|
|
Iranian Journal of Veterinary Medicine، جلد ۷، شماره ۲، صفحات ۱۲۳-۱۲۸
|
|
|
| عنوان فارسی |
استفاده از تری متیل کایتوزان در تجویز داخل بینی DNA کدکننده c۷۰e-HSP۲M در مدل موشی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه مطالعه: شیوع آنفلوانزا در سطح جهانی خطری بالقوه برای بهداشت عمومی در دنیا است. واکسن های مخاطی قادرند سیستم ایمنی عمومی و مخاطی را تحریک کرده و موجب تولید آنتی بادی های IgG و IgA درمخاط شوند، و به این ترتیب دو لایه محافظت در برابر عوامل عفونی نظیر ویروس آنفلوانزاایجاد می شود. سطح مخاطات پوشیده از موکوس می‌باشد که به طور پیوسته طی مکانیسمی به نام پاکسازی مخاطی مژه‌ای ازسطح مخاط پاک شده و لایه موکوس جدید جایگزین می‌گردد. بدین ترتیب آنتی ژن تجویز شده از طریق داخل بینی فرصت کمی برای نفوذ به مخاط و تحریک سیستم ایمنی را دارد. هدف: در این مطالعه اثر تری متیل کایتوزان به عنوان حامل موثر برای DNA کدکننده c70e/HSP2M در تجویز داخل بینی در موش مورد بررسی قرار گرفت. روش کار: ژن e2M حراست شده ویروس آنفلوانزا که قادر به ایجاد ایمنی متقاطع در بین گونه‌های مختلف می‌باشد، در وکتور 3.1 pcDNAبا قسمت 70c-terminal HSP متصل شده و پس از کپسـوله شدن با یکی از مشتقات کایتوزان به نام تری متیل کایتوزان ازراه داخل بینی تجویز شد. پس از کپسوله شدن پلاسمید ویژگی‌های فیزیکی ذرات حاصل توسط دستگاه (Malvern Instruments, UK) 3000 ®Zetasizer بررسی شدند. نتایج: ذرات تولیدی دارای اندازه حدود nm90-120 بوده و دارای بار سطحی مثبت بودند. تجویز پلاسمید c70e/HSP2M به صورت کپسوله با TMC موجب تولید آنتی بـادی IgG در گـردش علیـه e2M شـد کـه میـزان آنتـی بـادی تولیدی تفاوتی معنادار نسبت به تجویزc70e/HSP2M بدون TMC و e2pcDNA/M داشت. نتیجه گیری نهایی: در این تحقیق نشان داده شد که کپسوله کردن c70e/HSP2M در TMC موجب تقویت تحریک سیستم ایمنی هومورال بر علیه c70e/HSP2M شده بدون آنکه تأثیر منفی بر خاصیت کمک ایمن c70HSP داشته باشد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
Use of N-trimethyl chitosan for intranasal delivery of DNA encoding M2e-HSP70c in mice |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
BACKGROUND: Influenza outbreak has become a great lifethreateningdisease in the world. Nasal vaccines can inducesystemic IgG and mucosal IgA antibody responses, whichestablish two layers of immune defense against the infectiouspathogens like influenza. Mucosal vaccines must overcomeseveral limitations, including the mucociliary clearance andinefficient uptake of soluble antigens. Therefore, nasal vaccinesrequire potent adjuvants and delivery systems. OBJECTIVES: Inthis study we evaluated the effect of N-trimethyl chitosan (TMC)as a potent vehicle for DNA encoding M2e/HSP70c in order forintranasal administration in mice. METHODS:Ectodomain of theconserved influenza matrix protein 2 (M2e), which has beenfound to induce heterosubtypic immunity, was fused toHSP70359-610 or C-terminus of Mycobacterium tuberculosisHSP70 (HSP70c) in pcDNA3.1 vector (pcDNA/M2e-HSP70c)and then encapsulated into a derivative of chitosan, N-trimethylchitosan (TMC). After encapsulation of the plasmid, physicalproperties of the particles were investigated using Zetasizer®3000 the particles were then administered through the intranasaldelivery in BALB/c mice. RESULTS: It was found that theparticles had a size ranging between 90-120nm and positivesurface charge. The intranasal immunization with M2e-HSP70c+TMC in BALB/c mice significantly induced higherM2e specific IgG than those induced in control groups(pcDNA/M2e-HSP70c without TMC, pcDNA/M2e, bearingM2e alone, and PBS).CONCLUSIONS: The present study showedthat the encapsulation of M2e/ HSP70c into N-trimethylchitosan (TMC) could strongly induce the humoral immuneresponse against the M2e-HSP70c plasmid without lowering theadjuvant efficacy of HSP70c. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
مهران دباغیان |
department of microbiology, faculty of veterinary medicine, university of tehran, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)
سید محمود ابراهیمی | seyyed mahmoud
research center of virus and vaccine, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (Baqiyatallah university of medical sciences)
غلامرضا نیکبخت بروجنی | nikbakhat borojeni
department of microbiology, faculty of veterinary medicine, university of tehran, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)
مجید تبیانیان |
department of biotechnology, razi vaccine and serum research institute rvsri , karaj, iran
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)
علی رضایی مکرم | rezaei mokaram
department of biotechnology, razi vaccine and serum research institute rvsri , karaj, iran
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)
مریم ایمان |
chemical injuries research center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (Baqiyatallah university of medical sciences)
علیرضا توانگر رنجبر | tavangar ranjbar
department of virology, tehran university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://ijvm.ut.ac.ir/article_35063_090ff952d3729a2910a1a45bec562494.pdf |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|