|
|
، جلد ۱۱، شماره ۴، صفحات ۸۷-۹۵
|
|
|
| عنوان فارسی |
تاثیر عصاره اتیل استاتی موم زنبور عسل بر کلونیزاسیون استرپتوکوکوس موتانس |
|
| چکیده فارسی مقاله |
مقدمه: بیوفیلم استرپتوکوک‌های دهانی به خصوص استرپتوکوکوس موتانس از عوامل اصلی ایجاد پلاک دندانی و پوسیدگی دندان است. مواد طبیعی مهار کننده کلونیزاسیون این باکتری‌ها پر اهمیت هستند. در این پژوهش برای اولین بار اثر عصارۀ موم زنبور عسل بر تولید گلوکوزیل ترانسفراز که یک آنزیم کلیدی کلونیزاسیون استرپتوکوکوس موتانس می‌باشد مورد بررسی قرار گرفت. روش کار: در این مطالعه تجربی عصاره‌گیری توسط حلال‌های اتیل استاتی و متانولی با دستگاه عصاره‌گیر کلونجر انجام شد. ابتدا مواد محلول در اتیل استات جدا شدند و پس از تبخیر حلال اول متانول 70 درصد به عنوان حلال خنثی به محلول اضافه شد و جزء باقیمانده نیز توسط آب دو بار تقطیر جدا گردید. حداقل غلظت بازدارندگی این عصاره از رشد استرپتوکوکوس موتانس با روش انتشار در محیط مایع تعیین گردید. از روش تهیۀ رقت‌های متوالی در محیط نوترینت براث غنی شده با 1 درصد سوکروز که درون ارلن‌های حاوی لام‌های شیشه‌ای استریل تهیه شده بود جهت ارزیابی بیوفیلم استفاده گردید. تولید آنزیم گلوکوزیل ترانسفراز نیز با استفاده از الکتروفورز روی ژل 15 درصد پلی اکریلامید مشخص گردید. نتایج: غلظت 1 میلی‌گرم در میلی لیتر از عصارۀ اتیل استاتی موم باعث توقف کامل تشکیل بیوفیلم گردید و تولید آنزیم گلوکوزیل ترانسفراز را متوقف نمود. غلظت 6 میلی‌گرم در میلی لیتر این عصاره توقف رشد باکتری‌ها را به دنبال داشت و غلظت 30 میلی‌گرم در میلی لیتر آن برای استرپتوکوکوس موتانس باکتریساید بود(01/0> p). نتیجه گیری: عصارۀ موم زنبور عسل در غلظت‌های کمتر از حد کشندگی قادر به توقف تولید گلوکوزیل ترانسفراز که آنزیم اصلی تشکیل بیوفیلم در استرپتوکوکوس موتانس می‌باشد، بود. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
In vitro Reduction in Colonization of Streptococcus mutans by Honey Beeswax Ethyl Acetate Extract |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Dental plaque is composed of bacterial derived extracellular polysacharide known as glucan which is synthesized by Streptococcus mutans. Natural substances that could inhibit the plaque formation of the bacteria have a significant importance. This investigation has evaluated the honey beeswax extract effect on the Gft production, the key enzyme of S. mutans colonization factor for the first time. Methods and Materials: In this experimental study extraction of the sample conducted with ethyl acetate and methanol solutions in the Clevenger extractor. The ethyl acetate soluble fraction was separated in the first step and after the evaporation of the first solute, the 70% methanol as inactive solvent was added and the water mixture was used as a second solution, then materials were separated with dH2O. Minimum inhibitory concentration (MIC) of the honey beeswax extract was assessed by Broth diffusion method. Examination of cell adherence (Biofilm Inhibitory Concentration, BIC) was calculated by colony counts from surface scratching of glass slides in the bacterial media that supplied with 1% sucrose. Glucosyltransferase expression was detected by 15% SDS poly acrylamide gel electrophoresis. Results: Concentration of 1mg/ml of ethyl acetate honey beeswax extract was inhibited completely biofilm and it was prevented the production of glucosyltransferase enzyme. The concentration of formation 6 mg/ml of the extract had bacteriostatic effect and 30 mg/ml concentration of this extract had bactericidal for S. mutans (P< 0.01). Conclusion: The sub- bacterial concentrotion honey beeswax extract was able to block the major enzyme that contributes to S. mutans biofilm formation. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
علیرضا شعاع حسنی | Amir Shoae Hassani
کسری حمدی | Kasra Hamdi
امیر قائمی | Amir Ghaemi
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-272-2&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2736/article-2736-2049448.pdf |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
عمومی |
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|