مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان، جلد ۲۱، شماره ۸۴، صفحات ۳۴-۴۱

عنوان فارسی بررسی اثر سیلیبین بر بیان گیرنده HER۲ در رده سلولی SKBR۳ سرطان سینه
چکیده فارسی مقاله مقدمه: EGFR2)یا HER2 (ERBB2 از آنکوژن‌های معروف در سرطان سینه است که در حدود 30% از سرطان‌های سینه بیان آن افزایش می‌یابد. در مطالعات متعدد آنتی‌اکسیدان‌های پلی فنول طبیعی، به علت کارایی بالا و تاثیر جانبی کم یکی از موثرترین ترکیب‌های مهارکننده سرطان شناسایی شده‌اند. سیلیبین ماده موثره گیاه خار مریم یک پلی فنول فلاونولیگنان است که در سال‌های اخیر به دلیل دو خاصیت آنتی اکسیدانی و ضدسرطانی بسیار مورد توجه قرار گرفته است. هدف: بررسی تاثیر سیلیبین بر گیرنده HER2 در رده سلولی SKBR3 سرطان سینه مواد و روش‌ها: ابتدا رده سلولی SKBR3 کشت داده شد و سپس از آزمایشMTT برای تعیین میزان سمیت سیلیبین و از روش RT-Real Time PCR در بررسی میزان بیان ژن در حضور و بدون حضور سیلیبین استفاده شد. نتایج: با آزمایش MTT میزان سیتوتوکسیسیته سیلیبین در دوزهای 50 تا 350 میکرومولار طی 24، 48 و 72 ساعت در رده SKBR3 بدست آمد و مشخص شد که سیلیبین به صورت وابسته به غلظت و وابسته به زمان دارای اثر بازدارندگی بر این رده سلولی است. میزان IC50 سیلیبین طی 48 و 72 ساعت به ترتیب47/274 و 38/203 میکرومولار و با Real Time RT-PCR کاهش بیان HER2 طی24، 48 و 72 ساعت در دو دوز 150 و 250 میکرومولار به‌دست آمد. نتیجه‌گیری: می‌توان از سیلیبین در سرطان‌های سینه HER2 مثبت جهت کاهش بیان این ژن استفاده کرد که در مقایسه با دارو‌های ضد سرطان HER2 مثبت دارای تاثیر جانبی کمتر و عمومی‌بودن بیشتر در سرطان‌هاست.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان‌های پستان، سیلی مارین، ژن‌های ای اچ آر 2

عنوان انگلیسی Survey the Effect of Silybin on HER2 in SKBR3 Breast Cancer Cell Line
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: One of the most well-known oncogenes in breast cancer is HER2 (ERBB2 or EGFR2). The principal component of Milk Thistel is silybin, a polyphenolic flavonolignan isolated from silymarin, with both anti-oxidant and anti-cancer properties. Natural polyphenols are one of the most effective components for inhibiting cancers due to their high efficiency and fewer side effects. Objective: Investigating the effect of silybin on HER2 gene expression in SKBR3 breast cancer cell line. Materials and Methods: First, the SKBR3 was cultured, then we used MTT assay to determine the toxicity of silybin. Finally, using RT-Real Time PCR we studied the gene expression. Results: The cytotoxicity of silybin was evaluated by MTT assay in SKBR3 cell line in eight doses (50 - 350 µM) after 24, 48 and 72 h. Silybin showed dose and time dependent cell growth inhibitory effects in this cell line. The IC50 values of silybin after 48 and 72 h were determined to be 274/47 and 203/38, respectively. The results of Real Time RT-PCR indicated the significant down regulation of HER2 by 150 and 250 µM of silybin after 24, 48 and 72h. Conclusion: Silybin can be used for HER2 positive breast cancer to down regulate HER2 gene expression, thanks to respective fewer side effects and extensive effects on different cancers.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Breast Neoplasms, Genes, HER2, Silymarin

نویسندگان مقاله نرگس محمودی | n mahmoodi
department of cell and molecular biology, kish international campus, university of tehran, kish, iran department of cell and molecular biology, school of biology, college of sciences, university of tehran, tehran, iran
کیش، دانشگاه تهران، پردیس بین المللی کیش، گروه سلولی مولکولی تهران، دانشگاه تهران، پردیس علوم، دانشکده زیست شناسی، گروه سلولی مولکولی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

نسرین معتمد | n motamed
department of cell and molecular biology, kish international campus, university of tehran, kish, iran department of cell and molecular biology, school of biology, college of sciences, university of tehran, tehran, iran
کیش، دانشگاه تهران، پردیس بین المللی کیش، گروه سلولی مولکولی تهران، دانشگاه تهران، پردیس علوم، دانشکده زیست شناسی، گروه سلولی مولکولی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

سید حسن پای لاخی | s h paylakhi
school of biology, university of damghan, damghan, iran
دامغان، دانشگاه دامغان، دانشکده زیست شناسی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه دامغان (Damghan university)


نشانی اینترنتی http://journal.gums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-31&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات