مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، جلد ۱۱، شماره ۱۰، صفحات ۳۰-۳۹
عنوان فارسی بیان ژن blf۱، Burkholderia pseudomallei در باکتری اشرشیاکلی و بررسی تیترآنتی‌بادی در موش
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هدف: باکتریB. pseudomallei  عامل بیماری میلوئیدوزیس در انسان است و از راه خوراکی، استنشاقی و یا از طریق خراش پوستی به بدن بیماران منتقل می‌شود. این عامل در طبقه‌بندی عوامل بیولوژیک در گروه  B قرار گرفته است.  BLF1 به‌طور اختصاصی دآمیناسیون Gln339 از eIF4A را انجام می‌دهد. در این مطالعه، بیان ژن blf1 باکتری B. pseudomallei در E. coli  و تولید آنتی‌بادی در موش بررسی گردید. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، بیان ژن blf1 باکتری B. pseudomallei در E. coli صورت گرفت. ژن صناعی در پلاسمید pUC57 از شرکت ندای فن خریداری شد. پلاسمید pUC57 حاوی ژن blf1 با جایگاه‌های آنزیمی BamHI و SalI در وکتور بیانی pET28a(+) زیرهمسانه‌سازی شد و به باکتری E. coli سویه BL21(DE3)، تراریخت (ترانسفورم) گردید. بیان ژن blf1 تحت القایIPTG  انجام گرفت. یافته‌ها: در این مطالعه، ژن blf1 کلون‌شده در وکتور بیانی pET28a(+) به‌وسیله PCR و آنالیز آنزیمی تأیید شد. همچنین پروتئین نوترکیب تولیدشده به‌وسیله SDS-PAGE و لکه‌گذاری وسترن تأیید گردید. سپس آنتی‌بادی تولیدشده از سرم موش، جداسازی و به‌وسیله تست ELISA مورد تأیید قرار گرفت. نتیجه‌گیری: با توجه به اینکه پروتئینBLF1 توانایی توقف پروتئین‌سازی را دارد و آنتی‌بادی تولیدشده به‌وسیله تست ELISA مورد تأیید قرار گرفته است، از پروتئین نوترکیب BLF1 ‌می‌توان برای درمان سرطان استفاده و به‌عنوان کاندیدای واکسن، علیه باکتری B. pseudomallei مطرح نمود.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Expression of blf1 Gene of Burkholderia pseudomallei in Escherichia coli and Assessment of Antibody Titer in Mouse
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objectives: Burkholderia pseudomallei is the cause of the melioidosis disease in human, and is transmitted to patients through oral route, inhalation, or skin scratch. This agent is classified as a category B in the classification of biological agents. BLF1 specifically deaminates Gln339 from eIF4A. In this study, the expression of blf1 gene of B. pseudomallei in E. coli and antibody production in mouse, were assessed.   Methods: In this experimental study, blf1 gene of B. pseudomallei, was expressed in E. coli. The synthetic gene in pUC57 plasmid was purchased from Nedaye Fan COR. pUC57 plasmid containing blf1 gene with BamHI and SalI restriction enzyme sites, was subcloned in pET28a(+) expression vector and transformed into E. coli BL21(DE3). blf1 gene expression was induced by IPTG.   Results: In this study, blf1 gene in cloned pET28a(+) expression vector, was approved by PCR and enzymatic analysis. Also, the produced recombinant protein was confirmed by SDS-PAGE and Western blotting. Then, antibody produced from the mice serum, was isolated and confirmed by ELISA test.   Conclusion: Given that BLF1 protein has the ability to stop protein synthesis and the produced antibody was confirmed by ELISA, the BLF1 recombinant protein can be used to treat cancer and as a vaccine candidate against B. pseudomallei.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مهدی مسعودی کرهرودی | mehdi masoudi kerahroudi
1department of biology, faculty of basic sciences, imam hossein comprehensive university, tehran, iran.
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین ع ، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

حسین هنری | hossien honari
1department of biology, faculty of basic sciences, imam hossein comprehensive university, tehran, iran.
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین ع ، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

محمد ابراهیم مینایی | mohammad ebrahim minaei
1department of biology, faculty of basic sciences, imam hossein comprehensive university, tehran, iran.
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین ع ، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

مسعود عبدالهی | masoud abdollahi
1department of biology, faculty of basic sciences, imam hossein comprehensive university, tehran, iran.
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین ع ، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

نشانی اینترنتی http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-383-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله دریافت فایل مقاله
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات