، جلد ۱۵، شماره ۸، صفحات ۹-۱۵
عنوان فارسی مقایسه اثربخشی دو هفته‌ای و سه هفته‌ای درمان با پردنیزولون در بیماران پورپورای ایمنی ترومبوسیتوپنیک
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: پورپورای ایمنی ترومبوسیتوپنیک اختلال اکتسابی است که درمان معمول آن شامل پردنیزولون با دوز 1 میلی‎گرم به ازای هر 1 کیلوگرم وزن بدن در روز است. به طور معمول استروئید در حدود 6-3 هفته به بیماران داده می‌شود. استروئیدها عوارض جانبی زیادی دارند.هدف از این بررسی مقایسه اثربخشی دو هفته‌ای و سه هفته‌ای درمان با پردنیزولون در بیماران پورپورای ایمنی ترومبوسیتوپنیک می‌باشد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه کارآزماییبالینی، 66 بیمار مبتلا به پورپورای ایمنی ترومبوسیتوپنیک کهبهبیمارستان خوانساری اراک مراجعه نموده بودند، به طور تصادفی و یک در میانتحت رژیم درمانی 2 هفته‌ای و 3 هفته‌ای پردنیزولون با دوز 1 میلی‎گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن در روزقرار گرفتند و تعداد پلاکت بیماران و عوارض درمان (پرفشاری خون و دیابت) پی‎گیری و مقایسه شد. یافته‎ها:در پایان دوره درمان، میانگین تعداد پلاکت در دو گروه درمانی (درمان دو هفته‌ای و درمان سه هفته‌ای)، اختلاف آماری معنی‎داری نداشت(748/0=p).عوارض جانبی در پروتکل درمانی دو هفته‌ای 2/15 درصد و در پروتکل درمانی سه هفته‌ای 2/18 درصد بود. توزیع عوارض در دو گروه درمانی مورد مطالعه یکسان می‌باشد(99/0=p). نتیجه‎گیری: درمان دو هفته‌ای پورپورای ایمنی ترومبوسیتوپنیک به اندازه درمان سه هفته‌‌ای کارا و مؤثر است، ضمن اینکه کاهش دوره درمان به میزان یک هفته و به تبع آن کاهش عوارض جانبی، نه تنها همکاری و استقبال بهتر بیمار را به همراه خواهد داشت بلکه از اتلاف منابع مالی و تحمیل هزینه به وی خواهد کاست.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پردنیزولون، پورپورای ایمنی ترومبوسیتوپنیک، پلاکت
عنوان انگلیسی The comparison of efficacy of two and three-week prednisolone therapy in patients with immune thrombocytopenic purpura
چکیده انگلیسی مقاله Background: Immune thrombocytopenic purpurais an acquired disorder. Conventional treatment of immune thrombocytopenic purpuraincludes prednisolone (1mg/kg/day). Customarily, steroidsareadministered for about 3-6 weeks however,steroids have several side effects. The aim of this study was to compare theefficacy of two and three-week prednisolone therapy in patients with immune thrombocytopenic purpura Materials and Methods: In this randomized clinical trial, 66 patients with confirmed immune thrombocytopenic purpurawho had referred to KhansariHospital, Arak, were randomly selected and administered prednisolone (1mg/kg/day) for two and three weeks alternatively. Patients’ platelet count and complications associated with the treatment (diabetes and hypertension) were compared. Results: At the end of the treatment course, there was not a significant difference in mean platelet count between the two groups (p=0.748). Side effects in two and three-week protocols were 15.2% and 18.2%, respectively however, distribution of the complications (side effect) in the two groups was equal (p=0.9). Conclusion: Considering the absence of significant differencesin mean platelet count between the two groups at the end of the two treatment protocols and the higherpercentageof side effects in the patients that had received the three-week prednisolone therapy protocol, it seems that the two-week course of immune thrombocytopenic purpuratreatment is as effective as the three-week protocol.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Prednisolone, Immune thrombocytopenic purpura, Platelet
نویسندگان مقاله علی آرش انوشیروانی | Aliarash Anoushirvani
Arak university of medical sciences
دانشگاه علوم پزشکی اراک

کامران مشفقی | Kamran Moshfeghi
Arak university of medical sciences
دانشگاه علوم پزشکی اراک

محمد رفیعی | Mohammad Rafiee
Arak university of medical sciences
دانشگاه علوم پزشکی اراک

سعیده بخشی | Saeedeh Bakhshi
Arak university of medical sciences
دانشگاه علوم پزشکی اراک

نشانی اینترنتی http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-938-20&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2049081.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده داخلی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات