|
|
، جلد ۲۰، شماره ۱۱، صفحات ۱۳-۲۱
|
|
|
| عنوان فارسی |
نقش تنظیمی IL-۲۴/mda-۷ درونزاد بر پاسخ التهابی سلول‌های ستاره‌ای کبدی (HSC)، LX-۲ |
|
| چکیده فارسی مقاله |
چکیده زمینه و هدف: میزان بالای بیماری فیبروز کبدی و درمان‌های محدود آن عامل مهمی برای فهم بهتر مکانیسم‌های مولکولی این بیماری می‌باشد. پیشرفت در درک جنبه‌های مولکولی سلول ستاره‌ای کبدی (HSC) یک زمینه‌ی اختصاصی در درمان فیبروز کبدی فراهم می‌کند. ژن IL-24 (IL-24/mda-7) اولین بار به عنوان یک ژن تمایز دهنده انتهایی در سلول‌های ملونوما مطرح شد، اما پاسخ التهابی سلولها به این ژن به طور کامل روشن نشده است. مواد و روش‌ها: سلول LX-2 (سلول ستاره‌ای کبد انسان، HSC) با لپتین (کنترل مثبت) و محیط خالی (کنترل منفی) مواجه شدند. همچنین این سلول ها با پلاسمید خالی (pcDNA 3.1) و وکتور حاوی ژن IL-24/mda-7 (pcDNA 3.1/mda-7) ترانسفکت شدند. میزان التهاب این سلولها با بررسی بیان ژن IL-1β، با کمک روش Real-time RT-PCR ارزیابی شد. همچنین، نقش تنظیمی IL-24/mda-7 بر روی التهاب با بررسی بیان ژن های SOCS1 و SOCS3 مشخص شد. یافتهها: سطح بیان IL-1β، SOCS1 و SOCS3 در گروههای سلولی اندازه‌گیری و مقایسه شد. هر چند سلول‌های ترانسفکت شده با پلاسیمد بیانی میزان بالاتری از IL-1β را نشان دادند، اما این تفاوت نسبت به گروه کنترل معنادار نبود. نتایج نشان داد که بیان SOCS1 و SOCS3 در گروه سلولی که با pcDNA3.1/mda-7 ترانسفکت شده اند، نسبت به گروه کنترل افزایش معناداری دارد (0428/0 = p ، 0179/0 = p). نتیجهگیری: بیان درونزاد IL-24/mda-7 به‌طور معناداری باعث تنظیم مسیر التهابی در سلول‌های ستاره ای کبدی می‌گردد. بنابراین IL-24/mda-7 و مسیرهای سیگنالینگ مربوطه می‌توانند به عنوان یک هدف در درمان فیبروز مورد توجه قرار گیرند. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
سلول ستاره ای کبد(HSC)، LX-2، IL-24/mda-7، IL-1β، SOCS1، SOCS3 |
|
| عنوان انگلیسی |
The Modulatory Role of Endogenous IL-24/mda-7 in Inflammatory Response of Human Hepatic Stellate Cell (HSC), LX2 |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Abstract Background: High morbidity and limited therapies of hepatic fibro genesis are important factor for better understanding the molecular mechanisms of the disease. Advances in the understanding of the molecular behavior of hepatic stellate cells (HSC) allow the progress of a field dedicated to anti-fibrotic therapy. Melanoma differentiation associated gene-7 (IL-24/mda-7) as a gene induced during terminal differentiation in human melanoma cells, but the inflammatory response of cells to IL-24/mda-7 is not entirely cleared. Materias and Methods: LX-2 cells (a human hepatic stellate cell) were treated by leptin (positive control), media (control negative), or were transfected by empty plasmid and pcDNA3.1/mda-7. The inflammatory state was evaluated through measuring the mRNA expression level of inflammatory molecule, IL-1β. The role of IL-24/mda-7 modulation on inflammatory response was assayed using SOCS1 and SOCS3 gene expressions. Results: The expression levels of IL-1β, SOCS1 and SOCS3 were compared in LX-2 cell line groups. The expression of the IL-1β in the transfected cells was higher than the control cell, but it was not significant. The results indicated that the expressions of SOCS1 and SOCS3 were up-regulated following pcDNA 3.1/mda-7 transfection into LX-2 cells compared to control plasmids (p=0.0179, p=0.0428). Conclusion: The endogenous IL-24/mda-7 exhibited a significant modulatory effect on stellate cells. Therefore, IL-24/mda-7 and relevant signaling pathways could be employed as a target for fibrosis treatment. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
ایمان جمهیری | Iman Jamhiri
Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Mohaghegh Ardabili, Ardabil, Iran.
گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران
صابر زهری | Saber Zahri
Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Mohaghegh Ardabili, Ardabil, Iran.
گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران
داود مهربانی | Davood Mehrabani
Ph.D in Pathology, Stem Cell Technology Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.
مرکز تحقیقات فناوری‌های سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
زهرا خدابنده | Zahra Khodabandeh
Ph.D in Anatomy, Stem Cell Technology Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.
مرکز تحقیقات فناوری‌های سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
رامین یعقوبی | Ramin Yaghobi
Ph.D in Medical Virology, Transplant Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.
مرکز تحقیقات پیوند اعضاء، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
یونس حسینی | Seyed Younes Hosseini
Ph.D in Medical Virology, Department of Bacteriology and Virology, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.
گروه باکتری و ویروس، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5213-1&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2048466.pdf |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
علوم پایه |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی اصیل |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|