|
|
، جلد ۱۸، شماره ۲، صفحات ۱-۹
|
|
|
| عنوان فارسی |
بررسی ارتباط چند شکلیهای فاکتور V ( G۱۶۹۱A) و فاکتورII (G۲۰۲۱۰A) با سندرم سقط مکرر جنین در بیماران ایرانی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف: در پاتوژنز سقطهای مکرر جنین عوامل متعدد ژنتیکی و محیطی دخیل میباشند. تغییر فاکتورهای انعقادی خون طی دوران بارداری نقش مهمی در رخداد سقط مکرر جنین دارد. اخیرا ترومبوفیلی ارثی به عنوان عاملی برای سقط مکرر جنین شناخته شده است. بنابر این در این مطالعه ارتباط میان چندشکلی فاکتور V (G1691A) و فاکتور II (G20210A) با سقط مکرر جنین در بیماران ایرانی بررسی شد. مواد و روش ها: در مجموع 203 زن در این مطالعه شرکت داشتند؛ 105 نفر با حداقل 2 سقط با علت ناشناخته به عنوان مورد و 98 نفر با حداقل 2 تولد موفق به عنوان شاهد مطالعه شدند. DNA ژنومی هر فرد از لوکوسیتهای موجود در خون محیطی استخراج شد. وجود یا عدم جهش در ژنهای فاکتور V (G1691A) و فاکتور II (G20210A) با روش PCR-RFLP و با استفاده از آنزیمهای محدودالاثر Mnl1 و HindIII بررسی شد. در نهایت، اطلاعات با استفاده از آزمون آماری مربع کای ارزیابی شد. یافته ها: نتایج به دست آمده نشان داد شیوع چند شکلیهای فاکتور V (G1691A) و فاکتور II (G20210A) در دو گروه شاهد و مورد از لحاظ آماری تفاوت معنیداری ندارد. نتیجه گیری: با توجه به نتایج این بررسی، چندشکلیهای مذکور نقشی در اتیولوژی سقط مکرر جنین در جمعیت مورد مطالعه ندارند. |
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
فاکتور V، فاکتور II ، چندشکلی، سقط مکرر جنین |
|
| عنوان انگلیسی |
Investigation of the Association between Polymorphisms of Factor V (G1691A) and Factor II (G20210A) with Recurrent Miscarriage in Iranian Patients |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: The pathogenesis of recurrent pregnancy loss includes complex interaction of several genetic and environmental factors. Changes in blood coagulation factors during pregnancy may play an important role in the occurrence of recurrent abortions (RA). Recently, inherited thrombophilia has been considered as a possible cause. Therefore, in this study we have investigated association of factor V (G1691A) and factor II (G20210A) polymorphisms in Iranian patients with recurrent abortions. Materials and Methods: A total of 203 women participated in this study: 105 women with two or more consecutive unexplained miscarriage as cases and 98 women with at least two healthy children as control group. Total genomic DNA was isolated from Peripheral blood leukocytes. The presence or absence of mutation in the FV (G1691A) and FII (G20210A) polymorphisms were assessed by PCR-RFLP, using Mnl1 and HindIII digestion enzymes, respectively. Finally, the data were analyzed using Chi-Square test. Results: The results showed no statistical significant differences in the prevalence of FV (G1691A) and FII (G20210A) polymorphisms between patients and control group. Conclusion: considering the results of this study, these polymorphisms Seem to have no role in etiology of recurrent pregnancy loss in the studied population. |
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
FV, FII, Polymorphism, Recurrent pregnancy loss |
|
| نویسندگان مقاله |
فاطمه اسکندری | Fatemeh Eskandari
Department of Biology, Sciences & Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران، ایران
شهره زارع کاریزی | Shohreh Zare Karizi
Department of Biology, Pishva Branch, Islamic Azad University, Varamin, Iran
گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پیشوا، ورامین، ایران
محمد تقی اکبری | Mohamad Taghi Akbari
Department of Medical Genetics, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3214-1&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2048792.pdf |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
علوم پایه |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی اصیل |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|