، جلد ۱۵، شماره ۶، صفحات ۳۵-۴۴

عنوان فارسی انگشت نگاری ژنومی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس‎های جدا شده از بیماران سل ریوی استان مرکزی به روش PGRS-RFLP
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: سل معضلی قدیمی است که هم اکنون به عنوان چالشی جدید مطرح شده و با توجه به همسایگی ایران با دو کشور افغانستان و پاکستان که در زمره 22 کشور دارای بیشترین شیوع سل در دنیا هستند ضرورت توجه بیش از پیش ما را به این بیماری متذکر می‎کند. بنابر این به منظور آگاهی از اپیدمیولوژی مولکولی سل و بررسی میزان تنوع ژنتیکی سویه‎های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در استان مرکزی،‌ مطالعه حاضر انجام پذیرفت. مواد و روش‎ها:‌ در این مطالعه تجربی تعداد 57 نمونه خلط از بیماران سل ریوی اسمیرمثبت مراجعه کننده به مرکز بهداشت و درمان استان مرکزی، ‌برروی محیط‎های اختصاصی کشت داده شدند. سپس DNA ژنومیک جدایه‎ها طبق پروتکل استاندارد سازمان بهداشت جهانی استخراج گردید و با استفاده از روش PCR تعلق این جدایه‎ها به کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس تأیید گردید، سپس DNA ژنومیک توسط آنزیم‎های PvuII و AluI مورد هضم آنزیمی قرار گرفت و محصول هضم، الکتروفورز شده و قطعات DNA از طریق ساترن بلاتینگ به غشاء‌نایلونی با شار‍‌ژ مثبت منتقل گردیدند و سپس هیبریداسیون با پروب PGRS انجام پذیرفت. در خاتمه قطعات هیبرید شده با استفاده از واکنش آنزیمی شناسایی و مورد آنالیز قرار گرفتند. یافته‎ها:‌ در طی تایپینگ این جدایه‎ها به روش RFLP، ‌با استفاده از دو آنزیم PvuII و AluI و پروب PGRS، گستره وسیعی از تنوع ژنتیکی نمایان گردید به طوری که به ترتیب 50 و 45 تیپ ژنتیکی شناسایی شد. نتیجه‎گیری: با توجه به تنوع بالای PGRS در سویه‎های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس می‎توان نتیجه‎گیری کرد که در جمعیت مورد بررسی اکثر افراد با منشا متفاوت به بیماری سل مبتلا شده‎اند، بنابراین فعال شدن مجدد عفونت نقش بیشتری را در گسترش بیماری سل در استان مرکزی داشته است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی DNA fingerprinting of Mycobacterium tuberculosis isolates of pulmonary tuberculosis patients in Markazi province by PGRS-RFLP method
چکیده انگلیسی مقاله Background: Tuberculosis is an old problem that is currently considered a great challenge. Noticing Iran’s borders with Afghanistan and Pakistan, which are among the 22 high burden countries around the world, the present study was conducted to analyze the current molecular epidemiology of TB and survey genetic diversity of Mycobacterium tuberculosis strains in Markazi province, Iran. Materials and Methods: In this experimental study, 57 sputum specimens from smear positive patients admitted to health centers in Markazi province were cultured on specific mycobacterial culture media. Genomic DNA was extracted by standard protocols of WHO and digested separately by PvuII and AluI. Electrophoresis was performed and DNA fragments were transferred to positively charged nylon membrane by southern blotting method and hybridization by PGRS probe. The hybridized strains were subsequently detected by enzymatic reaction and analyzed. Results: Genotyping of the isolates by PGRS-RFLP with Pvu II and AluI displayed a wide range of genetic diversity so that 50 and 45 genotypes were identified, respectively. Conclusion: Noticing the great diversity of PGRS in the Mycobacterium tuberculosis strains, it can be concluded that in the study population, the majority of the patients hadtuberculosis with different etiologies. Therefore, it seems that reactivation of latent infection has had the main role in the spread of tuberculosis
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله بهنام رفیعی | Behnam Rafiee
Islamic Azad University of Qom
دانشگاه آزاد واحد قم

نادر مصوری | Nader Mosavari
PPD Production Department, Razi Vaccine & Serum Research Institute, Karaj. Iran
موسسه واکسن و سرم سازی رازی

علی اصغر فرازی | Ali Asghar Farazi
Department of Infectious diseases , Arak university of medical sciences . Arak-Iran
دانشگاه علوم پزشکی اراک

راضیه نظری | Razie Nazari
Department of Microbiology ,Islamic Azad University of Qom branch ,Qom-Iran
دانشگاه آزاد واحد قم

روح اله کشاورز | Rouholah Keshavarz
PPD Production Department, Razi Vaccine & Serum Research Institute, Karaj. Iran
موسسه واکسن و سرم سازی رازی

کیوان تدین | Keyvan Tadayon
PPD Production Department, Razi Vaccine & Serum Research Institute, Karaj. Iran
موسسه سرم سازی رازی


نشانی اینترنتی http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1525-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2049108.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده علوم پایه
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات