|
|
، جلد ۱۴، شماره ۷، صفحات ۴۰-۴۸
|
|
|
| عنوان فارسی |
بررسی کارائی سه روش مختلف استخراج DNA بروسلا در نمونه های سرم انسان |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف: بروسلوز انسانی در بسیاری از کشورهای جهان از جمله ایران، یک مشکل اساسی بهداشت جامعه میباشد. ابداع روشهای جدید تشخیصی که دارای حساسیت بالایی بوده و خطر عفونت در پرسنل آزمایشگاه را به حداقل برساند، از اهمیت زیادی برخوردارمیباشد. از جمله روشهایی که این مزایا را دارد، واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR) است. با وجود این کارایی PCR تا حد زیادی به روشهای استخراج DNA وابسته میباشد. ما در این مطالعه، کارایی سه روش مختلف استخراج DNA باکتری بروسلا در سرم را مورد بررسی قرار داده ایم. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، ابتدا از باکتری بروسلا، سوسپانسیون میکروبی در سرم فیزیولوژی تهیه گردید که معادل کدورت نیم مک فارلند بود. نمونههای سرم انسان به طور مصنوعی با غلظتهای مشخصی از باکتری بروسلا تلقیح شدند. با سه روش متفاوت،DNA استخراج شد و با PCRاختصاصی جنس بروسلا مورد آزمایش قرار گرفت. یافتهها: یافتههای ما نشان داد که پروتکل کیت سیناژن در مقایسه با دو روش دیگر در رقتهای پایینتری از DNA بروسلا قادر به ردیابی DNA این باکتری در سرم میباشد. کیت سیناژن توانست DNA باکتری را در رقت ده برابر کمتر در مقایسه با دو روش دیگر ردیابی نماید. نتیجه گیری: با توجه به نتایج حاصل از این مطالعه کیت سیناژن روش ارجح در استخراج بوده و دارای حساسیت بهتر برای جداسازی DNA بروسلا از نمونههای سرم میباشد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
استخراج DNA ، بروسلوز ، PCR |
|
| عنوان انگلیسی |
Evaluation of three DNA extraction methods for detection of brucella DNA in human serum samples |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Human brucellosis is a significant public health concern in many countries, including Iran. Therefore, the development of new diagnostic techniques, with high sensitivity and minimum risk of laboratory infection are of great importance. PCR is one of the procedures which has these advantages. However, PCR efficiency is largely dependent on DNA extraction methods. In this study, we studied the efficiency of three different extraction methods of brucella DNA in serum samples. Materials and Methods: In this experimental study, microbial suspensions were initially prepared in saline that its turbidity was equivalent to 0.5 McFarland. Human serum samples were spiked with certain concentrations of Brucella melitensis in vitro. DNA was extracted by three methods and tested by a genus-specific PCR method. Results: Our results showed that the cinneagen kit protocol detected brucella DNA in lower serum concentrations compared with the other protocols. Cinnagen kit could detect brucella DNA in ten-fold dilution in comparison with the other two methods. Conclusion: According to the findings of this study, cinnagen kit was the preferred assay method that yields a better sensitivity for isolation of brucella DNA in serum samples. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Brucellosis, DNA extraction, PCR |
|
| نویسندگان مقاله |
هادی پیری دوگاهه | Haadi Peeridogaheh
Department of Microbiology and parasitology, School of Medicine, Ardabil University of Medical Sciences
دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
زهرا ولی نژاد | Zahra valinezhad
School of Medicine, Ardabil University of Medical Sciences
دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
فرهاد پورفرضی | Farhad Pourfarzi
Department of Community Medicine, School of Medicine, Ardabil University of Medical Sciences
گروه پزشکی اجتماعی، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1465-2&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2049176.pdf |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
علوم پایه |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی اصیل |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|