، جلد ۱۶، شماره ۶، صفحات ۶۵-۷۱

عنوان فارسی مطالعه ی وابستگی بین واریاسون پروموتر ژن BAT۱(DDX۳۹B) با بیماری آلزایمر دیررس (اسپورادیک) در جمعیت ایرانی
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: پژوهش های گوناگونی عنوان کرده اند که مکانیسم های التهابی درون سیستم اعصاب مرکزی به دلیل کنش های بین نورون ها و سلول های گلیال که به واسطه سیتوکین ها کنترل می شود باعث نقایص شناختی می شوند.BAT1 عضوی از خانواده ی ATPase های وابسطه به RNA دارای دومن DEAD-BOX به نظر می رسد در تنظیم سیتوکین های التهابی وابسطه به بیماری آلزایمر نقش داشته باشد.هدف ما از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی BAT1 -22 در پروموتر ژن BAT1 با بیماری آلزایمر دیررس می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه ی مورد-شاهدی DNAاز گلبول های سفید خون محیطی 153 فرد بیمار و 153 فرد شاهد به روش Salting out استخراج شد و به روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت.مقدار P کمتر از 05/0 معنی دار در نظر گرفته شد. یافته ها: بعد از تعیین ژنوتیپ و آنالیزهای آماری اختلاف معنی داری در بین افراد بیمار و شاهد از نظر پلی مورفیسم مذکور مشاهده نشد. نتیجه گیری: پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی BAT1 -22 در جمعیت ایرانی با بیماری آلزایمر دیررس ارتباط ندارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله واژگان کلیدی، BAT1 ، PCR-RFLP ، آلزایمر ، پلی مورفیسم

عنوان انگلیسی Association Study Between BAT1 Gene Variation and Late-Onset (Sporadic) Alzheimer’s Disease in Iranian Population
چکیده انگلیسی مقاله Background: There is abundant evidence indicating that inflammatory mechanisms within the central nervous system contribute to cognitive impairment via cytokine-mediated interactions between neurons and glial cells. BAT1, a member of the DEAD-box family of RNA helicases, appears to regulate the production of inflammatory cytokines associated with AD pathology. In the current study BAT1 -22 promoter polymorphism was analyzed in AD and control subjects. Materials and Methods: In this case-control study, genomic DNA from peripheral blood samples of 153 Alzheimer’s patients and 153 healthy controls was extracted using salting-out method. DNA analysis was performed by PCR-RFLP method and p< 0.05 was considered statistically significant. Results: After genotyping and statistical analysis the results failed to show any association between BAT1 -22 promoter polymorphism and sporadic Alzheimer’s disease. Conclusion: BAT1 -22 is not associated with Alzheimer’s disease in Iranian population and so has no effect on predisposition to sporadic Alzheimer’s disease.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله BAT1, PCR-RFLP, Alzheimer’s disease, Polymorphism

نویسندگان مقاله محسن سوسن آبادی فراهانی | Mohsen Soosanabadi Farahani
1. Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توان بخشی، تهران، ایران

کوروش کمالی | Kourosh Kamali
2. Reproductive Biotechnology Research Center, Avicenna Research Institute, Tehran, Iran
پژوهشکده بیوتکنولوژی تولید مثل، پژوهشگاه فن‌آوری‎های نوین علوم زیستی جهاد دانشگاهی ابن سینا، تهران، ایران

مسعود کریملو | Masoud Karimlou
3. Epidemiology and Statistics Department, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran
گروه اپیدمیولوژی و آمار، دانشگاه علوم بهزیستی و توان بخشی، تهران، ایران

مهدی بنان | Mehdi Banan
1. Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توان بخشی، تهران، ایران

حمیدرضا خرم خورشید | Hamid Reza Khorram Khorshid
1. Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توان بخشی، تهران، ایران


نشانی اینترنتی http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2076-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2048998.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده علوم پایه
نوع مقاله منتشر شده مطالعه کیفی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات