، جلد ۱۷، شماره ۷، صفحات ۳۰-۴۰
عنوان فارسی القای توقف سیکل سلولی درفاز G۱ در رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد پیش ساز لنفوسیت B توسط ایندول تری کربینول
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: لوسمی لنفوبلاستیک حاد شایع‌ترین بدخیمی در کودکان محسوب شده و مهم‌‌ترین روش درمانی آن شیمی درمانی می‌باشد. راهبردهای جدید سرطان درمانی به منظور کاهش اثرات جانبی داروهای شیمی درمانی به کارگیری ترکیباتی را پیشنهاد می‌کند که مسیرهای پیام دهی را در سلول‌های بدخیم هدف قرار دهند. ایندول‌تری کربینول به عنوان یک ترکیب گیاهی با هدف قرار دادن مسیرهای پیام دهی سلولی خاصیت ضد سرطانی خود را در انواع مختلفی از بدخیمی‌ها اعمال می‌کند. هدف از این مطالعه بررسی اثر ایندول تری کربینول بر رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد پیش ساز سلول B می‌باشد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی سلول‌های NALM-6 با غلظت‌های مختلف ایندول تری کربینول در فواصل زمانی معین تیمار شدند. تأثیر ایندول تری کربینول بر سیکل سلولی، با رنگ آمیزی محتوای DNA با پروپیدیوم ایداید و به کمک فلوسایتومتری مطالعه و تغییرات در بیان پروتئین‌های p21، p53 و c-Myc در سلول‌های تیمار شده با ایندول تری کربینول نیز با کمک تکنیک وسترن بلات بررسی شد. اختلاف بین گروه‌ها با آزمون تی زوجی مورد مطالعه قرار گرفت. یافته‌ها: داده‌های سیکل سلولی افزایش معنی‌دار (05/0p<) جمعیت سلول‌های ناحیه G1 را در اثر مجاورت با ایندول تری کربینول در مقایسه با سلول‌های کنترل نشان داد. هم‌چنین نتایج وسترن بلات نشان دهنده اثر ایندول تری کربینول در افزایش معنی‌دار (05/0p<) بیان پروتئین‌های p21 و p53 و کاهش بیان پروتئین c-Myc بود. نتیجه‌گیری: ایندول تری کربینول می‌تواند با کاهش بیان پروتئین c-Myc و افزایش بیان پروتئین‌های p21 و p53باعث ایجاد توقف در مرحله G1 چرخه سلولی در سلول‌های لوسمی لنفوبلاستیک حاد پیش ساز سلول B شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ایندول تری کربینول، توقف فازG1 ، لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول B
عنوان انگلیسی Indole-3-Carbinol Induces G1 Cell Cycle Arrest in Pre-B Acute Lymphoblastic Leukemia Cell Line
چکیده انگلیسی مقاله Background: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common type of cancer in children. Currently, chemotherapy is the most effective method of leukemia cancer treatmentwhich has many side effects. New strategies in cancer therapy utilizecompounds that specifically target aberrant signaling pathways in order to reduce toxic sideeffects Indole-3-carbinl (I3C) found in vegetables has multiple anti-cancer properties because of its ability to modulate multiple cellular signaling pathways. In this study the molecular mechanism of the action of indole-3-carbinol on pre- B ALL cells was investigated. Materials and Methods: In current study, NALM-6 cells were treated with different concentrations of I3C at specific times. Analysis of cellular DNA content was performed by flow cytometry for evaluation of cell cycle status. The protein expression of p21, p53 as well as c-Myc proteins was determined by Western blot in I3C-treated cells. Results: Cell cycle histogram analysis showed that I3C significantly increased the percentage of G1 cells compared with non-treated cells (control)(p< 0.05). The western blot analysis also indicated I3C significantly up regulated p21, p53 expression and down regulated c-Myc expression (p< 0.05). Conclusion: The G1 arrest induced by I3C is associated with down-regulation of c-Myc and up-regulation of p53 and its downstream target p21.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله G1 arrest, Indole-3-cabinol, Pre- B ALL
نویسندگان مقاله بهناز توسلی | Behnaz Tavasoli
. Master of Sciences in Hematology & Blood Banking, School of Allied Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه هماتولوژی و بانک خون ، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران

صابر ابراهیمی | Saber Ebrahimi
Master of Sciences in Hematology& Blood Banking, School of Allied Medical Sciences, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

ریما منافی | Rima Manafi
Master of Sciences in Hematology& Blood Banking, School of Allied Medical Sciences, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

فاطمه کیانی | Fatemeh Kiani
Master of Sciences in Hematology& Blood Banking, School of Allied Medical Sciences, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

مجید صفا | Majid Safa
Cellular and Molecular Research Center, Hematology & Blood Banking Department, Faculty of Allied Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران

احمد کاظمی | Ahmad Kazemi
Hematology & Blood Banking Department, Faculty of Allied Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2749-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2048865.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده خون
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات