایجاد عفونت، نقش بسیار مهمی دارد این مطالعه با هدف تهیه پروتئین FimH بهعنوان کاندید ایمونوژن علیه عفونت ادراری صورت گرفت. روش بررسی : در تحقیق حاضر، ادهسین fimH بهعنوان کاندید ایمونوژن انتخاب شد. از اشریشیا کلی سویه 35218، DNA ژنومی استخراج و سپس ژن fimH با PCR تکثیر گردید. محصول PCR در وکتور pBlueScript SK کلون شده و با توالییابی مورد تأیید قرار گرفت. سپس دومین لکتین ژن fimH با PCR تکثیر و در وکتور بیانی pET23a وارد شد. یافتهها : کلون به دست آمده pET/fimH با توالییابی تأیید و در اشریشیا کلی سویه (DE3)Origami وارد شد. بیان پروتئین نوترکیب FimH در باکتری با SDS-PAGE و western blot مورد تأیید قرار گرفت. نتیجهگیری: طبق نتایج این مطالعه پروتئین حاصل میتواند برای ارزیابی ایمنیزایی در حیوان بررسی گردد. |
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
Cloning and Expression of FimH Lectin Domain as a Candidate Immunogen against Urinary Infection |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background and Objectives: Urinary tract infection (UTI) is one of the most common infections in human, and Uropathogenic Escherichia coli (UPEC) strains are the most common cause of UTI. These strains colonize in bladder and cause cystitis, which could cause pyelonephritis by movement to the kidneys. Since FimH protein has a very important role in colonization of UPEC strains and causing infection, this study was conducted with the purpose of designing FimH protein as a candidate immunogen against urinary infection. Methods: In the present research, fimH adhesin was selected as a candidate immunogen. Genomic DNA was extracted from E. coli 35218 and fim H gene was amplified by PCR. The PCR product was cloned into pBluescript SK vector and confirmed by sequencing. Then, fim H lectin domain was amplified and inserted into pET23a expression vector. Results: The obtained pET/fimH clone was verified by sequencing and transferred into E. coli origami (DE3) strain. Expression of recombinant FimH protein in E. coli was verified by SDS-PAGE and western blot methods. Conclusion: According to the results of this study, the produced protein could be investigated for evaluation of immunogenicity in animal models. |
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
مسعود زندی | masoud zandi
islamic azad university, toyserkan branch
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تویسرکان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تویسرکان (Islamic azad university of tuyserkan)
جلیل فلاح مهرآبادی | jalil fallah mehrabadi
malek ashtar university of technology
دانشگاه صنعتی مالک اشتر
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه صنعتی مالک اشتر (Malek ashtar university of technology)
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-119&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
مقاله پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|