|
|
، جلد ۱۴، شماره ۷، صفحات ۳۱-۳۹
|
|
|
| عنوان فارسی |
مقایسه تشخیص بروسلوزیس در انسان به روش PCR با استفاده از ژنهای srRNA۱۶،۱۲/L۷L و روش های سرولوژیک |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف: بروسلوز یکی از مهمترین بیماریهای مشترک بین انسان و دام در دنیا و عامل زیانهای اقتصادی بسیاری به ویژه در نواحی اندمیک بیماری است. تشخیص بیماری به صورت سنتی به وسیله کشت خون و روشهای سرولوژیک انجام میگیرد که جهت تشخیص با حساسیت و اختصاصیت بالاتر روش PCR توصیه میگردد. در این مطالعه تشخیص بروسلوز در انسان به روش PCR با استفاده از ژنهای srRNA16و 12/L7L و روشهای سرولوژیک مرسوم مدنظر است. مواد و روشها: در این مطالعه مقطعی، 700 نمونه خون از بیماران تب دار مشکوک به بروسلوزیس که به بیمارستانها و آزمایشگاههای شهر ایلام جهت انجام آزمایشات سرولوژیک مراجعه نموده بودند جمعآوری گردید و به وسیله آزمایش رزبنگال غربالگری شد، سپس 50 نمونه مثبت رزبنگال تحت آزمایشات رایت، کومبس رایت و PCR با استفاده از دو ژن srRNA16 و 12/L7L قــرار گرفت و 50 نمونه منفی رزبنگال نیز به وسیله PCR با استفاده از دو ژن فوق الذکر آزمایش گردید. یافتهها: از 700 نمونهای که به وسیله رزبنگال آزمایش شدند 125 نمونه مثبت و 575 نمونه منفی بود. 50 نمونه مثبت رزبنگال در PCR به وسیله هر دو ژن مثبت و 50 نمونه منفی رزبنگال در PCR به وسیله هر دو ژن منفی بودند. 47 نمونه در آزمایش رایت و 49 نمونه در آزمایش کومبس رایت تیتر بالای 60: 1 داشتند. نتیجه گیری: روش PCR در مقایسه با روشهای سرولوژیک در تشخیص بروسلوز انسانی دارای حساسیت و اختصاصیت بالاتری است. PCR با استفاده از ژن12/L7L دارای حساسیت مشابه ژن srRNA16 میباشد و میتوان از آن در تشخیص بروسلوز انسانی استفاده نمود. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
بروسلوز، 12/L7L، تست رایت، واکنش زنجیره ای پلیمراز |
|
| عنوان انگلیسی |
Diagnosis of human brucellosis by PCR using l7/l12 and 16srRNA genes compared with common serological tests |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Brucellosis is one of the most common zoonotic diseases in the world which imposes a great financial burden on the endemic regions. Diagnosis of the human brucellosis is mainly based on blood culture and serological tests. PCR, however, is recommended for diagnosis at greater specificities and sensitivities. This study aims to compare the diagnosis of human brucellosis by PCR method using l7/l12 and 16srRNA genes and serological tests. Materials and Methods: In a cross-sectional study, a total of 700 blood samples were collected from patients suspected to brucellosis who had referred to the hospitals and laboratories of Ilam, Iran. The samples were selected through Rose Bengal test. Then 50 positive samples diagnosed by Rose Bengal test were assayed by Wright, Coombs Wright, and PCR using l7/l12 and 16srRNA genes and 50 negative samples diagnosed by PCR using these two genes were tested. Results: Of the total 700 samples assayed by Rose Bengal test, 125 were positive and the rest 575 were negative. The 50 positive Rose Bengal samples in PCR were shown to be positive by both genes and 50 negative Rose Bengal samples were shown negative by both samples. 47 samples in Wright test and 49 samples in Coombs test had titration levels above 1:60. Conclusion: PCR method has a higher sensitivity and specificity in diagnosis of human brucellosis in comparison with serological tests. Sensitivity of PCR by l7/l12 gene is similar to16srRNA and can be used for diagnosis of human brucellosis. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Brucellosis, L7/L12, PCR, Wright test |
|
| نویسندگان مقاله |
ایرج پاکزاد | Iraj Pakzad
دانشگاه علوم پزشکی ایلام
سویا بهمنی | Soya Bahmani
دانشگاه علوم پزشکی ایلام
سبحان غفوریان | Sobhan Ghafouryan
دانشگاه علوم پزشکی ایلام
حسن حسین زادگان | Hassan Hosainzadegan
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1461-1&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2049175.pdf |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
عفونی |
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|