|
مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، جلد ۶، شماره ۴، صفحات ۱۱۷-۱۲۵
|
|
|
عنوان فارسی |
گزارش یک مورد درمان موفقیتآمیز سندرم HELLP و پورپورای ترومبوسیتوپنیک ترومبوتیک با پلاسمافرز |
|
چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف: سندرم HELLP در سال 192 توسط Weinstein با تریاد همولیز، افزایش آنزیمهای کبدی و ترومبوسیتوپنی توصیف شد. این سندرم در 70% موارد قبل از زایمان و در 30% موارد بعد از زایمان رخ میدهد. سندرم HELLP در 9/0-5/0% تمام حاملگیها اتفاق میافتد که در 3% موارد با انعقاد منتشر داخل عروقی (DIC) همراه است. میزان مرگ و میر مادر در سندرم HELLP در حد 1/1% گزارش شده است. پورپورای ترومبوسیتوپنیک ترومبوتیک (TTP) در عین نادر بودن یکی از مهمترین تشخیص های افتراقی سندرم HELLP است که در صورت عدم درمان مناسب کشنده میباشد. پلاسمافرز یکی از درمانهای توصیهشده در مواردی است که سندرم HELLP عارضهدار میشود و یا به درمان پاسخ نمیدهد. معرفی مورد: در این مقاله به معرفی یک بیمار 22 ساله با حاملگی اول و ترم که بعد از زایمان دچار سندرم HELLP وDIC بوده است، پرداخته شد. در این بیمار بهعلت عدم بهبود، همراهی TTP تشخیص داده شد. لذا تحت درمان با پلاسمافرز قرار گرفت و بعد از 22 جلسه درمان، بهبود کامل یافته و ترخیص شد. |
|
کلیدواژههای فارسی مقاله |
|
|
عنوان انگلیسی |
A Case Report of Successful Treatment of HELLP Syndrome and Thrombotic Thrombocytopenic Purpura by Plasmapheresis |
|
چکیده انگلیسی مقاله |
Background and Objectives: HELLP syndrome was described in 1982 by Weinstein as a triad of hemolysis, elevated liver enzymes and thrombocytopenia. This syndrome develops antepartum in 70% and postpartum in 30% of cases. HELLP syndrome occurs in 0.5 to 0.9% of all pregnancies and is accompanied by disseminated intravascular coagulation (DIC) in 38% of patients. Maternal mortality rate is reported to be 1.1%. Although thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is rare, it is one of the most important differential diagnoses for HELLP syndrome, which may be lethal without appropriate treatment. Plasmapheresis is one of the recommended treatments in complicated and/or resistant to treatment cases. Case Report: In this article we introduce a 22 years old primiparous woman with a term pregnancy that developed HELLP syndrome and DIC after delivery. Due to the lack of improvement, an accompany of TTP was diagnosed. So, she underwent plasmapheresis treatment and was discharged with full recovery after 22 sessions of treatments. |
|
کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
|
|
نویسندگان مقاله |
جمشید وفایی منش | j vafaeemanesh qom university of medical sciences دانشگاه علوم پزشکی قم سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی قم (Qom university of medical sciences)
محمود پرهام | m parham qom university of medical sciences دانشگاه علوم پزشکی قم سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی قم (Qom university of medical sciences)
|
|
نشانی اینترنتی |
http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-273&slc_lang=fa&sid=fa |
فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
کد مقاله (doi) |
|
زبان مقاله منتشر شده |
fa |
موضوعات مقاله منتشر شده |
|
نوع مقاله منتشر شده |
مقاله گزارش مورد |
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|