|
|
، جلد ۱۹، شماره ۱، صفحات ۳۲-۴۳
|
|
|
| عنوان فارسی |
ارزیابی ایمنی زایی توالی تکرار سه تایی ناحیه خارج سلولی پروتئین M۲ ویروس آنفلوانزا همراه با ادجوانت در مدل موش بالب سی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف: ویروسهای آنفلوانزا یکی از مهمترین عوامل بروز عفونتهای تنفسی میباشند که باعث بیماری و مرگ و میر بسیار در طی اپیدمیهای سالیانه میگردند. پروتئین M2 در سطح ذره ویروس آنفلوانزا، ورود ویروس به سلولهای میزبان را تسهیل میکند. بخش خارج سلولی این پروتئین که واجد 24 اسید امینه است، در اکثر نژادهای آنفلوانزای نوع A انسانی حفاظت شده میباشد. در این مطالعه، ایمنیزایی توالی سه تایی M2e به همراه ادجوانتهای مختلف در مدل موشی ارزیابی گردید. مواد و روشها: پروتئین نوترکیب (3M2e) پس از بیان در اشرشیاکلی تخلیص شد. موشهای بالب سی شش هفتهای با پروتئین تخلیص شده به تنهایی و یا همراه با ادجوانت Alum-CpG در سه دوزبه صورت زیرجلدی واکسینه شدند. موشهای شاهد، بافر فسفات دریافت کردند. دو هفته بعد از آخرین ایمن سازی، آنتی بادی اختصاصی M2 در سرم موشها به وسیله تست الایزا بررسی گردید و در نهایت حیوانات با یک دوز کشنده LD90 ویروس PR8 چالش شدند. یافتهها: نتایج نشان داد که تزریق3M2e به تنهایی میتواند باعث تولید آنتی بادی اختصاصی شود. ولی همراهی آلوم و CPG میزان بیشتری آنتیبادی اختصاصی را در موشها القا کرد، به طوری که اختلاف معنیداری با گروه 3M2e داشت(05/p< 0). آنتیبادیهای فوق بیشتر شامل زیرنوع IgG2a بودند که معمولاً به عنوان شاخصی از فعالیت سلولهای Th1 در نظر گرفته میشود. همچنین این گروه از موشها در چالش با ویروس وحشی بهتر محافظت شده بودند (میزان بقای 60 درصد). نتیجهگیری: به کارگیری کمپلکس ادجوانت Alum-CpG نقش مهمی در برانگیختن ایمنی ذاتی واکتسابی دارد. در این پژوهش نشان دادیم که با افزایش دانسیته M2e و استفاده از کمپلکس ادجوانت میتوان پاسخهای ایمنی کارآمدی را القا کرد و موشها را در مقابل چالش کشنده با ویروس تا حدی محافظت نمود. |
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
ویروس آنفلوانزا، پروتئین 3M2e، ادجوانت آلوم، ادجوانت CpG |
|
| عنوان انگلیسی |
Immunological Assessment of Three Tandem Repeat of Influenza Virus M2 Extracellular Domain with Adjuvant in Balb/c Mice Model |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Influenza A viruses are globally important respiratory pathogens which cause a high degree of morbidity and mortality during annual epidemics. M2 protein which expressed on the viral surface facilitates virus entry to the host cells. The extracellular domain of M2 protein (M2e) consists of N-terminal 24 residue which shows remarkable conservation among all subtypes of influenza A viruses. In this study, we evaluated the immunogenicity of three tandem repeats of M2e along with different adjuvants in BALB/C mice model. Materials and Methods: Recombinant protein (3M2e) was expressed in Escherichia coli and purified. Six weeks old BALB/c mice were immunized interdermally with three doses of 3M2e alone or supplemented with Alum/CpG motif as adjuvant. Control group was injected with PBS. Two weeks after the last immunization, specific anti-M2 was measured using ELISA method and finally mice were challenged with one lethal dose (LD90) of PR8 virus. Results: The results showed that 3M2e can induce specific antibody alone. However, 3M2e protein supplemented with Alum-CpG induced higher level of specific antibodies, so that, there was a significant difference with 3M2e group (p< 0.05). Anti-M2 antibodies mostly consisted of IgG2a subclass which considered as activity index of TH1 Cells. Moreover, this group showed enhanced protection against wild-type virus (survival rate=60%). Conclusion: Applying Alum-CpG as a complex adjuvant may play a crucial role in integrating innate and acquisitive immunity. We increased density of M2e in combination with complex adjuvant and showed that this vaccine induced power immune responses and semi-protected mice against lethal challenge. |
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
Influenza Virus, 3M2e protein, Alum adjuvant, CPG adjuvant |
|
| نویسندگان مقاله |
حدیثه شکوهی | Hadiseh Shokouhi
Department of Microbiology, Qom Branch, Islamic Azad University,Qom, Iran.
گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران.
محمدرضا ذوالفقاری | Mohammad Reza Zolfaghari
Department of Microbiology, Qom Branch, Islamic Azad University, Qom, Iran.
گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران.
بهرخ فرهمند | Behrokh Farahmand
Influenza Research Laboratory, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.
آزمایشگاه تحقیقات آنفلوانزا، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.
منصوره طباطبائیان | Mansooreh Tabatabaeian
Influenza Research Laboratory, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.
آزمایشگاه تحقیقات آنفلوانزا، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.
نجمه طاهری | Najmeh Taheri
Influenza Research Laboratory, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.
آزمایشگاه تحقیقات آنفلوانزا، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.
فاطمه فتوحی | Fatemeh Fotouhi
Influenza Research Laboratory, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.
آزمایشگاه تحقیقات آنفلوانزا، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3756-1&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2048685.pdf |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
علوم پایه |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی اصیل |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|