، جلد ۲۰، شماره ۵، صفحات ۲۵-۳۷
عنوان فارسی تأثیر تنظیم افزایشی miR-۹۴۰ بر القای بیان هموگلوبین F و شاخص های رده اریتروئیدی در رده سلولی k-۵۶۲
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هدف: هموگلوبین جنینی پروتئین اصلی انتقال دهنده اکسیژن در جنین انسان است. هموگلوبین A پس از تولد به جز در موادی از تالاسمی‌ها و آنمی داسی شکل، جایگزین هموگلوبین F می‌شود. مطالعات نشان می‌دهند که بیان زنجیره گاما می‌تواند در تنظیم فعالیت‌های پس از رونویسی نقش داشته باشد. میکرو آر ان ای‌ها که RNA‌های کوچک غیر کد شونده نامیده می‌شوند ،mRNA را مورد هدف قرار می‌دهند و می‌توانند منجر به سرکوبی مرحله ترجمه یا تخریب mRNA شوند. هدف از این مطالعه، بررسی اثر  miR-940 بر روی بیان زنجیره گاما هموگلوبین F و مارکرهای رده اریتروئیدی در رده سلولی k-562 می‌باشد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، سلول‌های رده k-562 در محیط RPMI1640 کشت داده شدند. سپس پیشساز ژن miR-940 به روش الکتروپوریشن وارد رده سلولی k-562  شد. در روزهای 3، 7 و14 ، RNA استخراج گردید و cDNA  در روزهای انتخاب شده ساخته شد. افزایش بیان miR-940 توسط تکنیک real-time تأیید گردید و میزان بیان زنجیره‌های گاما و فاکتور GATA-1 به روش Quantitative Real-Time PCR اندازه‌گیری  شد. در نهایت، مارکرهای  اریتروئیدی توسط فلوسایتومتری بررسی شدند. یافته‌ها:در روزهای 3، 7 و 14 بعد از انتقال ژن به داخل رده سلولی، میزان بیان فاکتور GATA-1  و زنجیره گاما  نسبت به گروه کنترل افزایش یافت. هم‌چنین بیان شاخص‌های رده اریتروئیدی افزایش پیدا کرد. نتیجه گیری: شواهد نشان می‌دهد که افزایش miR-940 در بالا رفتن بیان زنجیزه گامای هموگلوبین نقش دارد.  می‌توان اظهار داشت که miR-940 ممکن است یک هدف درمانی قابل ملاحظه  در بالا بردن میزان Hb F  باشد. مبتلایان به کم خونی داسی شکل و بتا-تالاسمی کاندیدهای مناسب برای این نوع درمان هستند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله miR-940 ، هموگلوبین، K-562
عنوان انگلیسی The Effect of miR-940 Up-regultion on HbF and Erythroid Markers Expression in k-562 Cell Line
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background: Fetal hemoglobin (α2γ2) is the main oxygen transport protein in the human fetus. Fetal hemoglobin is nearly completely replaced by hemoglobin A, except in a few thalassemia cases and sickle cell anemia. Several studies have indicated that expression of γ-globin might be regulated post-transcriptionally. Small non-coding RNA called microRNAs which target mRNA can lead to translated repression or mRNA decay. The aim of this study is to investigate the effect of miR-940 up-regultion on γ-chain gene expression and erythroid markers in k562 cell line. Materials and Methods: In this experimental study, k562 cells were cultured in RPMI1640. Then pre miR-940 was transfected by electroporation method in k562 cell line. In 3, 7 and 14 days, RNA was extracted and cDNA synthesized in selected days. Up-regulation of miR-940 was confirmed by miRNA Quantitative real time PCR and then the expression γ of chains and GATA-1 was investigated by QRT-PCR. Finally, erythroid markers were checked by flow cytometry. Results: In 3, 7 and 14 days after transfection, the GATA-1 and γ-chain expression were increased in comparison with untransfected cells. Also, the expression of erythroid markers was increased. Conclusion: The data show that up-regulation of miR-940 has a role in the increase of γ-chain gene expression in k-562 cell line. We suggest that miR-940 may be a significant potent therapeutic target for increasing Hb F level. Patients with sickle cell anemia and β-thalassemia are suitable candidate for treatment in this way.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Hemoglobin, K-562, miR-940
نویسندگان مقاله هنگامه سادات رضوی | Hengamesadat Razavi
Department of Hematology, School of Allied Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه هماتولوژِی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

شعبان علیزاده | Shaban Alizadeh
Department of Hematology, School of Allied Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه هماتولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

امیر آتشی | Amir Atashi
Department of Hematology, Shahroud University of Medical Sciences, Semnan, Iran
گروه هماتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود، سمنان، ایران

پروین رحمانی | Parvin Rahmani
Department of Hematology, School of Allied Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه هماتولوژِی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4720-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2048527.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده خون
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات