|
|
Journal of Pediatrics Review، جلد ۱، شماره ۲، صفحات ۸۰-۸۷
|
|
|
| عنوان فارسی |
|
|
| چکیده فارسی مقاله |
|
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
Chédiak–Higashi syndrome |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Chédiak-Higashi syndrome is a rare autosomal recessive congenital immunodeficiency mainly characterized by a condition called oculo-cutaneous albinism. The affected subjects have light-colored hair, vision problems, blood clotting (coagulation) abnormalities and in adulthood varying neurologic disorders. Recurrent infections, particularly viral infection with other disorders in childhood are usually life threatening. It has demonstrated mutations throughout the CHS1/LYST gene. The nature of the mutation can be a predictor of the severity of the disease. The current therapeutic options are: Antibiotics, chemotherapy and bone marrow transplantation. This review will discuss the clinical and molecular aspects of this syndrome for better understanding of the factors that may cause abnormalities. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Chediak-Higashi syndrome, Albinism, Immunodeficiency |
|
| نویسندگان مقاله |
جواد غفاری | javad ghaffari
department of pediatric immunology ang allergy disease, bou ali sina hospital, pasdaran boulevard, sari, iran
سید عبدالرحیم رضایی | seyed abdolrahim rezaee
department of virology
محمد قره گوزلو | mohhammad gharagozlou
department of immunology, faculty of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://jpr.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-28-5&slc_lang=en&sid=en |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
en |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
آلرژی کودکان |
| نوع مقاله منتشر شده |
مرور نقلی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|