Iranian Journal of Veterinary Medicine، جلد ۱۰، شماره ۲، صفحات ۱۰۵-۱۱۲

عنوان فارسی استفاده ازدومین ایمنیزای اگزوتوکسین A از سودوموناس آئروژینوزا به عنوان DNA واکسن در موشهای دارای آلودگی تجربی
چکیده فارسی مقاله روشی مناسب در ایجاد پاسخ ایمنی می باشد. سودوموناس آئروژینوزا تولید کننده DNA زمینه مطالعه: ایمنی زایی توسط 1b(دومین انتقال دهنده) وII اگزوتوکسین آ بوده که برای سلول های یوکاریوتی بسیار کشنده است. از آنجائیکه دومین های از توکسین دارای خواص آنتی ژنیک هستند، بنابراین می توانند به عنوان نماینده مناسبی جهت ایجاد حفاظت در برابر عفونت های سودوموناسی در نظر گرفته شوند. هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی ایمنی زایی پلاسمید نوترکیب حاوی دومین ایمنی زای اگزوتوکسین آ در برابرعفونتهای سودوموناسی است. روش کار: به منظور مطالعه اثرات بیولوژیک و ایمونولوژیک دومین های آنتی ژنیک بود ساخته شد. برای بررسی اثرات از اگزوتوکسین آ 1bو II که حاوی دومین های (pET28aاگزوتوکسین آ، پلاسمید بیانی ( توسط پلاسمید نوترکیب ایمن شدند وسپس در آن ها سوختگی BALB/c موش های داخل سلولی ناشی از بیان ژن نوترکیب درجه سه ایجاد شده و پاسخ های ایمنی همورال عرضیابی شد. نتایج: ایمنی زایی توسط پلاسمید نوترکیب حاوی دومین سودوموناس آئروژینوزا گشت. علیهIgGوIgA از اگزوتوکسین آ منجر به افزایش تولید آنتی بادی های1b انتقالی وای منجر به کاهش تعداد باکتری ها در کبد، طحال، خون و محل سوختگی به طور قابل ملاحظهDNA ایمنی زایی توسط پس از تزریق سودوموناس آئروژینوزا شده وبه طور قابل ملاحظه ای درصد بقاء موش های سوخته شده را افزایش داد. نتیجه گیری نهایی: ایمنی زایی توسط ژن های کد کننده محصولات آنتی ژنیک می تواند روش مناسبی برای محافظت در برابر عفونت های ناشی از سودوموناس آئروژینوزا باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی Use of immunogenic moiety of Pseudomonas aeruginosa exotoxin A as a DNA vaccine in experimentally contaminated mice
چکیده انگلیسی مقاله Background: DNA immunization is an appropriate method to produce an immunological response. Pseudomonas aeruginosa produces exotoxin A which is highly cytotoxic for eukaryotic cells. Since domains II (translocation domain) and 1b of the toxin have antigenic qualities, so they could be  useful candidates to protect against pseudomonas infections. Objectives: To evaluate if recombinant plasmid containing immunogenic domain of exotoxin A might be protective against Pseudomonas aeruginosa infections. Methods: To study the biologic and immunological effects of antigenic domains of exotoxin A, plasmid expression vector (pET28a) containing domain II and 1b of exotoxin was constructed. To evaluate the effects of intracellular recombinant gene expression, BALB/C mice were immunized with the recombinant plasmid and then subjected to third degree thermal injury and the humoral immunity responses were assayed. Results: Immunization with the recombinant plasmid containing translocation and 1b domains of exotoxin A resulted in  increasing antibodies production (IgA and IgG) against Pseudomonas aeruginosa. DNA immunization significantly decreased the bacterial count liver, spleen, blood and inoculated burns after challenging with P. aeruginosa and dramatically improved the survival rate of burn-injured mice. Conclusions: Finally, immunization by gene encoding antigenic products may be a good technique for protection against P. aeruginosa infections.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله DNA immunization, exotoxin A, mice, Pseudomonas aeruginosa

نویسندگان مقاله سحر نوری قراجلر | nouri gharajalar
department of microbiology, faculty of veterinary medicine, urmia university, urmia, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

ملاحت احمدی |
department of microbiology, faculty of veterinary medicine, urmia university, urmia, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

شهرام شهابی |
department of immunology, faculty of medicine, urmia university of medical sciences, urmia, iran.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)

بهمن حسینی |
department of horticulture, faculty of agriculture, urmia university, urmia, iran.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)


نشانی اینترنتی http://ijvm.ut.ac.ir/article_57896_a7ab89e1942c9b3994b8be2934cba1a8.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات