|
|
، جلد ۱۰، شماره ۳، صفحات ۵۷-۶۲
|
|
|
| عنوان فارسی |
تومور دستگاه جنب گلومرولی کلیه؛ یک علت نادر فشار خون گزارش مورد همراه با بررسی نشریات پزشکی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
تومور سلول ژوگستاگلومرولر یا رنینوما، یکی از تومورهای بسیار نادر کلیه است که بیشتر در بالغین جوان دیده می‌شود. این تومور به علت ترشح رنین و فعال‌کردن محور رنین- آنژیوتانسین- آلدسترون، منجر به پرفشاری خون همراه با آلکالوز متابولیک هیپوکالمیک می‌گردد. در این گزارش خانم 18 ساله‌ای معرفی می‌گردد که با شکایت اصلی افزایش فشار خون مراجعه نمود. در آزمایشهای انجام‌شده، بیمار دچار هیپوکالمی بود. در سونوگرافی و CT Scan، فئوکروموسیتوم و کارسینوم سلول کلیه مطرح گردیده بود. بعد از عمل جراحی نفرکتومی، در قسمت میانی کلیه، توموری محصور در کپسول کلیه به قطرهای 5/3×5/4 سانتیمتر با سطح برش کرمی متمایل به قهوه‌ای مشهود بود. در بررسی میکروسکوپی، توموری کپسول‌دار، ساخته شده از صفحات سلولی به اندازه متفاوت، متشکل از سلول‌های نئوپلازیک گرد تا چند وجهی با پلئومورفیسم خفیف و بدون میتوز و نکروز در یک استرومای پرعروق مشاهده گردید؛ بنابراین تأکید می‌گردد در موارد پرفشاری خون بخصوص در بالغین جوان، همواره باید رنینوما در تشخیص افتراقی در نظر گرفته شود. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
Juxtaglomerular cell tumor of the kidney a rare cause of hypertension cause of hypertension Case report with literature review |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Juxtaglomerular cell tumor or reninoma is an extremely rare tumor of the kidney, specially occurring in the young adults. This tumor by producing rennin and activating the Renin-Angiotansin- Aldostrone pathway causes an increase in blood pressure associated with hypokalemic metabolic alkalosis. We report a young female patient, aged 18 years, presented with hypertension, as the chief complain, and associated hypokalemia. CT-Scan and sonography showed a renal mass diagnosed as renal cell carcinoma or pheochromocytoma. In the nephrectomy specimen there was a tumor measuring 4.5*3.5 cm, creamy to brownish color limited to the renal capsule. Microscopic examination revealed an encapsulated tumor composed of sheets of round to polyhedral cells in a vascular stroma with slight atypia and without mitoses or necrosis, finally diagnosed as juxtaglomerular cell tumor. Microscopic features and clinical course are discussed with reviewing the literatures. Because of the rarity of this neoplasm we highly emphasize reninoma should always be considered as a probable cause in a young adult with hypertension. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
علیرضا خویی | AR. Khooei
رحیم تقوی | R. Taghavi
محمدرضا کرامتی | MR. Keramati
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://hms.gmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-131&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
پزشکی داخلی |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|