|
|
، جلد ۱۶، شماره ۱۱، صفحات ۵۰-۶۲
|
|
|
| عنوان فارسی |
بررسی اثرات سیتوتوکسیک ترکیب رتینوئیک اسید تمام ترانس با سیسپلاتین بر روی رده سلولی سرطان مری((KYSE-۳۰ |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف: رتینوئیک اسید تمام ترانس به عنوان یکی از متابولیت های ویتامین A، در القای تمایز، رشد و تکثیر سلول های اپیتلیالی نقش دارد. این ماده باعث توقف چرخه سلولی در مرحله ی G0/G1 و القای آپوپتوز می شود. داروی ضد سرطان سیسپلاتین با اتصال متقاطع به DNA موجب القای آپوپتوز می شود که در درمان سرطان های تخمدان، سر و گردن ، مری ، معده و ملانوما استفاده می شود. مطالعات قبلی بر روی برخی ردههای سلولی سرطان تخمدان و ملانوما بیانگر اثرات افزایشی رتینوئیک اسید با سیسپلاتین می باشد، مطالعه حاضر اولین مطالعه در مورد اثرات همزمان رتینوئیک اسید تمام ترانس و سیسپلاتین بر روی رده سلولی سرطان مری KYSE-30 میباشد. مواد و روش ها: رده سلولی KYSE30 در حضور و عدم حضورغلظت های مختلف رتینوئیک اسید و ترکیب آن با سیس پلاتین کشت داده شد، سپس مرگ سلولی با روش های کلونوژ&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwj&zwjنیک و رنگ آمیزی آکریدین اورنج/اتیدیوم بروماید بررسی گردید. یافتهها: نتایج حاکی ازالقاء تمایز سلولی در رقت های 15&le میکرومولار رتینوئیک اسید است. رقت های پائین تر تینوئیک اسید، باعث مرگ سلولی و کاهش تعداد کلونی در حضور و نیز عدم حضور سیس پلاتین گردید(p&le0.05). ترکیب 10 میکرومولار رتینوئیک اسید باµg/ml 5 و10 سیس پلاتین بهترین اثر را در کاهش تعداد کلونی و افزایش مرگ سلولی را نشان داد. نتیجه گیری: استفاده همزمان از رقت های پایین رتینوئیک اسید و سیسپلاتین باعث افزایش آپوپتوز و نکروز و در نتیجه کاهش تعداد کلونی رده سلولی KYSE30 در مقایسه با سیس پلاتین به تنهایی می شود. |
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
رتینوئیک اسید، سیسپلاتین، رده سلولی سرطان مریKYSE-30 |
|
| عنوان انگلیسی |
Cytotoxic Effects of All-Trans-Retinoic Acid with Cisplatin on Esophageal Cancer Cell Line (KYSE30) |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: All-trans retinoic acid(RA), an active metabolite of vitamin A, is widely used to induce cell differentiation. It has significant effects on growth and proliferation of epithelial cells. It also causes cell cycle arrest in G0/G1 phase and induces the apoptosis. cisplatin, a chemotherapy compound that cross-linking to DNA, and leads to apoptosis, it is commonly used for treatment of ovarian, head and neck, esophageal, gastric cancers and melanoma. Recent studies showed that RA enhances cytotoxic effects of cisplatin on melanoma and ovarian cancer. Our literature review showed that there is no previous study on the effect of RA in combination with cisplatin on esophageal cancer, hence current study conducted to investigate such combination treatment on esophageal derived cell, KYSE-30. Materials and Methods: KYSE30 cell line was cultured in presence of different concentration of RA alone and in combination with cisplatin. Then, cell death was investigated by colonogenic assay and acridine orange/ ethedium bromide staining. Results: The results showed that RA concentrations &ge15µM cause differentiation of KYSE30 to squamous cell morphology, while lower concentrations decreases the colony formation (p&le0.05). These effects were also observed in combination with cisplatin and RA. The best effects on cell death were observed in 10 µM of RA of combination with 5 and 10 µg/ml of cisplatin. Conclusion: The results suggest that low concentration of RA in combination with cisplatin are more effective than cisplatin alone in terms of apoptosis and necrosis of esophageal cancer, KYSE-30. |
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
All-trans retinoic acid, Cisplatin, Kyse-30 cell line |
|
| نویسندگان مقاله |
اسدالله عباسی | Assadollah Abbasi
Department of Biochemistry, Ardabil University of Medical Sciences, Medical Faculty, Ardabil, Iran
گروه بیوشیمی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران
مجتبی امانی | Mojtaba Amani
Department of Biophysics, Ardabil University of Medical Sciences, Medical Faculty, Ardabil, Iran
گروه بیوفیزیک، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران
نوروز نجف زاده | Nowruz Najafzadeh
Department of Anatomy and Pathology, Ardabil University of Medical Sciences, Medical Faculty, Ardabil, Iran
گروه علوم تشریحی و پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران
محمد ماذنی | Mohammad Mazani
Department of Biochemistry, Ardabil University of Medical Sciences, Medical Faculty, Ardabil, Iran
گروه بیوشیمی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2483-1&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2048948.pdf |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
علوم پایه |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی اصیل |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|