|
|
، جلد ۱۵، شماره ۷، صفحات ۶۳-۷۱
|
|
|
| عنوان فارسی |
بررسی پروتئین نوترکیب زیر واحد A پیلی ویبریو کلرا در اشرشیاکلی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف: ویبریوکلرا یک باکتری پاتوژن گرم منفی است که عامل بیماری اسهال است. یکی از مهمترین عوامل بیماریزای باکتری، پیلی هم تنظیم شونده با توکسین است. این پیلی به عنوان اولین عامل در کلونیزاسیون و تداوم باکتریها در روده کوچک مورد نیاز است. مواد وروشها: در این تحقیق با استفاده از روش PCR، ژن پیلی هم تنظیم شونده با توکسین ویبریوکلرا تکثیر گردید. پس از تخلیص، ژنهای فوق در پلاسمید 1T4pGEX جهت بیان کلون شد. سپس ساختار پلاسمیدی نوترکیب وارد باکتری اشریشیاکلی شد. تولید پروتئینها توسط IPTG القاء و بهینه سازی شرایط محیط کشت صورت گرفت. پروتئینهای نوترکیب با استفاده از کیت گلوتاتیون S سفاروز خالص و آزمایش وسترن بلات برای تایید پروتئین نوترکیب انجام گرفت. میزان پروتئینها با استفاده از روش برادفورد اندازهگیری شد. یافتهها: نتایج تحقیق حاضر بیان موفقیت آمیز پروتئینهای نوترکیب در سلول اشرشیاکلی را ثابت کرد. پروتئین نوترکیب به وسیله کروماتوگرافی تمایلی تخلیص شد. الگوی واکنش این پروتئینها با آنتیبادیهای ضد آنها، نشان داد که این پروتئینها خاصیت آنتیژنیک دارند. نتیجهگیری: از آنجا که در این مطالعه نشان داده شد، این پروتئینها دارای خاصیت آنتی ژنیسیته هستند، ممکن است به عنوان یک آنتی ژن مناسب برای واکسیناسیون باکتری ویبریوکلرا استفاده شود. |
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
A study of recombinant Vibrio cholera toxin-coregulated pili A (TCPA) from E.coli |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Vibrio cholerae is a gram-negative bacterial pathogen that causes diarrheal disease cholera. One of the most pathogenic factors of Vibrio cholera is pili. Pili plays an important role in colonization and persistence of bacteria in small intestine. Materials and Methods: In this study, pili A (tcpA) gene was amplified by Polymerase chain reaction (PCR) method and sub-cloned into expression vectors such as pGEX4T-1. Escherichia coli competent cells were transformed by recombinant plasmids and the expression of protein with IPTG. The recombinant proteins were purified by affinity chromatography (GST) and immunoblot analysis was used for evaluation of new recombinant proteins antigenicity. The concentration of recombinant proteins was measured according to Bradford assay. Results: The results of this study indicated that recombinant proteins were expressed successfully in competent cell of E. coli, such as E. coli BL21 (DH3). The recombinant protein was purified by affinity chromatography (GST). The immunoreactivity pattern of anti-Tcp antibody with recombinant proteins of TcPA showed that the recombinant proteins had antigenic properties. Conclusion: Because these recombinant proteins are antigenic, these proteins may be considered as tentative candidates for designing cholera vaccine. |
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
سمیه کیایی | Somayeh Kiaie
Master of bacteriology , Molecular and medicine Research center, Arak University of Medical Sciences, Arak ,Iran
دانشجوی دوره کارشناسی ارشد رشته باکتری شناسی دانشگاه علوم پزشکی اراک
حمید ابطحی | Hamid Abtahi
Molecular and medicine Research center, Arak University of Medical Sciences, Arak ,Iran
مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی اراک
محمد علیخانی | Mohammad Alikhani
medicine Research center, Hamedan University of Medical Sciences, Hamedan ,Iran
گروه میکروب شناسی دانشگاه علوم پزشکی همدان
قاسم مسیبی | Ghassem Mosayebi
Master of bacteriology , Molecular and medicine Research center, Arak University of Medical Sciences, Arak ,Iran
مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی اراک
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-33-9&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2049099.pdf |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
علوم پایه |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی اصیل |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|