مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، جلد ۵، شماره ۱، صفحات ۳۷-۴۴

عنوان فارسی بررسی فراوانی پاراکوویروس انسانی نوع یک در نمونه‌های کلینیکی کودکان مبتلا به گاستروآنتریت با روشRT-PCR
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: پاراکوویروس انسانی نوع یک (HPeV-1) دارای ژنوم RNA تک‌رشته با قطبیت مثبت بوده و در خانواده پیکورناویروس‌ها قرار دارد. این ویروس عامل ایجاد گاستروآنتریت، عفونت‌های تنفسی و به‌ندرت سندرم‌های سیستم عصبی است. از آنجایی که تشخیص بین اسهال‌های پاراکوویروسی و باکتریایی از نظر ممانعت از مصرف بی‌رویه آنتی‌بیوتیک‌ها حایز اهمیت است. لذا این پروژه با هدف تعیین فراوانی پاراکوویروس انسانی نوع یک در نمونه‌های کلینیکی کودکان مبتلا به گاستروآنتریت با روش RT-PCR انجام شد. روش بررسی: RNA ویروسی از نمونه‌های مدفوع 472 کودک زیر 4 سال مبتلا به اسهال استخراج گردید. CDNAپس از تهیه با پرایمرهای اختصاصی طراحی‌شده از ناحیه ترجمه‌نشدنی (5′UTR)، به روش RT-Nested-PCR تکثیر گردید. اندازه محصول RT-PCR پس از الکتروفورز روی ژل آگارز 1%، 265 جفت باز بود. برای مقایسه 2 روش کشت سلولی و RT-PCR در تشخیص HPeV-1، 20 نمونه از نمونه‌های مثبت در سلول (Vero) کشت داده شد که پس از یک هفته فقط 3 نمونه دارای C‏PE بودند. یافته‌ها: از 472 نمونه دریافت‌شده در مدت 2 سال، 112 نمونه با تست اختصاصی RT-PCRمثبت (7/23%) بودند. نتایج این مطالعه نشان داد بالاترین فراوانی این ویروس در فصل بهار و پاییز می‌باشد (001/0pp) بیشترین موارد مثبت را نسبت به گروه‌های سنی دیگر داشتند. موارد مثبت نیز در پسران به‌طور معنی‌داری (001/0(p< نسبت به دختران بیشتر بود. نتیجه‌گیری: این ارزیابی نشان داد با استفاده از روش RT-PCR اختصاصی می‌توان پاراکوویروس‌های انسانی را مستقیماً از نمونه‌های کلینیکی با سرعت و حساسیت بالا تشخیص داد که در بررسی اپیدمیولوژی با ارزش می‌باشد، در ضمن مصرف بی‌رویه آنتی‌بیوتیک‌ها و هزینه را نیز کاهش خواهد داد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی Epidemiology of Human Parechovirus Type1 in Clinical Samples from Children with Gastroenteritis Using RT-PCR
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objectives: Human parechovirus type-1 (HPeV-1) is a genus of picornaviridea with a single stranded positive sense RNA genome. In general it seems to be responsible for more gastrointestinal and respiratory syndromes and less responsible for central nervous system (CNS) symptoms. Since there is no accurate information about diagnosis and epidemiology of HPeV-1 in Iran and it is very important to distinguish between viral and bacterial diarrhea to decrease the unnecessary use of antibiotics, this study aimed at rapid detection and epidemiology of HPeV-1 in stool samples from children with gastroenteritis using specific RT-PCR. Methods: Viral RNA was isolated from 472 stool samples from children (under 4 years old) with diarrhea; CDNA was prepared and amplified using specific primers from 5 ′ untranslated region (5 ′ UTR) of HPeV-1 genome by nested RT-PCR. Amplified DNA product was electrophoresed on 1% agarose gel and a single band of 265 bp was obtained. Data were analyzed by SPSS software. We also performed a comparison between the cell culture (Vero) and RT-PCR method for HPeV1 detection. Results: Out of 472 samples examined during two years, 112 samples were HpeV-1 positive (23.7%). The results showed that the prevalence of this virus was in children under one year (6-12 months) old with diarrhea (p=0.036) in spring and autumn (p< 0.001). Boys had more positive cases than the girls (p< 0.001). Out of 20 samples which were found positive by HPeV1 RT-PCR only three of them showed CPE on Vero Cells after a week. Conclusion: The results revealed that RT-PCR is a more practical and sensitive technique for HPeV-1 detection directly from clinical samples, which is valuable for epidemiology. Also, the rapid detection of HPeV1 by RT-PCR can decrease both the unnecessary use of antibiotics and the costs in clinical practice.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله فریده قاضی | f ghazi
tehran university of medical sciences
دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

زهره عطایی | z ata ei
tehran university of medical sciences
دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

بهاره دبیرمنش | b dabirmanesh
tarbiat modares university
دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مرتضی تقی زاده | m taghizadeh
tehran university of medical sciences
دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)


نشانی اینترنتی http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-245&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات