Iranian Journal of Veterinary Medicine، جلد ۱۰، شماره ۲، صفحات ۸۳-۹۰
عنوان فارسی جستجوی عفونت کلامیدیائی در گله های بوقلمون ایران
چکیده فارسی مقاله زمینه مطالعه:  کلامیدیوز پرندگان بیماری مشترک بین انسان و دام است که توسط باکتری داخل سلولی کلامیدیا پسیتاسی ایجاد می‌شود. کلامیدیوز پرندگان منجر به بیماریهای تنفسی شدید در بوقلمون‌های جوان و افت تولید تخم در گله‌های تخمگذار می‌گردد. هدف: با توجه به کمبود اطلاعات در مورد شیوع عفونت کلامیدیایی در جمعیت بوقلمون‌های ایران، این مطالعه با هدف تشخیص عفونت کلامیدیایی در برخی گله‌های بوقلمون ایران در استان های مختلف انجام گردید. روش کار: در مجموع 177 نمونه از بوقلمون‌ها گرفته شد و ابتدا بمنظور شناسایی خانواده کلامیدیاسه، تکنیک real- time PCR اختصاصی کلامیدیاسه که قطعه هدف آن ژن ریبوزومی 23S بود (Ct values بین 38-34) انجام گرفت و سپس نمونه‌های مثبت از نظر حضور کلامیدیا پسیتاسی با تکنیک nested PCR مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج: هفده نمونه از 177 نمونه (%6/9) که متعلق به 13 فارم از 48 فارمی که مورد آزمایش قرار گرفته بودند در آزمون real-time PCR اختصاصی خانواده کلامیدیاسه مثبت بودند. هیچ یک از نمونه‌های مثبت، در آزمون nested PCR تشخیصی برای کلامیدیا پسیتاسی نتیجه مثبت را نشان ندادند. نتیجه گیری نهایی: در این مطالعه هیچگونه عفونت کلامیدیا پسیتاسی در جمعیت بوقلمون‌های ایران شناسایی نگردید. بررسی دیگر حیوانات اهلی و وحشی از نظر عفونت‌های محتمل کلامیدیایی، بمنظور درک بهتر منابع و اپیدمیولوژی این عامل توصیه می‌گردد. به علت چالش‌های موجود در نمونه‌گیری و اثرات آشکار آنها در کاهش نمونه‌های مثبت، استفاده از دیگر تکنیک‌های مکمل و همسو جهت نشان دادن شیوع دقیق آلودگی در جمعیت هدف، مناسب به نظر می‌رسد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کلامیدیا پسیتاسی، real- time PCR، nested PCR، بوقلمون،
عنوان انگلیسی Detection of chlamydial infection in Iranian turkey flocks
چکیده انگلیسی مقاله Background: Avian chlamydiosis is a zoonotic disease ofbirds caused by the intracellular bacterium Chlamydia psittaci. Avianchlamydiosis leads to severe respiratory disease in young turkeys and eggproduction losses in layers. OBJECTIVES: Due to paucity of information about theprevalence of chlamydial infection in the turkey population in Iran, this studywas conducted to detect chlamydial infection in some Iranian turkey flocks indifferent provinces. METHODS: A total of 177 samples were taken from turkeysand first verified as Chlamydiaceae by Chlamydiaceae-specificreal-time polymerase chain reaction (real-time PCR) by detection of the 23S RNAgene of Chlamydiaceae (Ct values ranging from 34 to 38) and thenpositive samples were investigated for the presence of C. psittaci by anested PCR. RESULTS: Seventeen of 177 samples (9.6%), correspondingto 13 farms of 48 examined farms were positive for Chlamydiaceae byreal-time PCR. None of the positive samples were found to be C. psittaciin the nested PCR. CONCLUSIONS: This study showed no C. psittaciinfection in the turkey population in Iran. We recommend investigation on otherfarm animals and wild populations for possible chlamydial infection and forbetter understanding of the source and epidemiology of this agent. Due to thechallenges that exist for sampling and the relevant impact on reducing positivesamples, investigation by parallel and complementary techniques may be usefulin showing the true prevalence of infection in the target populations
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Chlamydia psittaci, nested PCR, Real-Time PCR, Turkey
نویسندگان مقاله زلیخا تاتاری |
department of avian diseases, faculty of veterinary medicine, university of tehran, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

سید مصطفی پیغمبری | seyed mostafa
department of avian diseases faculty of veterinary medicine university of tehran tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

سید احمد مدنی | seyed ahmad
department of avian diseases, faculty of veterinary medicine, university of tehran, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

نشانی اینترنتی http://ijvm.ut.ac.ir/article_57893_9976c8a2a446649231101581110d45e7.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات