، جلد ۲۱، شماره ۱، صفحات ۱۱-۲۰

عنوان فارسی تأثیر نانو فرموله‌کردن آموکسی سیلین بر فعالیت ضدباکتریایی آن بر علیه سوش‌های باکتریایی شایع در عفونت‌های بیمارستانی
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هدف: فن­آوری نانو، فرصتی عالی برای درمان عفونت‌های میکروبی مقاوم به دارو فراهم می‌کند. هدف از این مطالعه، سنتز آموکسی سیلین انکپسوله شده در نانوذرات پلیمری و مقایسه فعالیت ضد باکتریایی این نانوفرمولاسیون با آموکسی سیلین خالص بود. مواد و روش‌ها: نانوذرات پلیمری انکپسوله شده با آموکسی سیلین توسط کیتوزان به عنوان یک پلیمر و آلژینات به عنوان عامل متصل کننده تهیه شدند. نانوذرات حاصله با طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه، پراکندگی نور دینامیکی و میکروسکوپ الکترونی روبشی مشخصه یابی شدند. اثرات ضدباکتریایی نانوذرات بر علیه برخی باکتری­های شایع در عفونت­های بیمارستانی با استفاده از روش­های براث میکرودایلوشن و انتشار از چاهک بررسی شدند. یافته‌ها: نانوذرات انکپسوله شده با دارو دارای شکل کروی با اندازه متوسط 96 نانومتر بودند. این نانوذرات اثر ضد باکتریایی قابل توجهی بر روی تمام باکتری‌های آزمایش شده به جزء سودوموناس آئروژینوزا داشتند. هم­چنین آن­ها اثرات ضدباکتریایی قوی­تری از نانوحامل به تنهایی یا آنتی بیوتیک آزاد نشان دادند. بزرگ‌ترین ناحیه مهار رشد (7/23) برای استافیلوکوکوس اورئوس حساس به متی سیلین وکوچک­ترین (5/12) برای نوع مقاوم این باکتری تعیین شد. حداقل غلظت مهارکننده نانوفرمولاسیون بر علیه این دو سویه به ترتیب 5/1 و 48 میکروگرم بر میلی لیتر و برای اشرشیا کلی و سودووناس آئروژینوزا 6/6 و 256 میکروگرم بر میلی لیتر تعیین شد. نتیجه‌گیری: نتایج نشان می‌دهد که انکپسوله کردن آموکسی سیلین در نانوذرات پلیمری، پتانسیل افزایش فعالیت ضدباکتریایی بر علیه باکتری­های عامل عفونت­های بیمارستانی دارد.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی The Effect of Nanoformulation of Amoxicillin on its Antibacterial Activity Against Common Bacterial Strains Involved in Hospital-Acquired Infections
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background: Nanotechnology offers a great chance to treat drug-resistant microbial infections. The purpose of this study was to synthesize amoxicillin-encapsulated polymeric nanoparticles and compare the antibacterial activity of this nanoformulation with pure amoxicillin. Materials and Methods: Amoxicillin-encapsulated polymeric nanoparticles were prepared using chitosan as a polymer and alginate as cross linking agent. The obtained nanoparticles were characterized by Fourier transform infrared, dynamic light scattering and scanning electron microscopy. The antibacterial effects of the nanoparticles were evaluated using broth microdilution and well diffusion methods against some common bacterial strains involved in hospital-acquired infections. Results: The drug-encapsulated nanoparticles were found to be spherical in shape with average size of 96 nm. These nanoparticles had a significant antibacterial effect on all tested bacteria, except for Pseudomonas aeruginosa. They also displayed stronger antibacterial activity than the nanocarrier alone or free antibiotic. The highest mean zones of growth inhibition (23.7 mm) for methicillin-sensitive Staphylococcus aureus and the smallest zone (12.5 mm) for the resistant species of this bacterium were determined. MIC of the nanoformulation against these two strains was respectively determined at 1.5 and 48 µg/ml and for Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa at 6.6 and 256 µg/ml. Conclusion: The results suggest that amoxicillin encapsulation in polymer nanoparticles has the potential to increase its antibacterial activity against bacteria causing nosocomial infections.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله اسماء تورجی | Asma Toraji
Department of Biotechnology, Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
گروه بیوتکنولوژی، واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

مهناز هادی زاده | Mahnaz Hadizadeh
PhD of Biochemistry, Department of Biotechnology, Iranian Research Organization for Science and Technology, Tehran, Iran
دکتری تخصصی بیوشیمی، گروه زیست فن‌آوری، سازمان پژوهش‌های علمی و صنعتی ایران، تهران، ایران

فهیمه نعمتی منصور | Fahimeh Nemati Mansoor
PhD of Biotechnology, Department of Biotechnology, Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
دکتری تخصصی بیوتکنولوژی، گروه بیوتکنولوژی، واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران


نشانی اینترنتی http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5320-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2048446.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده علوم پایه
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات