|
|
، جلد ۱۴، شماره ۶، صفحات ۱۰۴-۱۱۶
|
|
|
| عنوان فارسی |
مهار بیان ژن نوکلئوستمین به واسطه siRNA باعث مهار رشد، توقف چرخه سلولی و القای آپوپتوز در رده سلولی K۵۶۲ لوسمی انسانی میشود |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف: نوکلئوستمین نقش عمدهای در کنترل رشد و خودنوزایی سلولهای بنیادی و سرطانی ایفا میکند. بنابراین مهار بیان نوکلئوستمین میتواند به عنوان عامل بالقوه در درمان سرطان محسوب شود. در مطالعه حاضر، اثرات سرکوب بیان ژن نوکلئوستمین در رده سلولی K562 مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، پس از تیمار سلولهای K562 با siRNA اختصاصی نوکلئوستمین، تغییر در الگوی بیان نوکلئوستمین با واکنش رونویسی معکوس نیمه کمی بررسی گردید. آزمون دفع رنگ تریپان بلو و آزمون جذب نمک تترازولیوم و میکروسکوپ فلورسنت به ترتیب به منظور بررسی مهار رشد و مرگ سلولی سلولهای K562 به کار گرفته شد. از فلوسایتومتری برای بررسی اثرات مهار ژن نوکلئوستمین بر چرخه سلولی استفاده گردید. یافتهها: نتایج نشان داد که ژن نوکلئوستمین بیان بالایی در سلولهای K562 دارد. تیمار سلولهای K562 باsiRNA اختصاصی نوکلئوستمین در غلظت 200 نانومولار پس از 48 ساعت، سطح mRNA نوکلئوستمین را در مقایسه با سلولهای کنترل به میزان 55 درصد مهار کرد. 48 ساعت پس از ترانسفکشن، رشد سلولها به میزان 7/33 درصد کاهش یافت. همچنین مهار بیان ژن نوکلئوستمین منجر به مهار چرخه سلولی در مرحله G1 شد. نتایج حاصل از میکروسکوپ فلوروسنت نشان داد که آپوپتوز، 48 ساعت پس از خاموشی بیان ژن نوکلئوستمین رخ میدهد. نتیجه گیری: با توجه به اثرات قوی مهار رشدی و آپوپتوزی siRNA نوکلئوستمین در سلولهایK562 لوسمی میلوئید انسانی، خاموشی بیان این ژن میتواند به عنوان یک هدف بالقوه در مهار سلولهای K562، به عنوان مدل سلول بنیادی لوسمی میلوئیدی مزمن باشد. |
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
آپوپتوز، لوسمی میلوئیدی مزمن، نوکلئوستمین، siRNA |
|
| عنوان انگلیسی |
Nucleostemin gene silencing by siRNA and growth inhibition, cell cycle arrest, and apoptosis induction of K562 leukemia cell line |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Nucleostemin plays a critical role in controlling proliferation and self-renewal of stem cells and cancer cells. Thus, inhibition of nucleostemin expression could be a potent therapeutic approach in cancer treatment. In the present study, the effects of nucleostemin gene silencing in K562 cell line were studied. Materials and Methods: In this experimental study, after transfecting NS-specific siRNA into K562 cells, changes in nucleostemin gene expression pattern were determined by semi-quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Trypan blue exclusion test, MTT assay, and fluorescent microscopy were used to evaluate the growth inhibition and apoptosis of K562 cells, respectively. Flow-cytometery was utilized for evaluating the effects of nucleostemin gene silencing on cell cycle. Results: The results showed the high expression of nucleostemin gene in K562 cells. NS-siRNA transfection into K562 cells at 200 nM inhibited the nucleostemin mRNA level up to 55% after 48 hours when compared to corresponding control cells. Forty eight hours after transfection, the cell growth decreased up to 33.7%. In addition, the silencing of nucleostemin induced G1 cell cycle arrest. Furthermore, fluorescent microscopy assays indicated that apoptosis occurred 48 hours after silencing nucleostemin gene expression. Conclusion: Noticing the potent growth inhibitory and apoptotic effects of nucleostemin siRNA in human myeloid leukemia K562 cells, silencing this gene can be a potential target for inhibiting K562 cells as the stem cell model of chronic myeloid leukemia. |
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
Apoptosis, Chronic myelogenous leukemia, Nucleostemin, SiRNA |
|
| نویسندگان مقاله |
سید محمد امین موسوی | Mohammad Amin Moosavi
نگین سید گوگانی | Negin Seyed Gogani
ایرج اسودی کرمانی | Iraj Asvadi Kermani
Hematology and Oncology Research Center, The Medical Science University of Tabriz,
مرکز تحقیقات هماتولوژی انکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
مسعود اسدی | Masood Asadi
Department of Pharmacology, The Medical Science University of Tabriz,
دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-716-4&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2049199.pdf |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
علوم پایه |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی اصیل |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|