Iranian Journal of Veterinary Medicine، جلد ۸، شماره ۲، صفحات ۹۱-۹۹

عنوان فارسی بتائین به‌عنوان یک دهنده گروه متیل و آنتی کسیدان در برابر افزایش هموسیستئین خون و استرس اکسیداتیو ناشی از لوودوپا در کلیه موش صحرایی
چکیده فارسی مقاله زمینه مطالعه: بتائین اثرات آنتی اکسیدانی و دهندگی گروه متیل در مطالعات اخیر ما نشان داده است. هدف: ‌مطالعه ویژگی‌های آنتی اکسیدانی و دهندگی گروه متیل بتائین در افزایش هموسیستئین خون بواسطه ترکیب لوودوپا–بنسرازید و استرس اکسیداتیو ناشی از لوودوپا در کلیه موش‌های صحرایی. روش کار: موش‌های نر از نژاد اسپراگ–داولی به گروه‌های لوودوپا ‌)LD(، بتائین ‌)Bet.(، لوودوپا+بتائین ‌)LD/Bet.(، لـوودوپـا+بنسرازید LD/Ben.(‌)، لوودوپا+بتائین+بنسرازید ‌(LD/Bet.-Ben.)‌ و کنترل تقسیم شدند. گروه‌های مورد آزمایش لوودوپا mg/kg(‌100 ‌×‌3)، بتائین (5/1 % وزنی™وزنی جیره کل)، بنسرازید mg/kg(‌25 ‌×‌3) و آب مقطر برای گروه کنترل به‌مدت 10 روز پیوسته به‌صورت خوراکی با گاواژ دریافت کردند. نتایج: غلظت هموسیستئین کل ‌(tHcy)‌ پلاسما به‌طور معنی‌داری در موش‌های درمان شده با بتائین، لوودوپا+بتائین و لوودوپا+بتائین+بنسرازید در مقایسه با گروه ‌.LD/Ben‌ کاهش یافت. در بافت کلیه غلظت مواد واکنش دهنـده بـا اسیـد تیـوبـاربیتوریک (به‌عنوان شاخص پراکسیداسیون لیپید) به‌طور معنی‌داری در گروه بتائین در مقایسه با گروه‌های LD‌ و ‌.LD/Ben‌ کاهش یافت. فعالیت آنزیم کاتالاز کلیوی به‌طور معنی داری درموش‌های درمان شده با لوودوپا در مقایسه با گروه کنترل افزایش یافت. فعالیت آنزیم سوپراکسید دیسموتاز در کلیه به‌طور معنی‌داری در گروه درمان شده با لوودوپا در مقایسه با گروه ‌.LD/Ben‌ کاهش یافت. امـا، هیـچ تفاوت معنی‌داری در فعالیت آنزیم گلوتاتیون پراکسیداز کلیوی ‌(GPx)‌ در بین گروه‌ها وجود نداشت. نتیجه‌گیری‌نهایی: این یافته‌ها نشان می‌دهند که لوودوپا و لوودوپا+بنسرازید بخاطر القاء استرس اکسیداتیو در کلیه و افزایش هموسیستئین خون اثرات جانبی دارند. در مقابل، بتائین به‌عنوان یک ماده امید بخش آنتی اکسیدان و دهنده گروه متیل در برابر مشکلات ناشی از لوودوپا عمل می کند.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ‌بنسرازید، بتائین، هموسیستئین، کلیه، لوودوپا،

عنوان انگلیسی Betaine as a methyl donor and an antioxidant agent in levodopa-induced hyperhomocysteinemia and oxidative stress in rat's kidney
چکیده انگلیسی مقاله BACKGROUND: Betaine has been shown to be antioxidantand methyl donor effects in our recent studies. OBJECTIVES: Inthe present study, the antioxidant and methyl donor properties ofbetaine in levodopa/benserazide-mediated hyperhomocysteinemiaand levodopa-induced oxidative stress in rat's kidney wereexamined. METHODS: Sprague-Dawley male rats were dividedinto levodopa (LD), Betaine (Bet.), levodopa plus betaine(LD/Bet.), levodopa plus benserazide (LD/Ben.), levodopa plusbetaine-benserazide (LD/Bet.-Ben.), and control groups. Theexperimental groups received LD (3 × 100 mg/kg), Bet. (1.5%w/w of the total diet), Ben. (3 × 25 mg/kg), and distilled waterwas given to controls for 10 consecutive days, orally by gavage.RESULTS: Plasma total homocysteine (tHcy) concentrationdecreased significantly in Bet.-, LD/Bet.-, and LD/Bet.-Ben.-treated rats compared to LD/Ben. group. Thiobarbituric acidreactive substances concentration (as a lipid peroxidationmarker) in renal tissue reduced statistically in betaine group incomparison with LD and LD/Ben. groups. Renal catalaseactivity increased significantly in LD-treated rats whencompared to controls. Renal superoxide dismutase activitysignificantly decreased in LD-treated group when compared toLD/Ben. group. However, there was not any significantdifference in renal glutathione peroxidase (GPx) activity amongthe groups. CONCLUSIONS: These findings indicate that LD andLD/Ben. have side effects in kidney due to induction ofhyperhomocysteinemia and oxidative stress. In contrast, betaineacts as a promising antioxidant and methyl donor agent versusLD-induced complications.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله benserazide, betaine, homocysteine, kidney, levodopa

نویسندگان مقاله مسعود علیرضایی |
division of biochemistry, school of veterinary medicine, lorestan university, khorram abad, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه لرستان (Lorestan university)


نشانی اینترنتی http://ijvm.ut.ac.ir/article_51406_39ca6b4eb9c02e9e5d687d1beda445c1.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات